解题方法
1 . 负载金属催化剂对有效提高产率、发展绿色化学技术和有机合成新方法意义重大。其参与合成化合物Ⅸ的路线如下:
(1)化合物Ⅰ的分子式为________ ,化合物Ⅲ中碳原子的杂化轨道类型为________ 。
(2)化合物Ⅱ发生水解反应生成有机产物的官能团名称为________ ,根据生成新的有机产物的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(3)下列关于反应⑦正确的有________(填序号)。
(4)在Ⅷ的芳香同分异构体中,其中含和结构的有________ 种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱图上有四组峰且峰面积之比为的结构简式为________ (写一种)。
(5)设计以和为原料合成。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为________ (写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到卤代烃制炔烃的反应,其反应类型为________ 。
(c)从氯苯出发,第一步反应的化学方程式为________ (注明反应条件)。
(1)化合物Ⅰ的分子式为
(2)化合物Ⅱ发生水解反应生成有机产物的官能团名称为
序号 | 反应试剂与条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 加成反应 | ||
b | 氧化反应(生成有机产物) |
(3)下列关于反应⑦正确的有________(填序号)。
A.该反应为原子利用率100%的反应 |
B.反应过程中,有σ键、π键的断裂和形成 |
C.反应物Ⅷ的质谱图中最大质荷比为171.5 |
D.生成物Ⅸ属于极性分子,且无手性 |
(4)在Ⅷ的芳香同分异构体中,其中含和结构的有
(5)设计以和为原料合成。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为
(b)相关步骤涉及到卤代烃制炔烃的反应,其反应类型为
(c)从氯苯出发,第一步反应的化学方程式为
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2 . 化合物是一种抗艾滋病药物,某课题组设计的一条合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)B中所含官能团的名称为___________ 。
(2)D的结构简式是___________ 。
(3)下列说法错误的是___________ (填字母)。
a.的过程是为了保护
b.的反应类型是消去反应
c.可通过红外光谱法区别和
d.的分子式是,易溶于水
(4)的化学方程式是___________ 。
(5)N()是该抗艾滋药物另一种合成路线的中间体,符合下列条件的N的同分异构体有___________ 种。
①有两个六元环,其中一个是苯环
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子
③和不能连接在同一个碳原子上
(6)以和为原料,设计一条合成的路线(无机试剂、有机溶剂任选)___________ 。
已知:
回答下列问题:
(1)B中所含官能团的名称为
(2)D的结构简式是
(3)下列说法错误的是
a.的过程是为了保护
b.的反应类型是消去反应
c.可通过红外光谱法区别和
d.的分子式是,易溶于水
(4)的化学方程式是
(5)N()是该抗艾滋药物另一种合成路线的中间体,符合下列条件的N的同分异构体有
①有两个六元环,其中一个是苯环
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子
③和不能连接在同一个碳原子上
(6)以和为原料,设计一条合成的路线(无机试剂、有机溶剂任选)
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3 . 芳香化合物E中含有两个六元环,合成路线如下:
(1)反应①的试剂和条件是__________ 。反应②的反应类型是__________ 。
(2)有机小分子B的分子式是__________ 。
(3)芳香化合物C中含氧官能团的名称是__________ 。
(4)反应③的化学方程式是__________ 。
(5)有机化合物A的芳香族同分异构体中,能发生加聚反应并能与发生显色反应的有__________ 种(不考虑立体异构)。
(6)设计以苯和乙酸为原料,制备的合成路线图。(无机试剂任选,合成中必须使用反应②的信息)__________ 。
已知:(羟醛缩合,酮类也有类似性质)
回答下列问题:(1)反应①的试剂和条件是
(2)有机小分子B的分子式是
(3)芳香化合物C中含氧官能团的名称是
(4)反应③的化学方程式是
(5)有机化合物A的芳香族同分异构体中,能发生加聚反应并能与发生显色反应的有
(6)设计以苯和乙酸为原料,制备的合成路线图。(无机试剂任选,合成中必须使用反应②的信息)
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4 . 有机物H是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如下图所示:回答下列问题:
(1)C的化学式为______ ,D中含氧官能团的名称为______ 。
(2)D→E的化学方程式为______ ,其反应类型为______ 。
(3)设计D→E和F→G两步反应的目的为______ 。
(4)化合物M比C在组成上多1个CH2,则同时满足下列条件的M有______ 种,写出一种核磁共振氢谱有2组峰的结构简式______ 。
I.M为芳香类化合物;Ⅱ.只含有一种官能团;Ⅲ.能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线,设计以1,4—丁二醇和苯胺()为原料制备的合成路线(无机试剂任选)______ 。
(1)C的化学式为
(2)D→E的化学方程式为
(3)设计D→E和F→G两步反应的目的为
(4)化合物M比C在组成上多1个CH2,则同时满足下列条件的M有
