3 . 化合物F是合成药物的重要中间体，其合成路线如图所示。

已知

回答下列问题:
(1)B→C的反应类型是__________。
(2)C中官能团的名称是__________。
(3)D的结构简式为__________。
(4)F中有__________个手性碳原子。
(5)A的同分异构体中，遇溶液显色的共有__________种。
(6)以苯、乙烯和为含碳原料，利用上述原理，合成化合物。
①相关步骤涉及到烯烃制卤代烃的反应，其化学方程式为__________。
②最后一步转化中与卤代烃反应的有机物的结构简式为__________。

5 . 化合物G（4－甲基－3－环己烯甲腈）是一种重要的化工原料，以丙烯和乙炔为主要原料的一种合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)化合物F的名称是______。
(2)化合物C中的官能团名称为______，C→D的反应类型为______。
(3)化合物D中最多有______个原子共平面，化合物G核磁共振氢谱图中有______组峰。
(4)A→B的化学方程式为______。
(5)化合物H是B的同系物，且相对分子质量比B大14，则满足以下条件的H的同分异构体有______种（不考虑立体异构体，羟基直接连在碳碳双键的碳原子上的结构不稳定）。
①分子中无环状结构             ②能使溴水褪色
(6)参照化合物G合成路线，以乙炔、甲醛及无机试剂为原料合成1，4－环己二烯（），请完成下列合成路线：
____

7 . 有机物H是一种用于治疗慢性肾病的药物，其合成路线如下：

已知：①＋→

②R₁COOR₂ R₁CH₂OH
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)C中发生还原反应的官能团的名称是_______，D中发生氧化反应的官能团的名称是_______。
(3)E与新制的Cu(OH)₂反应的化学方程式为_______。
(4)F分子中可能共平面的碳原子数最多为_______。
(5)F→G涉及两步反应，已知第一步反应为加成反应，则第二步反应为_______。
(6)M的结构简式为_______。
(7)F有多种同分异构体，同时满足下列条件的F的同分异构体共有____种(不考虑立体异构)。
a．分子结构中含有-NH₂和苯环(无其他环)。
b．能与NaHCO₃溶液发生反应产生气体。

9 . 化合物H是一种拟肾上腺素药物，它的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物中含氧官能团的名称为___________。
(2)与足量氢气发生加成反应所得的产物中含有___________个手性碳原子。
(3)过程中断裂键的类型为___________。
A．键、键          B．键、键            C．键、键
(4)F的结构简式为___________。
(5)到的反应方程式___________。
(6)化合物的芳香族化合物同分异构体满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)
①含酯基          ②能发生银镜反应          ③含-CH₂C
(7)科学家提出所有环状化合物都具有平面结构，可用公式“(偏转角正多边形的内角)”来计算不同碳环化合物中C-C-C键角与杂化轨道的正常键角的偏离程度。偏转角越大，角张力越大，环状化合物越不稳定。根据该理论，下列环状化合物最稳定的是___________。
A．                    B．                           C．