1 . 利用臭氧氧化—还原水解可以测定烯烃的结构,其反应原理可以表示为:
(和为烃基或氢原子)
化合物经过臭氧氧化-还原水解后仅得到,下列关于的说法正确的是
A.分子式为 | B.一氯代物只有2种 |
C.与发生加成反应生成 | D.不存在芳香族同分异构体 |
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2024-05-18更新
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350次组卷
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2卷引用:广东省珠海市第一中学2023-2024学年高二下学期第一阶段考试化学科试题
2 . 有机物M是合成阿托伐他汀(用于治疗胆固醇等疾病)的重要中间体,其合成路线如下:
(1)化合物A的分子式为:___________ 。
(2)化合物C的含氧官能团有:___________ 。
(3)化合物E的同分异构体中,含有HCOO-结构的有___________ 种(不考虑立体异构);其中,核磁共振氢谱显示3组峰,且峰面积比为9∶2∶1的同分异构体的结构简式为___________ 。
(4)根据化合物B的结构特征,分析预测其部分化学性质,完成下表。
(5)下列说法中,正确的有___________。
(6)根据以上信息,以甲苯和甲醇为原料,合成无机试剂任选:
①第一步反应产物的结构简式为:___________ 。
②最后一步的化学方程式为:___________
已知:++R1OH
回答下列问题:(1)化合物A的分子式为:
(2)化合物C的含氧官能团有:
(3)化合物E的同分异构体中,含有HCOO-结构的有
(4)根据化合物B的结构特征,分析预测其部分化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 产物的结构简式 | 反应类型 |
a | NaOH水溶液、加热 | ① | 取代反应 |
b | ② | ③ |
(5)下列说法中,正确的有___________。
A.化合物B和C都是极性分子,碳原子之间均以“头碰头”的方式形成化学键 |
B.反应C→D的过程中,既有C-O键的断裂,又有C-O键的形成 |
C.反应F→M的反应类型为还原反应 |
D.化合物M含有3个手性碳原子 |
(6)根据以上信息,以甲苯和甲醇为原料,合成无机试剂任选:
①第一步反应产物的结构简式为:
②最后一步的化学方程式为:
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3 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体,其合成路线如下:请回答下列问题:
(1)A的名称是_____ ,B中含有的官能团名称是:_____ 。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____ 种。
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____ 。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____ 。
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为_____ 。
(1)A的名称是
(2)满足下列条件的C的同分异构体有
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
A.可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键 |
B.有机物F中所有碳原子一定共平面 |
C.该反应过程有键的断裂和键的形成 |
D.有机物E中碳原子的杂化方式有2种 |
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
所用试剂 | 反应生成的新结构 | 反应类型 |
的溶液 | ① | 加成反应 |
溶液 | ② | ③ |
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为
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4 . 化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物,可用于皮肤浅部真菌感染的治疗,它的一种合成路线如下:
(1)根据化合物ⅰ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
(2)反应①中,化合物ⅰ与有机物x反应,生成化合物ⅱ,原子利用率为100%,x为___________ (写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是___________ ,反应③的类型是___________ 。
(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。
(5)化合物ⅲ有多种同分异构体,其中含结构的有___________ 种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为___________ 。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料,利用反应③的原理,通过四步反应合成结构简式如下的化合物y,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)从苯乙烯出发,第一步反应的化学方程式为___________ 。
(b)合成路线中涉及两步消去反应,最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(1)根据化合物ⅰ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 消去反应 | ||
b | 取代反应 |
(2)反应①中,化合物ⅰ与有机物x反应,生成化合物ⅱ,原子利用率为100%,x为
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是
(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。
A.反应过程中,有键和键断裂 | B.反应过程中,有键和键的形成 |
C.反应物ⅶ中,所有原子可能处于同一平面上 | D.生成物ⅷ具有碱性,能与稀盐酸发生反应 |
(5)化合物ⅲ有多种同分异构体,其中含结构的有
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料,利用反应③的原理,通过四步反应合成结构简式如下的化合物y,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)从苯乙烯出发,第一步反应的化学方程式为
(b)合成路线中涉及两步消去反应,最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为
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解题方法
5 . 基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。以玉米芯为原料之一合成化合物ⅷ的路线如下:(1)化合物ⅰ的分子式为______ ,化合物ⅰ环上的取代基的名称是______ 。
