1 . 某研究小组按如图所示路线合成抗癌药物J(存达，Treanda)。

已知：①；

②2RCOOH+RCOOH

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为___________。D的化学名称为___________。
(2)B的结构简式为___________。
(3)B→C的反应类型为___________。
(4)F→G的化学方程式为___________。
(5)同时符合下列条件的化合物E的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应       ②能与反应产生气体       ③无环状结构
(6)等物质的量的I与J分别在一定条件下与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量之比为___________。
(7)用流程图表示以乙烯为原料，合成三乙醇胺()，其他无机试剂任选_______。

2 . 癌症是威胁人类健康的主要疾病之一。肿瘤的发病涉及到多种因素多个步骤的病理过程。研究表明，肿瘤的发生与核小体核心组蛋白N-端的赖氨酸残基的乙酰化和去乙酰化的失衡有着密切的关系。组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases，HDACs)抑制剂通过调节组蛋白N-端的赖氨酸残基的乙酰化和去乙酰化，激活抑癌基因，从而抑制肿瘤细胞生长，诱导肿瘤细胞凋亡，因此是近几年来抗肿瘤药物的研究热点之一。下面是一种HDAC抑制剂(F)的合成路线，请根据该路线回答问题。
(甲)(A)(B)(C)(D)(E)(F)
(1)写出A、B、D、E的结构式：A_______B_______D_______E_______
(2)F与Zn²⁺配位是其发挥作用的前提之一。F中哪个部位最易与Zn²⁺配位？为什么_______。
(3)以3-(2-异丁基-4-羟基)苯基丙烯酸为原料，也可合成一种HDAC，该原料可能的立体异构体有_______种。

3 . 香豆素内酯化学式为C₉H₆O₂，分子中除有一个苯环外，还有六元环，它可以通过下列合成路线得到：

(1)A的分子模型如下图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键)。A的结构简式为_______，A的同分异构体有多种，其中含苯环的同分异构体有_______种(不包含A)。

(2)反应③的化学方程式为：_______。
(3)现有B和C的混合物n mol，在空气中完全燃烧消耗O₂_______L，生成CO₂ a L、H₂O b L(气体体积均在标准状况下测定)。若设B、C混合物中含B x mol，则x的计算式为：_______。

4 . 化合物A分子组成为C₅H₉Br，可以吸收1mol溴生成B，B的组成为C₅H₉Br₃。A容易与NaOH水溶液作用，得到互为同分异构体的两种醇C和D。C加氢后的产物易被氧化，而D加氢后的产物不易被氧化。A与KOH—C₂H₅OH溶液作用得到分子组成为C₅H₈的化合物E。E经高锰酸钾硫酸溶液氧化得到丙酮酸：
(1)写出A~E的结构简式：A_______，B_______，C_______，D_______，E_______；
(2)化合物D的系统命名为：_______；
(3)组成为C₅H₈的直链烃的同分异构体数目为_______(不包含立体异构)。

5 . 已知RCOOR'+R"OH→RCOOR"+R'OH(R、R'、R"代表烃基)
+H₂C=CH₂
+2H₂C=CH₂
+2H₂C=CH₂
丙烯可用于合成应用广泛的DAP树脂单体和双酚A。下列反应流程中的反应条件和少量副产物省略。

(1)B蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，B中的元素的质量分数分别为：碳60%，氧32%。B的结构简式是_______。
(2)根据下列数据，画出D、E和F的结构。
D：元素组成：C89.94%，H10.06%；¹H核磁共振有5个信号。
E：元素组成：C88.82%，H11.18%；¹H核磁共振有3个信号。
F：元素组成：C88.82%，H11.18%；¹H核磁共振有4个信号。
D：_______、E：_______、F：_______。
(3)下列说法正确的是(填序号)_______。

A．C能发生聚合反应、加成反应和酯化反应

B．C没有含相同官能团的稳定同分异构体

C．DAP单体能让溴水和高锰酸钾溶液褪色

D．双酚A能和氯化铁显紫色，易溶于乙醇

(4)请写出反应②的化学方程式：_______，写出反应③的化学方程式：_______。
(5)正丁醇与邻苯二甲酸反应生成的产物DBP(C₁₆H₂₂O₄)是广泛使用的增塑剂之一，DBP有多种同分异构体，其中同时符合下列条件的DBP的同分异构体有____种。
A．1mol化合物能与2molNaHCO₃反应
B．苯环上只有两个取代基，且相同
C．苯环上的一氯取代物有三种

6 . 诺氟沙星是氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，其合成路径如下：

试剂EMME为H₅C₂OCH=C(COOC₂H₅)₂，在适当的条件下，可由D生成E。请回答以下问题。
(1)从A到B的反应类型是_______，反应条件I为_______。
(2)由B到C的反应中，F优先取代硝基对位的Cl，其理由是_______。
(3)由C到D的反应类型是_______。
(4)由F到G的反应属于_______反应，写出其反应条件II_______。及另一产物的结构式_______。
(5)化合物G中含氧官能团的数量为_______。
(6)根据题给的合成过程，写出产物诺氟沙星H的结构式_______。
(7)化合物B的同分异构体数量为_______。