2 . 苯巴比妥是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药，其合成路线如下所示（部分试剂和产物已略去）：

已知：ⅰ．

ⅱ．

回答下列问题：
(1)AB的反应试剂与条件为________，E含有的官能团名称为________。
(2)D的化学名称为________。
(3)F苯巴比妥的化学方程式为________。
(4)符合下列条件的苯巴比妥的同分异构体共有________种。
①分子中有2个苯环       ②既能与NaOH溶液反应也能与盐酸反应       ③核磁共振氢谱共5组峰
(5)苯巴比妥钠（结构为）是苯巴比妥的钠盐，两者均有镇静安眠的疗效。请从结构—性质—用途的角度分析以下原因：
①苯巴比妥钠比苯巴比妥更适用于静脉注射：________
②苯巴比妥钠的水溶液易变质，需制成粉针剂（将药物与试剂混合后，经消毒干燥形成的粉状物品）保存：________。
(6)乙基巴比妥也是一种常用镇静剂，可用和等为原料合成，参照上述合成路线，在方框内写出相应的有机物，在箭头上下方写出适当的反应条件，将合成路线补充完整_______。

3 . 某研究小组按下列路线合成第三代喹诺酮类抗菌药物环丙沙星。

回答下列问题：
(1)C中含氧官能团名称是_______。
(2)化合物D到化合物E的反应是原子利用率100%的反应，则化合物a的结构简式为______。
(3)F→G的反应类型为_______。
(4)化合物的同分异构体中，同时满足如下条件的有_______种，a)能与碳酸氢钠反应；b)最多能与2倍物质的量的Na反应。其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为________。(写出一种即可)
(5)某研究小组设计以和为原料合成的路线如图。

(a)化合物Ⅱ的结构简式为________。
(b)写出Ⅱ→Ⅲ反应所需的试剂和条件________。
(c)写出反应Ⅳ→Ⅴ的化学反应方程式_______。

4 . 双氯酚酸钠是一种抗炎镇痛药，新冠患者在发热发烧时为减轻疼痛，也可服用此药，其合成方法为：

已知：
(1)的分子式为，其核磁共振氢谱显示有3组峰，其比为1：2：2，则物质的结构简式为___________。B中含有的官能团名称为___________。
(2)的反应过程中，可能涉及的反应类型是___________。
(3)的化学反应方程式为___________。
(4)分子式为，其分子结构中，含有一个由氮原子参与形成的环，其核磁共振氢谱显示有2组峰，符合条件的结构共有___________种(不考虑立体异构)；其中氢原子数个数比为6：1的有机物结构简式为___________。
(5)设计由苯胺和为原料合成路线图___________。

5 . 含有吡喃柒醌骨架的化合物常只有抗菌、抗病逛等生物活性，一－种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)：

回答下列问题：
(1)物质G所含官能团的名称为___________。
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是___________、___________。
(3)A转化B的化学方程式为___________。
(4)依据上述流程提供的倍息，下列反应产物J的结构简式为___________。

(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是___________(写标号)。

①                                     ②

③

(6) (呋喃)是一种重要的化工原料，其能够发生银镜反应的同分异构体中，除H₂C=C=CH－CHO外，还有___________种；
(7)甲苯与溴在FeBr₃催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由C到D的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线(无机试剂任选)___________。

6 . 有机化合物F、I都是重要的化工产品，可用于航空、医药等领域，某研究小组的合成路线如下(部分试剂及反应条件省略)：
   
已知：ⅰ.   
ⅱ.   
请回答以下问题：
(1)A是一种饱和一氯代烷，请写出A的名称___________。
(2)写出G中含氧官能团的名称___________。
(3)D→E的反应类型___________，E→F的化学反应方程式___________。
(4)写出I的结构简式___________。
(5)J是H的同分异构体，是一种芳香族化合物，满足下列2个条件：
①1molJ与足量的NaHCO₃完全反应，放出标准状况下的气体44.8L，
②苯环上有且仅有3条侧链，
符合上述条件的J的同分异构体有___________种，其中核磁共振氢谱有五个峰，峰面积之比为3：2：2：2：1的结构简式为___________。(写出一种)

8 . 化合物F是一种优异聚集诱导发光材料，合成路线如下：
   
回答下列问题：
(1)A的名称为___________。
(2)B中官能团名称为___________。
(3)B→C的反应类型是___________。
(4)C→D的化学反应方程式___________。
(5)G是D的同系物，比D少2个碳原子，满足该条件的G的同分异构体有___________种(不考试立体异构)。
(6)制备B过程中，有副反应发生，请写出和HCHO反应生成2-丁炔-1，4二醇的化学方程式___________。
(7)从结构的角度判断F是否具有碱性？并说明理由___________。

9 . 阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。
   
已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)由A生成B的化学方程式为___________。
(3)反应条件D应选择___________(填标号)。
a．HNO₃/H₂SO₄ b．Fe/HCl             c．NaOH/C₂H₅OH d．AgNO₃/NH₃
(4)F中官能团的名称是___________。
(5)H生成I的反应类型为___________。并写出H生成I的化学方程式为___________。
(6)化合物J的结构简式为___________。
(7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有___________种(不考虑立体异构)。其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2：2：1：1的同分异构体结构简式为___________。

10 . 化合物I具有治疗自身免疫性疾病的潜力，一种合成I的路线如图所示。
   
已知：   
(1)已知气体A对氢气的相对密度为14，则A的化学名称是___________。
(2)D的结构简式是___________。
(3)E中所含官能团的名称是___________，E中含有___________个手性碳。
(4)E→F的反应类型是___________，H→I的反应类型是___________。
(5)F存在顺反异构现象，写出F的顺式异构体___________。
(6)F→G第①步反应的化学方程式是___________。
(7)芳香化合物X是H的同分异构体，写出符合下列条件的所有X的结构___________。
①1molX与足量溶液反应可生成；
②核磁共振氢谱的峰面积比为。