解题方法
1 . 实验室可用环己醇制备环己酮,反应原理和实验装置(部分夹持装置略)如图:已知:环己醇、环己酮的部分物理性质如表(括号中的沸点数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的恒沸混合物的沸点)。
Ⅰ.制备:实验中通过恒压滴液漏斗将酸性溶液加到盛有()环己醇的三颈烧瓶中,保持反应温度在55—65℃之间继续搅拌后,加入少量草酸,反应液变为墨绿色。
(1)仪器甲的名称是__________ 。
(2)为控制反应体系温度在55—65℃范围内,可采取的加热方式是__________ 。
(3)上述步骤中,加入草酸的目的是__________ 。
Ⅱ.分离提纯:环己酮的提纯需要经过以下操作:a.向反应后的混合液中加入固体至饱和,静置,分液;
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃)萃取,萃取液并入有机层;
c.有机层中加入无水固体,除去少量的水,过滤;
d.将滤液在50—55℃蒸馏除去乙醚:
e.再用如图所示装置蒸馏,收集151—156℃馏分。
(4)①操作b中水层用乙醚萃取的目的是__________ 。
②如果不经操作c,直接蒸馏不能分离环己酮和水的原因是__________ 。
(5)最终得到纯产品,则环己酮的产率为__________ (计算结果精确到0.1%)。
物质 | 沸点/℃ | 密度 | 溶解性 | 相对分子质量 |
环己醇 | 161.1(97.8) | 0.96 | 能溶于水和醚 | 100 |
环己酮 | 155.6(95.0) | 0.95 | 微溶于水,能溶于醚 | 98 |
(1)仪器甲的名称是
(2)为控制反应体系温度在55—65℃范围内,可采取的加热方式是
(3)上述步骤中,加入草酸的目的是
Ⅱ.分离提纯:环己酮的提纯需要经过以下操作:a.向反应后的混合液中加入固体至饱和,静置,分液;
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃)萃取,萃取液并入有机层;
c.有机层中加入无水固体,除去少量的水,过滤;
d.将滤液在50—55℃蒸馏除去乙醚:
e.再用如图所示装置蒸馏,收集151—156℃馏分。
(4)①操作b中水层用乙醚萃取的目的是
②如果不经操作c,直接蒸馏不能分离环己酮和水的原因是
(5)最终得到纯产品,则环己酮的产率为
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2 . 下列有机物的转化或方程式的书写正确的是
A.逐步被氧气氧化: |
B.实验室制备溴苯:+Br2+HBr |
C.溴乙烷水解: |
D.向苯酚钠溶液中通入:2+CO2+H2O→2+Na2CO3 |
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2024-04-28更新
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587次组卷
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2卷引用:江苏省镇江市句容高级中学2023-2024学年高二下学期3月考试化学试题
3 . 小分子药物高分子化是改进现有药物的重要方法之一,下图是一种制备中间体M对药物进行高分子化改进的路线:已知:气态烃A是石油裂解的产物,。
回答下列问题:
(1)B的结构简式是___________ ;E的名称是___________ 。
(2)D→E时,苯环侧链上碳原子的杂化轨道类型由___________ 变为___________ ;并写出其对应的方程式___________ 。
(3)F中含有的官能团名称是___________ 。
(4)将布洛芬嫁接到高分子基体M上(M→缓释布洛芬)的反应类型是___________ 。
(5)化合物N是G的的同分异构体,满足下列条件的N共有___________ 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱图有五组吸收峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的化合物的结构简式为___________ 。
①含有碳碳双键;②可与新制的共热生成红色沉淀
回答下列问题:
(1)B的结构简式是
(2)D→E时,苯环侧链上碳原子的杂化轨道类型由
(3)F中含有的官能团名称是
(4)将布洛芬嫁接到高分子基体M上(M→缓释布洛芬)的反应类型是
(5)化合物N是G的的同分异构体,满足下列条件的N共有
①含有碳碳双键;②可与新制的共热生成红色沉淀
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解题方法
4 . 苯乙烯(A)是一种重要化工原料,以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品,如图示。请回答下列问题:
(1)E中所含官能团的名称是_______ ,D→E的反应类型是_______ 。
(2)F是高分子化合物,写出A→F的化学方程式_______ 。
(3)H是G的同分异构体,其中属于酚类的H有_______ 种,任写一种符合核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6:2:2:1的X的结构简式_______ 。
