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1 . 麻黄是一味常见的中草药,可治疗中风、伤寒头痛、温疟等。麻黄的有效成分麻黄碱(物质F),有多种合成方法,合成方法之一如图所示,请回答相关问题。
已知:Ⅰ.同一个碳上接两个双键的分子不稳定
Ⅱ.连接4个不相同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子
(1)C中含有的官能团名称是___________ 。B的系统命名法为___________ 。
(2)D→E的反应类型是___________ 。E有___________ 个手性碳原子。
(3)C在加热条件下与足量NaOH醇溶液反应的化学方程式是___________ 。
(4)下列关于麻黄碱的说法不正确的是___________(填标号)。
(5)麻黄碱的同分异构体中满足下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
①苯环上有三个取代基,其中一个是;②遇到溶液显紫色。
其中核磁共振氢谱有6个峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式是___________ 。
(6)设计由乙醇和制备苯甲酸的合成路线(无机试剂任选)___________ 。
已知:Ⅰ.同一个碳上接两个双键的分子不稳定
Ⅱ.连接4个不相同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子
(1)C中含有的官能团名称是
(2)D→E的反应类型是
(3)C在加热条件下与足量NaOH醇溶液反应的化学方程式是
(4)下列关于麻黄碱的说法不正确的是___________(填标号)。
A.麻黄碱与盐酸、NaOH溶液均可反应 |
B.麻黄碱可以发生氧化、取代、加成反应 |
C.麻黄碱中的氮原子和所有碳原子可能共面 |
D.麻黄碱不能使溶液显紫色 |
①苯环上有三个取代基,其中一个是;②遇到溶液显紫色。
其中核磁共振氢谱有6个峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式是
(6)设计由乙醇和制备苯甲酸的合成路线(无机试剂任选)
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解题方法
2 . 一种药物中间体的合成路线如图所示:
已知:的性质与苯相似。
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的名称为_______ 。
(2)写出Ⅱ→Ⅲ的反应方程式:_______ 。
(3)化合物Ⅳ中σ的数目为_______ ,在同一平面上的原子数最多有_______ 个。
(4)根据化合物Ⅱ和Ⅵ的结构,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(5)V的同分异构体有多种,满足下列条件的有_______ 种,写出其中核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:3的结构简式_______ 。
①苯环上含有二个取代基,其中一个为
②可以发生水解反应
(6)参考上述信息,写出以乙炔,化合物Ⅳ和Ⅶ为有机原料合成的路线:_______ 。
已知:的性质与苯相似。
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的名称为
(2)写出Ⅱ→Ⅲ的反应方程式:
(3)化合物Ⅳ中σ的数目为
(4)根据化合物Ⅱ和Ⅵ的结构,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
结构 | 可反应的试剂 | 反应后新结构 | 反应类型 | |
① | 取代反应 | |||
② | 、Cu | 氧化反应 |
①苯环上含有二个取代基,其中一个为
②可以发生水解反应
(6)参考上述信息,写出以乙炔,化合物Ⅳ和Ⅶ为有机原料合成的路线:
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3 . 聚乙烯醇缩甲醛有热塑性,耐磨,可以制造高强度漆包线。由A制备聚乙烯醇缩甲醛等的合成路线(部分反应条件略去) 如下所示:
回答下列问题:
(1)A的结构简式是________ ,B 含有的官能团名称是________ ;①的反应类型是______ ,⑦的反应类型是_________ 。
(2)B和C的结构简式分别为_______ 、_______ 。
(3)异戊二烯分子中最多有_____ 个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为_______ ;写出与A具有相同官能团的异成二烯的所有同分异构体_______ (填结构简式)。
(4)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线_______ 。
回答下列问题:
(1)A的结构简式是
(2)B和C的结构简式分别为
(3)异戊二烯分子中最多有
(4)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线
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4 . 芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线部分反应条件略去如下图所示:
已知:①RCHO;
②
回答下列问题:
(1)反应⑦的作用是_______ ,⑩的反应类型是_______ 。
(2)D分子中最多有_______ 个原子共平面。E的结构简式为_______ 。
(3)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:_______ 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
(4)将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
