1 . Ⅰ.橡胶在工农业及国防领域中具有重要的作用。世界橡胶产量中,天然橡胶仅占15%左右。随着石油化学工业的发展,提纯得到许多制橡胶的原料,从而制得品种多、性能好的合成橡胶。
(1)天然橡胶可看成异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)的聚合产物。若异戊二烯与氯气以等物质的量发生加成反应,所得产物有___________种。
(2)P是否存在顺反异构___________ (选A“是”B“否”)。
(3)P发生1,4-加聚反应得到___________ (填结构简式),将该产物加入溴的四氯化碳中,现象是___________ 。
(4)写出P与发生Diels-Alder反应的化学方程式___________ 。
(5)P与酸性溶液反应生成的有机产物为___________ (填结构简式)。
(6)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式如图,下列它的说法错误的是___________。
(7)丁苯橡胶是合成橡胶的一种,其结构简式为,写出合成丁苯橡胶的单体的结构简式:___________ 。(8)等质量的下列物质在中氧气中完全燃烧,耗氧量由大到小的排序是___________(填标号)。
①环丙烷 ②乙炔 ③丁二烯 ④甲苯
(9)某烃与氢气发生反应后能生成,则该烃不可能是_______。
(10)立方烷的一氯代物有___________ 种,它的六氯代物有___________ 种。
A.1 B.2 C.3 D.4
(1)天然橡胶可看成异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)的聚合产物。若异戊二烯与氯气以等物质的量发生加成反应,所得产物有___________种。
A.1种 | B.2种 | C.3种 | D.4种 |
Ⅱ.有机物P(),常用于合成橡胶。
已知:①Diels-Alder反应:;
②
回答下列问题(2)P是否存在顺反异构
(3)P发生1,4-加聚反应得到
(4)写出P与发生Diels-Alder反应的化学方程式
(5)P与酸性溶液反应生成的有机产物为
(6)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式如图,下列它的说法错误的是___________。
A.在催化剂作用下,1molM最多可以消耗 |
B.能使酸性溶液褪色 |
C.不能使溴的溶液褪色 |
D.M中的碳原子可能在同一平面 |
(7)丁苯橡胶是合成橡胶的一种,其结构简式为,写出合成丁苯橡胶的单体的结构简式:
①环丙烷 ②乙炔 ③丁二烯 ④甲苯
A.①③④② | B.④③①② | C.①②④③ | D.④②③① |
(9)某烃与氢气发生反应后能生成,则该烃不可能是_______。
A.2-甲基-2-丁烯 | B.3-甲基-1-丁烯 | C.2-甲基-1-丁烯 | D.2,3-二甲基-1-丁烯 |
(10)立方烷的一氯代物有
A.1 B.2 C.3 D.4
您最近一年使用:0次
名校
2 . 化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物,可用于皮肤浅部真菌感染的治疗,它的一种合成路线如下:
(1)根据化合物ⅰ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
(2)反应①中,化合物ⅰ与有机物x反应,生成化合物ⅱ,原子利用率为100%,x为___________ (写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是___________ ,反应③的类型是___________ 。
(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。
(5)化合物ⅲ有多种同分异构体,其中含结构的有___________ 种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为___________ 。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料,利用反应③的原理,通过四步反应合成结构简式如下的化合物y,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)从苯乙烯出发,第一步反应的化学方程式为___________ 。
(b)合成路线中涉及两步消去反应,最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(1)根据化合物ⅰ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 消去反应 | ||
b | 取代反应 |
(2)反应①中,化合物ⅰ与有机物x反应,生成化合物ⅱ,原子利用率为100%,x为
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是
