3 . 有机物O(2—溴—2—甲基丁烷)存在如图转化关系(P分子中含有两个甲基)，下列说法正确的是

A．O的同分异构体中，发生消去反应所得产物有6种

B．P分子中，含有5种不同化学环境的氢原子

C．Q的同分异构体中，含有两个甲基的醇有4种

D．Q的同分异构体中，能被氧化为醛的醇有3种

6 . 1-溴丁烷，为无色透明液体，可用作溶剂及有机合成时的烷基化试剂及中间体等；实验室用1-丁醇、溴化钠和过量的浓硫酸共热制得。该反应的实验装置图(省略加热装置及夹持装置)和有关数据如下：

名称	分子量	密度g/mL	沸点(℃)	溶解性
				水	乙醇	硫酸
正丁醇	74	0.810	118.0	微溶	溶	溶
正溴丁烷	137	1.275	101.6	不溶	溶	不溶

实验步骤如下：
步骤一：在A中加入20.0 mL蒸馏水，再加入30.0 mL浓H₂SO₄，振摇冷却至室温，再依次加入18.0mL 1-丁醇及25g NaBr，充分摇振后加入几粒碎瓷片，按上图连接装置，用小火加热至沸，回流40min(此过程中，要经常摇动)。冷却后，改成蒸馏装置，得到粗产品。
步骤二：将粗产品依次用水洗、浓H₂SO₄洗、水洗、饱和NaHCO₃溶液洗，最后再水洗；产物移入干燥的锥形瓶中，用无水CaCl₂固体间歇摇动，静置片刻，过滤除去CaCl₂固体，进行蒸馏纯化，收集99～103℃馏分，得1-溴丁烷18.0g。
回答下列问题:
(1)已知本实验中发生的第一步反应为NaBr+H₂SO₄(浓)＝HBr↑+NaHSO₄，则下一步制备1-溴丁烷的化学方程式为_______。
(2)选用下图装置进行步骤二中最后的蒸馏纯化，其中仪器D的名称为_______。

(3)通过查阅资料发现实验室制取1-溴丁烷的反应有一定的可逆性，因此步骤一中加入的浓硫酸的作用除了与溴化钠反应生成溴化氢之外还有_______(从化学平衡的角度来说明)。
(4)该实验中可能生成的有机副产物是_______、_______(写结构简式)。
(5)经步骤一制得的粗产品常呈现黄色，除利用NaHCO₃溶液外还可选用下列哪种试剂除去该杂质_______(填字母)。
a.NaHSO₃ b.Na₂SO₄ c.C₂H₅OH d.H₂O₂
(6)步骤二中，用浓硫酸洗的目的是_______，用饱和碳酸氢钠溶液洗的目的是洗去硫酸等酸性物质，实验中不能用NaOH溶液来代替，原因是_______。
(7)本实验的产率是_______。(用百分数表示,结果保留三位有效数字)

7 . 由得到HCHO，反应条件和断键位置是

A．Cu、加热；①②	B．Cu、加热；①③
C．浓H2SO4、加热；①②	D．浓H2SO4、加热；①③