_______ 无机试剂及溶剂任选。
合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
已知:①RCHO;
②
回答下列问题:
(1)反应⑦的作用是
(2)D分子中最多有
(3)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
(4)将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
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解题方法
5 . 工业上以石油裂解气A为原料,合成食品香料E、有机溶剂G和防冻剂H的路线如下,请依据题意回答有关问题。
(1)物质A的名称是_______ 。物质C与A是同系物,物质C的结构简式是_______ 。
(2)有机物D含有的官能团是_______ (填名称)。
(3)反应①属于_______ (填反应类型)。写出反应③的化学方程式_______ 。
(4)有机物E久置后可发生聚合反应,请写出有关化学方程式_______ 。
(5)下列有关说法不正确的是_______ (填字母编号)。
a.F分子中的所有原子共平面
b.H在一定条件下可被氧化为
c.淀粉水解所得有机物经酶的催化可以得到B
d.利用反应⑤可以实现的固定及再利用
e.反应①、②、④、⑤、⑥均为原子利用率100%的反应
(6)结合上述路线,推测可发生以下转化:物质C→物质M→,请写出物质M的结构简式_______ 。
(1)物质A的名称是
(2)有机物D含有的官能团是
(3)反应①属于
(4)有机物E久置后可发生聚合反应,请写出有关化学方程式
(5)下列有关说法不正确的是
a.F分子中的所有原子共平面
b.H在一定条件下可被氧化为
c.淀粉水解所得有机物经酶的催化可以得到B
d.利用反应⑤可以实现的固定及再利用
e.反应①、②、④、⑤、⑥均为原子利用率100%的反应
(6)结合上述路线,推测可发生以下转化:物质C→物质M→,请写出物质M的结构简式
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解题方法
6 . 解热镇痛类药物布洛芬对于缓解奥密克戎引起的疼痛有很好的作用,其合成方法如图:
(1)A的系统命名为______ 。
(2)C→D的反应类型与______ →_____ 相同。
(3)写出B→C的方程式:_____ 。
(4)下列有关布洛芬(H)的叙述正确的是_____ (填序号)。
①布洛芬中的官能团有羧基
②1mol该物质与碳酸钠反应生成标准状况下22.4CO2
③布洛芬分子中最多有19个原子共平面
④1mol布洛芬分子中含有手性碳原子的物质的量为2mol
(5)口服布洛芬对胃、肠道有刺激,用对布洛芬进行成酯修饰,能有效改善这种状况,发生反应的化学方程式是_____ 。
(6)H的同分异构体同时满足下列条件,该同分异构体可能为______ (任写两种,不考虑立体异构)。
①有一个苯环外无其他环状结构;
②1mol该物质与浓溴水反应时最多消耗4molBr2;
③分子中含有6种不同化学环境的氢原子。
(7)请写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)______ 。
(1)A的系统命名为
(2)C→D的反应类型与
(3)写出B→C的方程式:
(4)下列有关布洛芬(H)的叙述正确的是
①布洛芬中的官能团有羧基
②1mol该物质与碳酸钠反应生成标准状况下22.4CO2
③布洛芬分子中最多有19个原子共平面
④1mol布洛芬分子中含有手性碳原子的物质的量为2mol
(5)口服布洛芬对胃、肠道有刺激,用对布洛芬进行成酯修饰,能有效改善这种状况,发生反应的化学方程式是
(6)H的同分异构体同时满足下列条件,该同分异构体可能为
①有一个苯环外无其他环状结构;
②1mol该物质与浓溴水反应时最多消耗4molBr2;
③分子中含有6种不同化学环境的氢原子。
(7)请写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)
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解题方法
7 . 苹果醋具有解毒、降脂等药效,其主要成分苹果酸的合成路线如下:
(1)苹果酸含有的官能团名称是___________ 。
(2)丁二酸与Cl2在光照条件下反应得到的一氯代物有___________ 种。与丁二酸互为同系物,相对分子质量比丁二酸大14,其结构有___________ 种(不考虑立体)。
(3)现有丁二酸溶液、NaOH固体、固体、金属Na,选择试剂设计定量实验证明丁二酸是二元酸___________ (写出简略操作步骤)。
(4)上述苹果酸合成路线中属于取代反应有___________ (填序号)。
(5)苹果酸可在一定条件下与反应生成,其化学方程式为___________ 。
(6)下列说法正确的是___________(填标号)。
(1)苹果酸含有的官能团名称是
(2)丁二酸与Cl2在光照条件下反应得到的一氯代物有
(3)现有丁二酸溶液、NaOH固体、固体、金属Na,选择试剂设计定量实验证明丁二酸是二元酸
(4)上述苹果酸合成路线中属于取代反应有
(5)苹果酸可在一定条件下与反应生成,其化学方程式为
(6)下列说法正确的是___________(填标号)。
A.环丁烯分子中所有原子共平面 |
B.0.1mol苹果酸与足量Na反应可生成3.36L(标况) |
C.苹果酸与乙醇反应生成的酯有2种 |
D.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别丁二酸和苹果酸 |
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8 . 药物中间体G的一种合成路线如下图所示:
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为______________ ,由A生成B的方程式为____________________ .