(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。
A.反应过程中,有键和键断裂 | B.反应过程中,有键和键的形成 |
C.反应物ⅶ中,所有原子可能处于同一平面上 | D.生成物ⅷ具有碱性,能与稀盐酸发生反应 |
(5)化合物ⅲ有多种同分异构体,其中含结构的有
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料,利用反应③的原理,通过四步反应合成结构简式如下的化合物y,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)从苯乙烯出发,第一步反应的化学方程式为
(b)合成路线中涉及两步消去反应,最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为
您最近一年使用:0次
名校
3 . 一种抗疟疾药物Q具有广泛的应用价值,其可通过以下路径进行合成:
已知:
①-Cl、-R等是苯环上邻对位定位基,等是间位定位基(R为烃基,下同)
②
③
回答下列问题:
(1)B的名称为___________ ,M的结构简式为___________ 。
(2)I中含氧官能团的名称为___________ ,的反应类型为___________ 。
(3)J与溶液反应的化学方程式为___________ 。
(4)H的同分异构体中同时满足下列条件的有___________ 种,写出其中一种同分异构体的结构简式___________ 。
①苯环上连有等3个不同取代基且不成环
②能使溴水褪色且碳原子的杂化方式有两种
③核磁共振氢谱图中有5组吸收峰且峰面积相等
(5)参照以上合成路线,请以、和为原料设计的合成路线_______ 。
已知:
①-Cl、-R等是苯环上邻对位定位基,等是间位定位基(R为烃基,下同)
②
③
回答下列问题:
(1)B的名称为
(2)I中含氧官能团的名称为
(3)J与溶液反应的化学方程式为
(4)H的同分异构体中同时满足下列条件的有
①苯环上连有等3个不同取代基且不成环
②能使溴水褪色且碳原子的杂化方式有两种
③核磁共振氢谱图中有5组吸收峰且峰面积相等
(5)参照以上合成路线,请以、和为原料设计的合成路线
您最近一年使用:0次
2024-02-06更新
|
289次组卷
|
2卷引用:山东省威海市2023-2024学年高三上学期期末考试化学试题
名校
4 . 嫦娥四号探测器上的五星红旗由一类芳香族聚酰亚胺制成,其合成路线如下。下列说法错误的是
A.M的名称为1,2,4,5-四甲基苯 |
B.反应2为缩聚反应,该高分子材料可降解 |
C.Q和足量加成后的产物中有2种杂化方式 |
D.与苯互为同系物,且与M苯环上取代基数目不同的M的同分异构体有19种 |
您最近一年使用:0次
2024-02-06更新
|
518次组卷
|
2卷引用:山东省威海市2023-2024学年高三上学期期末考试化学试题
解题方法
5 . 化合物H是一种拟肾上腺素药物,它的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)与足量氢气发生加成反应所得的产物中含有___________ 个手性碳原子。
(3)过程中断裂键的类型为___________ 。
A.键、键 B.键、键 C.键、键
(4)F的结构简式为___________ 。
(5)到的反应方程式___________ 。
(6)化合物的芳香族化合物同分异构体满足下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构)
①含酯基 ②能发生银镜反应 ③含-CH2C
(7)科学家提出所有环状化合物都具有平面结构,可用公式“(偏转角正多边形的内角)”来计算不同碳环化合物中C-C-C键角与杂化轨道的正常键角的偏离程度。偏转角越大,角张力越大,环状化合物越不稳定。根据该理论,下列环状化合物最稳定的是___________ 。
A. B. C.
回答下列问题:
(1)化合物中含氧官能团的名称为
(2)与足量氢气发生加成反应所得的产物中含有
(3)过程中断裂键的类型为
A.键、键 B.键、键 C.键、键
(4)F的结构简式为
(5)到的反应方程式
(6)化合物的芳香族化合物同分异构体满足下列条件的有
①含酯基 ②能发生银镜反应 ③含-CH2C
(7)科学家提出所有环状化合物都具有平面结构,可用公式“(偏转角正多边形的内角)”来计算不同碳环化合物中C-C-C键角与杂化轨道的正常键角的偏离程度。偏转角越大,角张力越大,环状化合物越不稳定。根据该理论,下列环状化合物最稳定的是
A. B. C.
您最近一年使用:0次
解题方法
6 . 化合物Ⅰ是合成抗HIV病毒活性药物的一种中间体,其合成路线如下:已知:
(1)A→B加入稍过量,化学方程式为_________ ;A与反应的目的是_______ 。
(2)B的同分异构体中,含苯环且能发生水解反应,但不能发生银镜反应的有______ 种。
(3)C中不对称碳原子的个数为_____ ;试剂X的结构简式为_______ ;D中含氧官能团的名称为_______ 。
(4)G→H的反应类型为___________ ;Ⅰ中含有两个五元环,其结构简式为______ 。
Ⅰ.