I.M为芳香类化合物;Ⅱ.只含有一种官能团;Ⅲ.能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线,设计以1,4—丁二醇和苯胺()为原料制备的合成路线(无机试剂任选)
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解题方法
5 . 非洛地平是一种降血压药。一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)非洛地平中含氧官能团是___________ (填名称),V的分子式是___________ 。
(2)Ⅲ→Ⅳ的反应类型是________ 。VI→VII中先发生_________ 反应,后发生消去反应。
(3)在催化剂、加热条件下,1molVII最多能与___________ 发生加成反应。
(4)写出I→Ⅱ的化学方程式:___________ 。
(5)在I的芳香族同分异构体中,同时具备下列条件的结构有___________ 种。
①苯环上有3个取代基,且能发生银镜反应;
②苯环直接与、连接。
(6)以苯为原料制备苯甲醛,设计合成路线___________ (其他试剂自选)。
(1)非洛地平中含氧官能团是
(2)Ⅲ→Ⅳ的反应类型是
(3)在催化剂、加热条件下,1molVII最多能与
(4)写出I→Ⅱ的化学方程式:
(5)在I的芳香族同分异构体中,同时具备下列条件的结构有
①苯环上有3个取代基,且能发生银镜反应;
②苯环直接与、连接。
(6)以苯为原料制备苯甲醛,设计合成路线
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2024-02-02更新
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175次组卷
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3卷引用:广东省湛江市2023-2024学年高三上学期1月期末化学试题
6 . 有机物M是合成阿托伐他汀(用于治疗胆固醇等疾病)的重要中间体,其合成路线如下:
(1)化合物A的分子式为:___________ 。
(2)化合物C的含氧官能团有:___________ 。
(3)化合物E的同分异构体中,含有HCOO-结构的有___________ 种(不考虑立体异构);其中,核磁共振氢谱显示3组峰,且峰面积比为9∶2∶1的同分异构体的结构简式为___________ 。
(4)根据化合物B的结构特征,分析预测其部分化学性质,完成下表。
(5)下列说法中,正确的有___________。
(6)根据以上信息,以甲苯和甲醇为原料,合成无机试剂任选:
①第一步反应产物的结构简式为:___________ 。
②最后一步的化学方程式为:___________
已知:++R1OH
回答下列问题:(1)化合物A的分子式为:
(2)化合物C的含氧官能团有:
(3)化合物E的同分异构体中,含有HCOO-结构的有
(4)根据化合物B的结构特征,分析预测其部分化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 产物的结构简式 | 反应类型 |
a | NaOH水溶液、加热 | ① | 取代反应 |
b | ② | ③ |
(5)下列说法中,正确的有___________。
A.化合物B和C都是极性分子,碳原子之间均以“头碰头”的方式形成化学键 |
B.反应C→D的过程中,既有C-O键的断裂,又有C-O键的形成 |
C.反应F→M的反应类型为还原反应 |
D.化合物M含有3个手性碳原子 |
(6)根据以上信息,以甲苯和甲醇为原料,合成无机试剂任选:
①第一步反应产物的结构简式为:
②最后一步的化学方程式为:
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7 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体,其合成路线如下:请回答下列问题:
(1)A的名称是_____ ,B中含有的官能团名称是:_____ 。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____ 种。
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____ 。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____ 。
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为_____ 。
(1)A的名称是
(2)满足下列条件的C的同分异构体有
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
A.可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键 |
B.有机物F中所有碳原子一定共平面 |
C.该反应过程有键的断裂和键的形成 |
D.有机物E中碳原子的杂化方式有2种 |
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
所用试剂 | 反应生成的新结构 | 反应类型 |
的溶液 | ① | 加成反应 |
溶液 | ② | ③ |
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为
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8 . 本维莫德是一种天然微生物代谢产物中分离出来的非激素类小分子化合物,在治疗银屑病方面,具有治疗效果好、不良反应小、停药后复发率低等优势。一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物A的分子式为___________ 。
(2)C与乙醇反应的化学方程式___________ 。
(3)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)关于反应⑥,以下说法正确的是___________
a.反应过程中有键和键的断裂
b.反应中涉及到的有机物均易溶于水
c.化合物G中C原子只采用了杂化
d.化合物F、H中均含有手性碳原子