(2)关于B、C、D的下列说法错误的是___________ .
a.B具有顺反异构体
b.C分子结构中共平面的原子最多有4个
C.D分子中不存在手性碳原子(注:连有四个不同的原子或基团的碳)
d.由B生成D的反应类型为加成反应
(3)1molE与Na反应最多生成________ ;试剂X的结构简式为_____________ .
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y,Y的同分异构体中,含有苯环和三个取代基的共有_________ 种,其中核磁共振氢谱显示四组峰的是_____________ (任写一种的结构简式).
(5)根据上述路线中的相关/知识,以和为主要原料设计合成,写出合成路线________________________________ .
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)关于B、C、D的下列说法错误的是
a.B具有顺反异构体
b.C分子结构中共平面的原子最多有4个
C.D分子中不存在手性碳原子(注:连有四个不同的原子或基团的碳)
d.由B生成D的反应类型为加成反应
(3)1molE与Na反应最多生成
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y,Y的同分异构体中,含有苯环和三个取代基的共有
(5)根据上述路线中的相关/知识,以和为主要原料设计合成,写出合成路线
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9 . 以丙酮为原料制备有机物F的合成路线如图:
回答下列问题:
(1)丙酮和丙醛互为同分异构体,下列不能用于鉴别两者的方法是_______(填字母)
(2)B中非含氧官能团的名称为_______ ,其1个分子中最多有_______ 个碳原子共平面
(3)在一定条件下与足量发生加成反应,需要消耗_______
(4)用系统命名法命名:_______
(5)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______
①能与溶液发生显色反应;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6∶6∶1∶1
(6)根据上述反应过程所提供的信息,请设计以苯乙酮()和溴乙烷为原料制备苯甲酸乙酯合成路线:_______ (其他无机试剂任选)
回答下列问题:
(1)丙酮和丙醛互为同分异构体,下列不能用于鉴别两者的方法是_______(填字母)
A.燃烧法 | B.红外光谱法 | C.核磁共振氢谱法 | D.银镜反应 |
(3)在一定条件下与足量发生加成反应,需要消耗
(4)用系统命名法命名:
(5)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①能与溶液发生显色反应;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6∶6∶1∶1
(6)根据上述反应过程所提供的信息,请设计以苯乙酮()和溴乙烷为原料制备苯甲酸乙酯合成路线:
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10 . 有机物G是一种重要的药物中间体,该物质的一种合成方法流程图如下:
已知:,R为烃基。
请回答下列问题:
(1)下列说法正确的是_______。
(2)①G含有的无氧官能团名称为:_______ 。
②C到D的化学反应方程式:_______ 。
(3)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_______ 。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体;
②除苯环外无其他环,苯环上有三个取代基但不含甲基;
③谱显示有5种不同化学环境的氢原子,且峰面积比为4:2:2:1:1。
(4)以甲苯为原料,设计的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)_______ 。
已知:,R为烃基。
请回答下列问题:
(1)下列说法正确的是_______。
A.化合物A和C可通过红外光谱鉴别 | B.C中最多有7个碳原子共平面 |
C.化合物D分子中有两个手性碳原子 | D.化合物E属于酯类物质 |
②C到D的化学反应方程式:
(3)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体;
②除苯环外无其他环,苯环上有三个取代基但不含甲基;
③谱显示有5种不同化学环境的氢原子,且峰面积比为4:2:2:1:1。
(4)以甲苯为原料,设计的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
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