1 . 有机物I的合成路线如图所示，

(1)有机物F的名称为___________。I中含氧官能团的名称为___________，条件1可能为___________。
(2)B→C的反应过程包含两个反应，反应类型分别为___________，G的结构简式为___________。观察I的分子结构，判断是否存在顺反异构体？___________(填“是”或“否”)。
(3)下面关于有机物E的描述正确的是___________(填序号)。
A．能使酸性高锰酸钾褪色
B．属于酯类，且可与银氨溶液反应
C．1mol E最多可以与5mol 发生加成反应
(4)写出C与新制的悬浊液反应的化学方程式：___________。
(5)满足下列条件的B的同分异构体有___________种。
①结构中含有苯环
②可与反应生成气体
③苯环上有三个取代基

2 . 唐代《酉阳杂俎》记载“安息香出波斯国，作药材用”。安息香转化为二苯乙二酮的过程如图，下列相关叙述正确的是

A．a与b互为同系物	B．转化为的过程属于消去反应
C．分子中所有碳原子都可共平面	D．分子的一氯取代产物数目相同

3 . 合成造影剂碘海醇的一种合成路线如图：

已知：①；

②；

③。

回答下列问题：
(1)的过程涉及两步反应，其中第一步反应类型为___________，第二步反应所需的试剂及条件是___________；符合下列条件的B的同分异构体有___________种。
①能发生银镜反应和水解反应；
②苯环上连有硝基，无过氧键；
③含有三种化学环境的氢原子，且苯环上有2种不同化学环境的氢原子。
(2)化学方程式为___________；化合物D的结构简式是___________；中官能团有___________种，符合化合物的结构简式有___________种。
(3)综合上述信息，写出由乙酸乙酯和为原料制备的合成路线___________。

4 . 3′-()是从大豆中分离出来的新型异戊烯基异黄酮，具有重要的生物防御活性，其合成路线如下。

(1)A的化学名称为_______，A→B的目的是_______。
(2)C中官能团的名称为_______，C→D过程①所需的试剂和反应条件是_______。
(3)G→H的化学方程式是_______，G和C₂H₅ClO生成H的产率大于90%，G分子中一个羟基未参与反应的主要原因是：G中的分子内氢键降低了其反应活性，在G的结构中画出存在的分子内氢键_______。
(4)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种。
①含有苯环且只有一个侧链；②含有手性碳；③能发生银镜反应；
(5)化合物3′-的另一种合成路线如下：

已知：①

②

K+L→M的化学方程式是_______。

5 . 下图是降压药主要成分尼卡地平的一种合成路线。

已知：

请回答下列问题：
(1)的反应类型是___________。
(2)I中含氧官能团的名称是___________。

(3)与J合成尼卡地平的过程中会生成，合成过程中通常还会加入少量吡啶()，主要目的是___________。

(4)的结构简式是___________。
(5)的化学反应方程式是___________。
(6)同时符合下列条件的芳香族化合物的结构有___________种(不考虑立体异构)。
a．比H多1个碳原子和4个氢原子，且与不直接相连
b．苯环上只有2个取代基
c．该物质最多消耗
其中核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积之比为的结构简式为：___________(任写一种)。
(7)参照以上信息，由甲基丙醛及必备的试剂制备化合物Z的路线如下：

①甲基丙醛分子中2号碳上的H比3号碳上的更活泼，从结构角度解释___________。
②化合物结构简式是___________。

6 . 布洛芬是我们生活中常见的镇痛、抗炎、解热药物，其中一种合成路线如下(部分反应条件已经简化)。

已知：；为。

请回答下列问题：
(1)分子中官能团的名称是_______，1个分子中含有_______个手性碳原子。
(2)的反应类型是_______。
(3)的化学方程式：_______。
(4)能否直接用酸性溶液氧化得到，并说明理由_______。
(5)分子中原子的杂化方式为_______。
(6)满足下列条件的有机物的芳香族同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①含有一个能发生银镜反应的官能团，且直接连在苯环上；
②苯环上有三个取代基，其中一个取代基为乙基。
(7)结合题中有关信息，设计由乙炔制备乙腈的合成路线(无机试剂任选)_______。

7 . 有机物P是合成某种药物的重要中间体，其合成路线如下图所示。回答下列问题：

(1)有机物A的名称是___________，反应④能生成两种不同的立体异构分子，写出另外一种的结构简式___________。
(2)反应⑥的反应类型是___________，有机物H中官能团的名称___________。
(3)写出有机物D的结构简式___________，有机物F的结构简式___________。
(4)与E具有相同官能团，且苯环上有三个支链的E的同分异构体有___________种。
(5)写出反应①的化学方程式___________。
(6)已知不稳定能发生分子内重排生成，则有机物E在新制氢氧化铜溶液中加热，最终产物的结构简式是___________。
(7)参考上述合成路线，设计由丙烯醛()和甲醛()合成的最佳合成路线___________(无机试剂任选)。

8 . 环苯草酮()属环己烯酮类除草剂，一种合成路线如下图所示：

已知：i．2。

ii．。

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。E中的含氧官能团名称为___________。
(2)A→B的反应类型为___________。
(3)C的结构简式为___________。
(4)G→H反应的化学方程式为___________。
(5)的核磁共振氢谱有___________组峰。有多种同分异构体，遇溶液显紫色，核磁共振氢谱有3组峰，其峰面积比为6：3：2的结构简式为___________。若符合下列条件的则有___________种(不考虑立体异构)。
a．一定条件下，1mol该物质能消耗2mol金属Na、3molNaOH
b．苯环上有三个且不同种取代基
(6)根据上述路线中的相关知识，以甲醛与丙酮为主要原料合成的路线图___________。(无机试剂任选)

9 . 化合物F是合成药物的重要中间体，其合成路线如图所示。

已知

回答下列问题:
(1)B→C的反应类型是__________。
(2)C中官能团的名称是__________。
(3)D的结构简式为__________。
(4)F中有__________个手性碳原子。
(5)A的同分异构体中，遇溶液显色的共有__________种。
(6)以苯、乙烯和为含碳原料，利用上述原理，合成化合物。
①相关步骤涉及到烯烃制卤代烃的反应，其化学方程式为__________。
②最后一步转化中与卤代烃反应的有机物的结构简式为__________。

10 . 尼拉帕尼（J）是一种安全高效抗癌药，根据该药物的两条合成路线，回答下列问题。
已知：

路线一：

(1)A的结构简式为______。
(2)C→D的反应类型是______。D→E引入Boc基团的作用为______。
(3)符合下列条件的D的同分异构体有______种。
①有一个含两个氮原子的六元环，且两个氮原子处于对位
②有一个苯环和一个甲基             ③仅有一个碳原子不参与成环
(4)H→I反应的化学方程式为______。
路线二：

(5)K中含氧官能团的名称为______。L的分子式为______。
(6)N→I反应的化学方程式为______。