1 . 按要求回答下列问题：
(1)键线式的系统命名为_______；
(2)1mol结构简式为的物质在一定条件下和氧气发生催化氧化反应，消耗氧气的物质的量为_______；
(3)物质乙的分子式为C₄H₈O₂，1mol乙与足量的Na反应可生成1molH₂，且乙不能使溴的CCl₄溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积比为2∶1∶1.则乙的结构简式为_______。
(4)有一种烷烃的结构酷似一只篮子，其结构式如下图，则其二氯代物有_______种结构。

(5)下列实验能获得成功的是_______(填序号)
①将与NaOH的醇溶液共热制备CH₃—CH=CH₂
②用新制Cu(OH)₂悬浊液来鉴别乙醇、乙醛、乙酸和甲酸甲酯
③用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热，可鉴别出地沟油。
④与适量Na₂CO₃溶液反应制备
⑤将1-氯丙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴加AgNO₃溶液，得白色沉淀，证明其中含有氯元素；

2 . 二联吡啶铂（Ⅱ）配合物（H）在传感器中有重要应用，一种合成路线如图。回答下列问题：

已知：
(1)有机物的官能团的名称为__________。
(2)写出的反应方程式：______________，该反应的反应类型为__________。
(3)试剂的结构简式为__________。
(4)的同分异构体有多种，其中含有两个甲基的结构有__________种。
(5)的结构为，可由频哪醇（）和四（二甲氨基）二硼合成制得，频哪醇在浓硫酸作用下，加热，可制得分子式为的物质，写出其结构：__________。
(6)请从物质结构角度分析有机物能与反应的原因：______________。
(7)下列关于有机物的说法错误的是__________（填标号）。

A．的配位数为4	B．含有手性碳原子
C．原子的杂化方式为	D．存在由轨道“头碰头”形成的键

3 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体，其合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A的名称是_____，B中含有的官能团名称是：_____。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____种。
a．苯环上有两个取代基   b．能发生银镜反应   c．能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。

A．可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键

B．有机物F中所有碳原子一定共平面

C．该反应过程有键的断裂和键的形成

D．有机物E中碳原子的杂化方式有2种

(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为，分析预测其可能的具有的化学性质，完成下表。

所用试剂	反应生成的新结构	反应类型
的溶液	①_____	加成反应
溶液	②_____	③_____

(6)参照以上合成路线及条件，以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线，回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____。
②最后一步为取代反应，对应的化学方程式为_____。

4 . 银杏素有“活化石”“植物界的大照猫"之称，在我国云贵川等地分布广泛。银杏除有极高的观贫价值外，其提取物中的双贺酮类化合物在抗氧化、抗炎。抗菌、抗病毒。抗肿衔等方面发挥着重婴的药理作用，下图为某2'。2"一BB型双黄酮类化合钧的分子结构。下列有关该化合物的说法错误的是

A．分子中有三种不同环境的氧原子

B．分子中所有原子都共平面

C．能发生氧化、加成。取代反应

D．苯环上的一氯取代物有7种

5 . 化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物，可用于皮肤浅部真菌感染的治疗，它的一种合成路线如下：

(1)根据化合物ⅰ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	消去反应
b	___________	___________	取代反应

(2)反应①中，化合物ⅰ与有机物x反应，生成化合物ⅱ，原子利用率为100%，x为___________(写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是___________，反应③的类型是___________。
(4)关于反应⑤的说法中，不正确的有___________。

A．反应过程中，有键和键断裂	B．反应过程中，有键和键的形成
C．反应物ⅶ中，所有原子可能处于同一平面上	D．生成物ⅷ具有碱性，能与稀盐酸发生反应

(5)化合物ⅲ有多种同分异构体，其中含结构的有___________种(不考虑立体异构)，核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为___________。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料，利用反应③的原理，通过四步反应合成结构简式如下的化合物y，基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)从苯乙烯出发，第一步反应的化学方程式为___________。
(b)合成路线中涉及两步消去反应，最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为___________(注明反应条件)。

6 . 化合物J是一种治疗囊性纤维化的药物，其合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)DMF的结构简式为，DMF的名称为________。
(2)H中官能团的名称为________。
(3)B→C的化学方程式为________。
(4)下列说法错误的是________。
a.B存在顺反异构，且它们的沸点相同
b.J中采取杂化的原子只有C、N、O

c. 核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为4:2:1

d.根据题中信息，在Pd/C条件下，碳碳双键比羰基更易与发生反应
(5)H→J的反应类型为________。
(6)满足下列条件的C的同分异构体有________种（一个碳原子不能同时连接两个双键）。
a.分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基
b.分子中除了苯环以外没有其它环状结构
c.能发生水解反应，也能发生银镜反应，还能与溶液发生显色反应
(7)由合成的路线如下（反应条件已略去），其中K和L的结构简式分别为________和________。