Ⅱ. R,R'=H,羟基
Ⅲ. ,羟基
Ⅳ.
回答下列问题:(1)A→B加入稍过量,化学方程式为
(2)B的同分异构体中,含苯环且能发生水解反应,但不能发生银镜反应的有
(3)C中不对称碳原子的个数为
(4)G→H的反应类型为
您最近一年使用:0次
名校
7 . 卤代烃是重要的工业原料,同时对环境造成严重影响,如破坏臭氧层等,请回答下列问题:
I.破坏臭氧层的机理为:
(1)活性氯的作用是___________ 。
(2)下列关于氟利昂、氟利昂的推测错误的有___________ 。
A.两种氟利昂在醇溶液中均可发生消去反应
B.两种氟利昂均不存在同分异构体
C.直接用溶液均可检验两种氟利昂中的氯元素
II.Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应,例如:,下面是以氯乙烷为原料利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:
请回答下列问题:
(3)步骤①的反应类型为___________ ,步骤②的试剂和条件为___________ ,D的名称为___________ 。
(4)写出步骤③反应的化学方程式:___________ 。
(5)E的结构简式为___________ 。与反应,理论上最多需要消耗___________ 。与溴水反应,理论上最多消耗___________ 。
(6)芳香族化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种氢原子,数目之比为,符合条件的F有5种,分别为___________ 、___________ 。
(7)设计一条以环己醇()为原料(其他无机试剂任取)合成的合成路线_________ 。
(合成路线常用的表示方式为:)
I.破坏臭氧层的机理为:
(1)活性氯的作用是
(2)下列关于氟利昂、氟利昂的推测错误的有
A.两种氟利昂在醇溶液中均可发生消去反应
B.两种氟利昂均不存在同分异构体
C.直接用溶液均可检验两种氟利昂中的氯元素
II.Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应,例如:,下面是以氯乙烷为原料利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:
请回答下列问题:
(3)步骤①的反应类型为
(4)写出步骤③反应的化学方程式:
(5)E的结构简式为
(6)芳香族化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种氢原子,数目之比为,符合条件的F有5种,分别为
(7)设计一条以环己醇()为原料(其他无机试剂任取)合成的合成路线
(合成路线常用的表示方式为:)
您最近一年使用:0次
8 . 有机物A常在临床上用于镇痛、止痒等。为了测定A的结构,做如下实验:
①完全燃烧33.0g样品A,测得生成79.2gCO2、19.8gH2O和2.24LN2(标准状况下);
②用质谱仪测定,在质谱图中最大质荷比为165;
③样品A的核磁共振氢谱如图所示。已知:A能发生水解反应,且不饱和碳原子和氮原子均与苯环直接相连,饱和碳原子间直接相连;苯环上两个取代基处于对位。
回答下列问题:
(1)A的化学式为___________ ,结构简式为___________ ,所含官能团的名称为___________ 。
(2)已知:下列A的同分异构体只含有苯环一种环状结构。
①核磁共振氢谱显示含有三种氢,则其结构简式为___________ 、___________ 。
②-NH2和-COOH连在同一个碳上的同分异构体有___________ 种,任写一种同分异构体生成高分子化合物的结构简式___________ 。
(3)以 为原料合成化合物A的合成路线如下:
上述四步转化过程中,属于取代反应的有___________ (填序号),C的结构简式为___________ ,设计步骤a、c的目的是___________ 。
①完全燃烧33.0g样品A,测得生成79.2gCO2、19.8gH2O和2.24LN2(标准状况下);
②用质谱仪测定,在质谱图中最大质荷比为165;
③样品A的核磁共振氢谱如图所示。已知:A能发生水解反应,且不饱和碳原子和氮原子均与苯环直接相连,饱和碳原子间直接相连;苯环上两个取代基处于对位。
回答下列问题:
(1)A的化学式为
(2)已知:下列A的同分异构体只含有苯环一种环状结构。
①核磁共振氢谱显示含有三种氢,则其结构简式为
②-NH2和-COOH连在同一个碳上的同分异构体有
(3)以 为原料合成化合物A的合成路线如下:
上述四步转化过程中,属于取代反应的有
您最近一年使用:0次
9 . 由化合物A制备可降解环保塑料M和一种医药合成中间体J的合成路线如图:
回答下列问题:
已知:ⅰ. (、、均为烃基);
ⅱ.