(4)X为2—甲基丙烯,以它为原料 合成2-甲基-2-羟基丙醛 ,可利用题干信息设计如下一条合成路线:则框图中X的结构简式为_______ ,Y物质为_______ ,Z的结构简式为_______ 。
(1)E中所含官能团的名称是
(2)F是高分子化合物,写出A→F的化学方程式
(3)H是G的同分异构体,其中属于酚类的H有
(4)X为2—甲基丙烯,以它为原料 合成2-甲基-2-羟基丙醛 ,可利用题干信息设计如下一条合成路线:则框图中X的结构简式为
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5 . 橙花醇的结构简式如图,根据乙烯和乙醇的有关性质,下列有关橙花醇的说法不正确的是
A.分子式为C10H18O |
B.能发生取代反应、加成反应 |
C.可以发生氧化反应生成醛 |
D.能用酸性高锰酸钾溶液检验其中是否含有碳碳双键 |
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6 . 化合物甲、乙、丙有如下转化关系:甲(C4H10O)乙(C4H8) 丙(C4H8Br2),请回答:
(1)甲中官能团的名称是_______ ,甲可能的结构有____ 种,其中可催化氧化成醛的有_____ 种,能发生消去反应生成两种烯烃的结构简式是_______ 。
(2)反应①的条件为_______ ,反应②所用的试剂为_______ 。
(3)甲→乙的反应类型为________ ,乙→丙的反应类型为_______ 。
(4)丙的结构简式不可能是_______。
(1)甲中官能团的名称是
(2)反应①的条件为
(3)甲→乙的反应类型为
(4)丙的结构简式不可能是_______。
A.CH3CH2CHBrCH2Br | B.CH3CH(CH2Br)2 |
C.CH3CHBrCHBrCH3 | D.(CH3)2CBrCH2Br |
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7 . 下列物质既能发生消去反应,又能氧化生成醛基的是
A. | B. |
C. | D. |
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8 . 已知:苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢,例如:根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去),其中F俗称PS,是一种高分子化合物,在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料,回答下列问题:(1)D的分子式为___________ ;G的结构简式为___________ 。
(2)在反应中,属于取代反应的是___________ (填序号)。
(3)写出B生成乙烯的化学方程式:___________ 。
(4)写出④的化学方程式:___________ 。
(5)写出⑥的化学方程式___________ 。
(6)反应⑥的产物H的催化氧化化学方程式___________ ,产物H的同分异构体中,属于芳香族化合物,且与钠反应但不能与FeCl3发生显色反应的有___________ 种。
(2)在反应中,属于取代反应的是
(3)写出B生成乙烯的化学方程式:
(4)写出④的化学方程式:
(5)写出⑥的化学方程式
(6)反应⑥的产物H的催化氧化化学方程式
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9 . 立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机物M(2-甲基-2-丁醇)存在如图转化关系,下列说法错误的是
A.N分子不可能存在顺反异构 |
B.L的任一同分异构体最多有1个手性碳原子 |
C.M的同分异构体中,能被氧化为酮的醇有3种 |
D.L的同分异构体中,含两种化学环境氢的只有2种 |
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解题方法
10 . 有机物J是一种药物中间体,其一种合成路线如下:已知:。
为了测定有机物F的结构,取0.72g有机物F,在过量氧气中燃烧,将燃烧后的产物依次通过足量浓硫酸和碱石灰,测得浓硫酸和碱石灰的增重分别为0.72g和1.76g。有机物F的质谱图和核磁共振氢谱图分别如下图所示。(1)有机物C的结构简式为___________ 。
(2)有机物F的实验式为___________ 。
(3)有机物F的结构简式为___________ 。
(4)E+I→J的反应类型为___________ 。
(5)写出同时满足下列条件的I的一种同分异构体的结构简式:___________ 。
①能使的溶液褪色;
②分子中所含不同化学环境氢的比例为2∶1。
(6)设置F→G反应步骤的理由是___________ 。
为了测定有机物F的结构,取0.72g有机物F,在过量氧气中燃烧,将燃烧后的产物依次通过足量浓硫酸和碱石灰,测得浓硫酸和碱石灰的增重分别为0.72g和1.76g。有机物F的质谱图和核磁共振氢谱图分别如下图所示。(1)有机物C的结构简式为
(2)有机物F的实验式为
(3)有机物F的结构简式为
(4)E+I→J的反应类型为
(5)写出同时满足下列条件的I的一种同分异构体的结构简式:
①能使的溶液褪色;
②分子中所含不同化学环境氢的比例为2∶1。
(6)设置F→G反应步骤的理由是
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