7 . 嫦娥四号探测器上的五星红旗由一类芳香族聚酰亚胺制成，其合成路线如下。下列说法错误的是

A．M的名称为1，2，4，5-四甲基苯

B．反应2为缩聚反应，该高分子材料可降解

C．Q和足量加成后的产物中有2种杂化方式

D．与苯互为同系物，且与M苯环上取代基数目不同的M的同分异构体有19种

8 . Ⅰ.橡胶在工农业及国防领域中具有重要的作用。世界橡胶产量中，天然橡胶仅占15%左右。随着石油化学工业的发展，提纯得到许多制橡胶的原料，从而制得品种多、性能好的合成橡胶。
(1)天然橡胶可看成异戊二烯(2-甲基-1，3-丁二烯)的聚合产物。若异戊二烯与氯气以等物质的量发生加成反应，所得产物有___________种。

A．1种

B．2种

C．3种

D．4种

Ⅱ.有机物P()，常用于合成橡胶。

已知：①Diels-Alder反应：；

②

回答下列问题
(2)P是否存在顺反异构___________(选A“是”B“否”)。
(3)P发生1，4-加聚反应得到___________(填结构简式)，将该产物加入溴的四氯化碳中，现象是___________。
(4)写出P与发生Diels-Alder反应的化学方程式___________。
(5)P与酸性溶液反应生成的有机产物为___________(填结构简式)。
(6)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式如图，下列它的说法错误的是___________。

A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗

B．能使酸性溶液褪色

C．不能使溴的溶液褪色

D．M中的碳原子可能在同一平面

(7)丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为，写出合成丁苯橡胶的单体的结构简式：___________。

(8)等质量的下列物质在中氧气中完全燃烧，耗氧量由大到小的排序是___________(填标号)。
①环丙烷       ②乙炔       ③丁二烯       ④甲苯

A．①③④②

B．④③①②

C．①②④③

D．④②③①

(9)某烃与氢气发生反应后能生成，则该烃不可能是_______。

A．2-甲基-2-丁烯

B．3-甲基-1-丁烯

C．2-甲基-1-丁烯

D．2，3-二甲基-1-丁烯

(10)立方烷的一氯代物有___________种，它的六氯代物有___________种。
A．1       B．2       C．3       D．4

9 . Tapentadol是一种新型止痛药物，合成其中间体ⅷ的路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物ⅰ的分子式为______，含有的官能团名称为______。
(2)根据化合物iii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新物质	反应类型
a	新制、加热	__________	____
b	____________		____

(3)反应⑤的方程式可表示为ⅲ＋ⅳ→ⅶ＋y，化合物y的化学式为______。
(4)关于反应⑥的说法中，正确的有______。

A．反应过程中，有π键发生断裂	B．化合物ⅶ的杂化的原子只有C
C．化合物ⅶ所有碳原子一定处于同一平面上	D．化合物ⅷ只有1个手性碳原子

(5)化合物x是ⅱ的同分异构体，满足下列条件的同分异构体有______种。
a．含有苯环，且苯环上有两个侧链
b．与溶液反应显紫色
c．1 mol x与足量Na反应，生成1 mol
(6)以和NaCN为含碳原料，合成化合物。
基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①相关步骤涉及到卤代烃制醇反应，其化学方程式为____________。
②最后一步反应中，能与反应产生的有机反应物为______（写结构简式）。

10 . Pomalidomide是第三代免疫调节剂，用于治疗复发难治多发性骨髓瘤，其合成路线如下图所示：

已知：。

回答下列问题：
(1)A中所含官能团名称为___________；F的名称为___________。
(2)G的结构简式为___________。
(3)B→C的反应方程式为___________。
(4)生成E的反应类型为___________。
(5)下列说法错误的是___________(填序号)。

A．与足量溶液反应，放出气体

B．与新制氢氧化铜反应最多生成沉淀

C．B的同分异构体中，只存在一种能水解的官能团，且苯环上有三个取代基的有20种(不考虑立体异构)

D．E的核磁共振氢谱有11组峰

(6)I的结构简式为___________。
(7)以邻二硝基苯和丙二酸为原料，仅限三步合成有机物，写出中间产物Ⅰ和中间产物Ⅱ的结构简式：________、________。