苯的硝化实验探究习题/试题/练习题/测试题及答案-高中化学-第9页-组卷网

22-23高二下·黑龙江大庆·期中

单选题 | 适中(0.65) |

苯的硝化实验探究羧酸物理性质

名校

1 . 下列关于混合物分离和提纯的说法不正确的是

A．分离四氯化碳和水：用分液漏斗直接分液

B．粗苯甲酸中混有泥沙和

杂质，提纯主要步骤为：加热溶解、趁热过滤，冷却结晶

C．分离溶于水中的碘：利用碘在乙醇中的溶解度大，用乙醇萃取

D．除去硝基苯中的苯：采用蒸馏的方法

2023-05-23更新 | 79次组卷 | 2卷引用：黑龙江省大庆市大庆中学2022-2023学年高二下学期5月期中考试化学试题

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2023·辽宁葫芦岛·二模

解答题-实验探究题 | 适中(0.65) |

苯的硝化实验探究常见有机物的制备

解题方法

有机物制备类实验方案的设计与评价

2 . 实验室以浓硫酸(50.00mL)、浓硝酸(39.00mL，密度1.40g/mL)、苯(39.00mL，密度0.88g/mL)为原料，制备并提纯一定量的硝基苯(密度1.205g/mL)流程如图。

配置混酸→制硝基苯→精制硝基苯
请回答下列问题：
(1)配制混酸时，将250mL三颈烧瓶置于冰水浴中，加入搅拌磁子，先向其中先加入______，开启磁力搅拌器，然后再______。
(2)制取硝基苯的反应过程中经历了如下反应：
①HNO₃+2H₂SO₄

H₃O⁺+NO

+2HSO

②

+NO

→

③

+HSO

→

+H₂SO₄
则生成硝基苯的总反应方程式为______。
(3)上述制取硝基苯的反应为放热反应，温度为100~110℃时生成间二硝基苯。为减少副反应的发生，除水浴加热外，还采用______，将反应温度控制在50~60℃。
(4)粗硝基苯精制实验操作中，依次进行的操作顺序为水洗、_____蒸馏。(操作可以重复，填序号)
①稀NaOH溶液洗 ②水洗 ③分液 ④向产品中加入CaCl₂ ⑤过滤
(5)上述“水洗”实验室里常在______(填序号)仪器中进行。

A．

B．

C．

D．

(6)若最终得到33.68mL精制产品，则该次实验硝基苯的产率是______(保留三位有效数字)。
(7)实验结束后的产品处理方式为______。试对制硝基苯装置进行评价______。

2023-05-23更新 | 459次组卷 | 3卷引用：辽宁省葫芦岛2023届高三下学期二模化学试题

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22-23高二下·河南南阳·阶段练习

解答题-实验探究题 | 适中(0.65) |

苯的硝化实验探究物质分离、提纯综合应用常见有机物的制备物质含量的测定

名校

解题方法

仪器的使用与基本操作物质的分离与提纯

3 . 实验室制取硝基苯方法为：
Ⅰ．在100mL锥形瓶中，加入18mL浓硝酸(

)和20mL浓硫酸制成混合酸备用。
Ⅱ．连接装置，在三颈瓶内放置18mL苯(

)，开动搅拌器，通过滴液漏斗逐渐滴入上述制好的冷的混合酸。控制滴加速度使反应温度维持在50~55℃之间，温度不可超过60℃，必要时可用冷水浴冷却。滴加完毕后，将三颈瓶在60℃左右继续搅拌15-30min。
Ⅲ．待反应物冷却至室温后，倒入盛有100mL水的烧杯中，充分搅拌后让其静置，待沉降后尽可能倾倒出上层溶液。粗产物转入分液漏斗，依次用等体积的水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤后，用无水氯化钙干燥。
Ⅳ．将干燥好的粗产品进一步纯化后称得产品质量为18.01g。
回答下列问题：
(1)制取硝基苯的化学方程式为___________。
(2)步骤Ⅰ中制成混合酸的操作：___________。
(3)为什么控制反应温度不可超过60℃___________。
(4)“步骤皿”中5%氢氧化钠溶液的作用是___________。
(5)“步骤Ⅳ”中“进一步纯化”的方法是___________。
(6)若忽略过程中的损耗，所得硝基苯的产率为___________(保留三位有效数字)。

