2 . 化合物G（丙酸异丙酯）可用作食品香料。现可通过下列转化制取（部分反应条件略去）：

(1)化合物C中官能团的名称是________，E→F的反应类型是__________。
(2)写出B→C的化学方程式_____________。
(3)A→E是加成反应，物质X的化学式是_____________。
(4)写出D＋F→G的化学方程式_________________。
(5)写出G的一种酯类同分异构体___________。

4 . 我国科学家首次在实验室实现到淀粉的合成，其路线如下，设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

A．含有的键数目为

B．经醇氧化酶氧化为，转移电子数目为

C．含有的羧基数目为

D．淀粉与乙酸酯化，最多可消耗的乙酸分子数目为

5 . 磷酸三甲酯常用作阻燃剂，可采用下列流程合成少量该物质：

已知：磷酸和亚磷酸的结构：

(1)H₃PO₃分子中，磷原子的杂化类型是___________。反应⑤为加热条件下的分解反应，反应中还产生了三角锥形结构的气体，该气体的化学式为___________。
(2)关于上述流程图，下列说法正确的是___________。

A．①~⑥反应过程中涉及到磷元素的三种不同价态

B．CH3OH与H3PO4的投料比不同，A可能有不同的结构

C．H3PO4溶液黏度较大，是由于溶液中存在氢键

D．P4分子构型为正四面体形结构，键角为109°28′

(3)写出由反应⑥生成磷酸三甲酯的化学方程式___________。

6 . 丙烯酸(CH₂=CHCOOH)是一种重要的化工原料。用它合成的聚丙烯酸(PAA)对水中碳酸钙和氢氧化钙有优良的分解作用。它能发生如下转化：

请回答：
(1)反应①的反应类型为___________；物质B的官能团名称为___________。
(2)聚丙烯酸PPA的结构简式为___________。
(3)写出浓硫酸加热条件下发生反应③的化学方程式___________。
(4)下列说法正确的是___________。

A．物质A能使酸性高锰酸钾溶液褪色	B．可用NaOH溶液除去D中含有少量的A
C．物质A、B均能与NaOH反应	D．反应④为取代反应

(5)写出B的同分异构体，要求不同化学环境氢只一种：___________。
(6)已知R-CNR-COOH，请设计由乙炔(CH≡CH)和HCN为原料合成D的路线图___________。(参考流程图CH₂=CH₂CH₃CHO，表示，无机试剂任选)

7 . 聚乳酸(PLA)是由乳酸结构单元组成的高分子聚合物，其降解产物为乳酸，而乳酸最终可被生物体进一步分解为CO₂和H₂O。下列叙述正确的是

A．乳酸与乙酸互为同系物

B．丙交酯分子中不含手性碳

C．乳酸合成丙交酯的反应是取代反应

D．1molPLA与热的烧碱溶液反应，消耗n mol NaOH

9 . 布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。

已知：（ⅰ）

（ⅱ）环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：

回答下列问题：
(1)E中含有的官能团为____________。
(2)C的结构简式为____________。
(3)写出对应过程的反应类型：A→B为____________，B→C为____________。
(4)E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为__________________________。
(5)下列关于布洛芬的说法正确的是____________（填标号）。

A．能发生氧化、取代、加成反应	B．过量布洛芬不能与生成
C．能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸	D．一个布洛芬分子含有两个手性碳原子

(6)①口服布洛芬对胃、肠道有刺激，原因是_______________________________；

②用对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激，写出M的结构简式：____；

③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”，又将其转化为缓释布洛芬高分子，疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子结构如下：

制备缓释布洛芬高分子，除了布洛芬还需要两种原料，其结构简式分别为_____________、___________。

10 . 是抗病毒药物合成的原料，下列有关该化合物的说法错误的是

A．能与乙酸在催化剂作用下发生取代反应

B．与互为同系物

C．苯环上的一氯代物共有3种

D．分子中所有原子在同一平面上