1 . 下列说法错误的是

A．容量瓶、滴定管和分液漏斗使用前都需要进行检漏操作

B．银镜反应、硝基苯的制备和实验室制备乙烯气体均采用水浴加热

C．对于实验室产生的不具有回收利用价值的有机废液，可用焚烧法处理

D．为除去乙酸乙酯中少量的乙醇，可向其中加入水进行多次萃取分液

2 . 用如图装置进行相应实验，能达到实验目的是
   

A．①用于实验室制硝基苯	B．②用于分离苯和溴苯
C．③用于验证乙炔具有还原性	D．④用于制备乙酸乙酯

3 . 利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是
          

A．检验1-溴丙烷的消去反应产物丙烯

B．验证酸性：醋酸＞碳酸＞苯酚

C．实验室制备硝基苯

D．实验室制备乙烯

4 . 用下列实验装置进行相应实验，其中能达到实验目的的是
   

A．制取并检验乙烯	B．制取硝基苯
C．制取并检验乙炔	D．配制银氨溶液

5 . 下列实验不需要用到温度计的是

A．石油的分馏	B．浓硫酸与乙醇反应制乙烯
C．葡萄糖的银镜反应	D．硝基苯的制取

7 . 实验室制备硝基苯的反应原理和实验装置如图所示：
      
   
存在的主要副反应是在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。
有关数据如表所示：

物质	熔点/℃	沸点/℃	密度/g·cm-3	溶解性
苯	5.5	80	0.88	微溶于水
硝基苯	5.7	210.9	1.205	难溶于水
间二硝基苯	89	301	1.57	微溶于水
浓硝酸		83	1.4	易溶于水
浓硫酸		338	1.84	易溶于水

实验步骤如下：
取100 mL烧杯，用20 mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混合酸，将混合酸小心加入B中。把18 mL(15.84 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混合均匀。在50～60 ℃下发生反应，直至反应结束。
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5% NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl₂颗粒，静置片刻，弃去CaCl₂，进行蒸馏纯化，收集205～210 ℃馏分，得到纯硝基苯18 g。
回答下列问题：
(1)装置A的名称是___________，装置C的作用是___________。
(2)配制混合酸时，请说明配制混合酸的正确操作：___________。
(3)为了使反应在50～60 ℃下进行，常用的方法是___________。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是__________________。
(4)在洗涤操作中，采用5% NaOH溶液洗涤的作用是___________。
(5)本实验所得到的硝基苯产率是___________。(保留两位有效数字)

8 . 硝基苯是一种重要有机合成中间体，其制备、纯化流程如图。已知：制备反应在温度稍高时会生成间二硝基苯。

下列说法错误的是

A．制备硝基苯所需玻璃仪器只有酒精灯、烧杯、试管、导管

B．配制混酸时，应将浓硫酸缓慢注入到浓硝酸中，边加边搅拌

C．Na2CO3溶液可以用NaOH溶液代替

D．由②、③分别获取相应物质时不能采用相同的操作方法

10 . 下列实验能达到目的的是

   

A．实验①可证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚

B．实验②可用于实验室制备并收集乙烯

C．实验③可用于检验消去产物

D．实验④可用于实验室制备硝基苯