ⅲ.G的结构简式为 。
(1)B的结构简式为_____________________ 。由B生成C的反应类型是___________ 。
(2)D的化学名称为___________ 。
(3)下列说法错误的是___________ (填字母)。
a.A可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.B、C分子中均存在手性碳原子
c.常温下,E易溶于水 d.G可发生消去反应
(4)C→M反应的化学方程式为____________________________________________ 。
(5)J的同分异构体X能与碳酸钠溶液反应放出气体且能发生加成反应,则X的结构共有___________ 种(不考虑顺反异构)。
(6)聚乳酸 是可降解塑料的一种。参照上述的合成路线,设计一条由乙炔为起始原料制备聚乳酸的合成路线____________________________________________________ (无机试剂和有机溶剂任选)。(已知:)
回答下列问题:
已知:ⅰ. (、、均为烃基);
ⅱ.
ⅲ.G的结构简式为 。
(1)B的结构简式为
(2)D的化学名称为
(3)下列说法错误的是
a.A可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.B、C分子中均存在手性碳原子
c.常温下,E易溶于水 d.G可发生消去反应
(4)C→M反应的化学方程式为
(5)J的同分异构体X能与碳酸钠溶液反应放出气体且能发生加成反应,则X的结构共有
(6)聚乳酸 是可降解塑料的一种。参照上述的合成路线,设计一条由乙炔为起始原料制备聚乳酸的合成路线
您最近一年使用:0次
10 . 工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工,如图中的苯、丙烯、有机物等,其中对果实有催熟作用。请回答下列问题。
(1)丙烯酸乙酯含氧官能团的名称为_____ ,B的结构简式为_____ 。
(2)写出与F互为同系物的含4个碳原子的有机物的所有同分异构体的结构简式_____ 。
(3)下列说法正确的是_____。
(4)写出化学反应方程式:②_____ ;④_____ 。
(5)第⑤步制取乙酸乙酯的装置如下图:
①与教材采用的实验装置不同,此装置中采用了球形干燥管,其作用除冷凝外,还有_____ 。
②甲试管中,混合溶液的加入顺序为_____ 。
a.浓硫酸乙醇乙酸
b.乙醇浓硫酸乙酸
c.浓硫酸乙酸乙醇
③饱和碳酸钠的作用为:溶解乙醇、中和乙酸、_____ 。
(6)B的同系物D,满足下列条件D的同分异构体有_____ 种。
①含有6个碳原子;
②含有2个甲基。
(1)丙烯酸乙酯含氧官能团的名称为
(2)写出与F互为同系物的含4个碳原子的有机物的所有同分异构体的结构简式
(3)下列说法正确的是_____。
A.①②⑥为加成反成,③④⑤为取代反应 |
B.A、B和聚丙烯酸均能够使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.有机物C与丙烯酸属于同系物 |
D.环已烧和均为饱和烃 |
(5)第⑤步制取乙酸乙酯的装置如下图:
①与教材采用的实验装置不同,此装置中采用了球形干燥管,其作用除冷凝外,还有
②甲试管中,混合溶液的加入顺序为
a.浓硫酸乙醇乙酸
b.乙醇浓硫酸乙酸
c.浓硫酸乙酸乙醇
③饱和碳酸钠的作用为:溶解乙醇、中和乙酸、
(6)B的同系物D,满足下列条件D的同分异构体有
①含有6个碳原子;
②含有2个甲基。
您最近一年使用:0次