2023-05-20更新 | 44次组卷 | 1卷引用：河南省南阳市方城县第一高级中学2022-2023学年高二下学期5月月考化学试题

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22-23高二下·河南南阳·阶段练习

单选题 | 适中(0.65) |

苯的硝化实验探究溴乙烷的消去反应乙醇的消去反应乙酸具有酸的通性

名校

4 . 下列实验装置图(有些图中部分夹持仪器未画出)能达到其实验目的的是

A．图A加入生石灰除去乙醇中的乙酸，然后过滤除去

B．图B是检验乙醇的消去反应产物中含乙烯

C．图C是苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂并水浴加热的条件下制备硝基苯

D．图D是检验溴乙烷的消去反应产物中含乙烯

2023-05-20更新 | 47次组卷 | 1卷引用：河南省南阳市方城县第一高级中学2022-2023学年高二下学期5月月考化学试题

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22-23高二下·山西太原·阶段练习

单选题 | 适中(0.65) |

苯的硝化实验探究苯的同系物使高锰酸钾褪色的机理卤代烃中卤素原子的检验乙醇的消去反应

名校

5 . 下列实验操作能达到实验目的的是

选项	实验操作	实验目的
A	将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中直接滴加硝酸银溶液	检验水解产物中的氯离子
B	乙醇与浓硫酸加热到170℃，将所得气体通入溴水中	确定是否有乙烯生成
C	试管1、2、3中分别装有3mL的苯、甲基环己烷、甲苯，分别滴加3滴0.1mol/L酸性高锰酸钾溶液，振荡	试管1、2不褪色、3褪色不能确定：苯环影响甲基
D	将浓硫酸加入到浓硝酸中，待冷却至室温后，再向其中加入苯，水浴加热在50－60℃	制备硝基苯

A．A

B．B

C．C

D．D

2023-05-18更新 | 310次组卷 | 1卷引用：山西省太原市第五中学2022-2023学年高二下学期5月第二次月考试题

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22-23高二下·辽宁大连·期中

单选题 | 适中(0.65) |

实验室制取乙炔的装置、操作苯的硝化实验探究卤代烃的消去反应蒸馏与分馏

名校

解题方法

定量型实验方案的设计与评价

6 . 下列装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)


检验溴丙烷消去产物	海水的蒸馏	实验室制乙炔	实验室制硝基苯
A	B	C	D

A．A

B．B

C．C

D．D

2023-05-14更新 | 331次组卷 | 1卷引用：辽宁省大连市第二十四中学2022-2023学年高二下学期期中考试化学试题

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22-23高二下·黑龙江哈尔滨·期中

多选题 | 适中(0.65) |

苯的硝化实验探究

名校

解题方法

有机反应类型

7 . 实验室制备硝基苯的原理是50～60℃下，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应：

+HNO₃

+H₂O，实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是

A．水浴加热的优点是容易控制温度范围、使反应物受热均匀

B．球形冷凝管的主要作用为冷凝回流

C．反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品

D．将反应物混合时，应先向浓硫酸中加入浓硝酸，待冷却至室温后，再加入苯

2023-05-12更新 | 122次组卷 | 1卷引用：黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2022-2023学年高二下学期期中考试化学试题

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22-23高二下·河南洛阳·阶段练习

解答题-实验探究题 | 适中(0.65) |

硝酸的不稳定性苯的硝化实验探究常用仪器及使用方法

名校

解题方法

有机物制备类实验方案的设计与评价

8 . 某同学用如图所示装置(省略夹持装置)进行苯的硝化反应，回答下列问题：

(1)仪器①的名称为___________，冷水的进水口为___________ (填“a”或“b”)。
(2)三颈烧瓶内发生反应的化学方程式为 ___________ ；与酒精灯加热相比，电热套(电能转化为热能的装置，控温精准)加热的优点为 ___________(答一点即可)。
(3)三颈烧瓶内硝基苯粗品呈黄色的原因可能为___________，加入氢氧化钠溶液后可以除去___________，碱洗后水洗，然后经过分液、___________操作后可获得较纯净的硝基苯。
(4)装置②的作用为 ___________ 。

2023-05-12更新 | 90次组卷 | 2卷引用：河南省洛阳市创新发展联盟2022-2023学年高二下期5月份阶段性考试化学试题

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22-23高二下·辽宁大连·期中

解答题-实验探究题 | 适中(0.65) |

苯的硝化实验探究酚类的取代反应常见有机物的制备综合实验设计与评价

名校

9 . 2-硝基-1，3-苯二酚是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料，经磺化、硝化、去磺酸基三步合成：

部分物质相关性质如下表：

名称	相对分子质量	性状	熔点/℃	水溶性(常温)
间苯二酚	110	白色针状晶体	110.7	易溶
2-硝基-1，3-苯二酚	155	桔红色针状晶体	87.8	难溶

制备过程如下：
第一步：磺化。称取77.0g间苯二酚，碾成粉末放入烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内搅拌15min(如图1)。

第二步：硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15min。
第三步：蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用如图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的)，收集馏出物，得到2-硝基-1，3-苯二酚粗品。
请回答下列问题：
(1)图1中仪器a的名称是__________；磺化步骤中控制温度最合适的范围为__________(填字母代号，下同)。
A．30~60℃ B．60~65℃ C．65~70℃ D．70~100℃
(2)已知：酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代。请分析第一步磺化引入磺酸基基团(