(2)反应③的方程式可表示为:,化合物iv的名称为______ 。
(3)根据化合物ⅱ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)关于反应②的说法中,正确的是______(填字母)。
(5)芳香化合物y是ⅷ的同分异构体,y含有氰基(),遇溶液显紫色,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3∶2∶2,则y的结构有______ 种,写出其中一种的结构简式______ 。
(6)以和为原料,参考上述信息,写出制备化合物的合成路线______ 。
(2)反应③的方程式可表示为:,化合物iv的名称为
(3)根据化合物ⅱ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | 氧化反应(生成有机产物) | ||
② | 取代反应 |
(4)关于反应②的说法中,正确的是______(填字母)。
A.反应过程中,有σ键的断裂 |
B.反应过程中,碳原子的杂化方式没有发生变化 |
C.化合物ⅱ的分子中含有2个手性碳原子 |
D.化合物ⅱ能溶于水,原因是ⅱ能与水分子形成氢键 |
(5)芳香化合物y是ⅷ的同分异构体,y含有氰基(),遇溶液显紫色,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3∶2∶2,则y的结构有
(6)以和为原料,参考上述信息,写出制备化合物的合成路线
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名校
6 . 下列说法中错误的是
A.有三种官能团 |
B.正丁烷中四个碳原子不在同一直线上 |
C.2,5-二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了三个峰,且峰面积之比为 |
D.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) |
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7 . 近期,营养快线中烟酰胺营养素参考值达7%冲上热搜,烟酰胺是一种维生素,具有调节血脂、改善皮肤、增强记忆等多种功效,其结构简式如图所示。下列关于烟酰胺的说法不正确的是
A.C、N、O的第一电离能: | B.环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构) |
C.所有的碳原子都是杂化 | D.烟酰胺最多能与反应 |
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313次组卷
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3卷引用:广东省部分学校2024届高三下学期5月份大联考化学试题
解题方法
8 . Tapentadol是一种新型止痛药物,合成其中间体ⅷ的路线如下:回答下列问题:
(1)化合物ⅰ的分子式为______ ,含有的官能团名称为______ 。
(2)根据化合物iii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(3)反应⑤的方程式可表示为ⅲ+ⅳ→ⅶ+y,化合物y的化学式为______ 。
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有______。
(5)化合物x是ⅱ的同分异构体,满足下列条件的同分异构体有______ 种。
a.含有苯环,且苯环上有两个侧链
b.与溶液反应显紫色
c.1 mol x与足量Na反应,生成1 mol
(6)以和NaCN为含碳原料,合成化合物。
基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①相关步骤涉及到卤代烃制醇反应,其化学方程式为____________ 。
②最后一步反应中,能与反应产生的有机反应物为______ (写结构简式)。
(1)化合物ⅰ的分子式为
(2)根据化合物iii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新物质 | 反应类型 |
a | 新制、加热 | ||
b |
(3)反应⑤的方程式可表示为ⅲ+ⅳ→ⅶ+y,化合物y的化学式为
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有______。
A.反应过程中,有π键发生断裂 | B.化合物ⅶ的杂化的原子只有C |
C.化合物ⅶ所有碳原子一定处于同一平面上 | D.化合物ⅷ只有1个手性碳原子 |
(5)化合物x是ⅱ的同分异构体,满足下列条件的同分异构体有
a.含有苯环,且苯环上有两个侧链
b.与溶液反应显紫色
c.1 mol x与足量Na反应,生成1 mol
(6)以和NaCN为含碳原料,合成化合物。
基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①相关步骤涉及到卤代烃制醇反应,其化学方程式为
②最后一步反应中,能与反应产生的有机反应物为
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解题方法
9 . 化合物是一种抗艾滋病药物,某课题组设计的一条合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)B中所含官能团的名称为___________ 。
(2)D的结构简式是___________ 。
(3)下列说法错误的是___________ (填字母)。
a.的过程是为了保护
b.的反应类型是消去反应
c.可通过红外光谱法区别和
d.的分子式是,易溶于水
(4)的化学方程式是___________ 。
(5)N()是该抗艾滋药物另一种合成路线的中间体,符合下列条件的N的同分异构体有___________ 种。
①有两个六元环,其中一个是苯环
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子
③和不能连接在同一个碳原子上
(6)以和为原料,设计一条合成的路线(无机试剂、有机溶剂任选)___________ 。
已知:
回答下列问题:
(1)B中所含官能团的名称为
(2)D的结构简式是
(3)下列说法错误的是
a.的过程是为了保护
b.的反应类型是消去反应
c.可通过红外光谱法区别和
d.的分子式是,易溶于水
(4)的化学方程式是
(5)N()是该抗艾滋药物另一种合成路线的中间体,符合下列条件的N的同分异构体有
①有两个六元环,其中一个是苯环
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子
③和不能连接在同一个碳原子上
(6)以和为原料,设计一条合成的路线(无机试剂、有机溶剂任选)
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10 . 2-氯-1-丙醇()是重要的有机合成中间体,可由如下两种方法制备。
方法1:方法2:
下列有关说法错误的是A.方法2可能产生副产物 |
B.两种方法所用有机原料均可用于制备高分子化合物 |
C.的同分异构体有5种 |
D.两种方法所用有机原料均可使溴水褪色,且原理相同 |
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