(5)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有___________ 种。
①苯环上有三个取代基且有两个取代基相同;
②遇溶液显紫色;
③能发生水解反应和银镜反应。
(6)以苯甲醛为原料,参考上述信息,合成,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,有机反应物为___________ 、___________ 。
②相关步骤中,涉及到醛变醇的反应,其化学方程式为___________ 。
回答下列问题:
(1)化合物A的分子式为
(2)C与乙醇反应的化学方程式
(3)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | ||||
b |
(4)关于反应⑥,以下说法正确的是
a.反应过程中有键和键的断裂
b.反应中涉及到的有机物均易溶于水
c.化合物G中C原子只采用了杂化
d.化合物F、H中均含有手性碳原子
(5)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
①苯环上有三个取代基且有两个取代基相同;
②遇溶液显紫色;
③能发生水解反应和银镜反应。
(6)以苯甲醛为原料,参考上述信息,合成,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,有机反应物为
②相关步骤中,涉及到醛变醇的反应,其化学方程式为
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9 . 化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物,可用于皮肤浅部真菌感染的治疗,它的一种合成路线如下:
(1)根据化合物ⅰ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
(2)反应①中,化合物ⅰ与有机物x反应,生成化合物ⅱ,原子利用率为100%,x为___________ (写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是___________ ,反应③的类型是___________ 。
(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。
(5)化合物ⅲ有多种同分异构体,其中含结构的有___________ 种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为___________ 。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料,利用反应③的原理,通过四步反应合成结构简式如下的化合物y,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)从苯乙烯出发,第一步反应的化学方程式为___________ 。
(b)合成路线中涉及两步消去反应,最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(1)根据化合物ⅰ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 消去反应 | ||
b | 取代反应 |
(2)反应①中,化合物ⅰ与有机物x反应,生成化合物ⅱ,原子利用率为100%,x为
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是
(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。
A.反应过程中,有键和键断裂 | B.反应过程中,有键和键的形成 |
C.反应物ⅶ中,所有原子可能处于同一平面上 | D.生成物ⅷ具有碱性,能与稀盐酸发生反应 |
(5)化合物ⅲ有多种同分异构体,其中含结构的有
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料,利用反应③的原理,通过四步反应合成结构简式如下的化合物y,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)从苯乙烯出发,第一步反应的化学方程式为
(b)合成路线中涉及两步消去反应,最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为
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10 . 药物中间体G的一种合成路线如下图所示:
(1)A中官能团的名称为___________ 。
(2)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(3)试剂X的结构简式为___________ 。
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y,Y的同分异构体中,含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有___________ 种,其中含三个取代基,核磁共振氢谱显示四组峰且峰面积之比为6:2:2:1的是___________ (任写一种的结构简式)。
(5)根据上述路线中的相关知识,以和为主要原料设计合成。___________ 。
③写出最后一步的化学方程式___________ 。
已知:
回答下列问题(1)A中官能团的名称为
(2)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 消去反应 | ||
b | 氧化反应(生成有机产物) |
(3)试剂X的结构简式为
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y,Y的同分异构体中,含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有
(5)根据上述路线中的相关知识,以和为主要原料设计合成。
①中
③写出最后一步的化学方程式
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