2 . 博苏替尼(化合物I)是一种抗肿瘤药物，某课题组设计的合成路线如图(部分反应条件已省略)：

已知：
(1)下列说法不正确的是______。

A．化合物A能消耗	B．化合物D可以和溶液发生显色反应
C．化合物F既可以和酸反应，又可以和碱反应	D．H的分子式为

(2)化合物E的结构简式为______，流程中，而不是由A直接与反应生成C的原因是_____。
(3)写出化合物C转化为D的化学方程式_______。
(4)写出符合下列条件的化合物B的同分异构体_______。
①能使溶液显色；
②可以发生银镜反应；
③谱显示只有4种不同化学环境的氢原子。
(5)写出以邻硝基苯甲酸为原料合成 的合成路线_________。

3 . 近年来，香鳞毛蕨药用价值开发已成为全球热点，其主要活性成分为间苯三酚的化合物。化合物G为间苯三酚衍生物，具有良好的抗肿瘤效果，以下是其合成路线：

回答下列问题：
(1)B中含氧官能团的名称为___________。
(2)C的分子式为C₁₀H₁₂O₅，能与碳酸氢钠反应，写出其结构简式___________。
(3)设阿伏伽德罗常数为N_A，下列说法正确的是___________(填写序号)。

A．有机物D的分子式为C10H13NO4；

B．有机物D与有机物E中N原子均采用sp3杂化；

C．有机物D与有机物E中均含有手性碳原子；

D．1mol有机物E含有28NA个σ键。

(4)有机物X与A互为同分异构体，同时满足下列三个条件的X的种数有___________种：
①苯环上有两个取代基；②能使FeCl₃发生显色反应；③1molX能与3molNa反应。
(5)根据有机物B的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂及条件	反应后形成的新物质	反应类型
i	银氨溶液，加热	___________	___________
ii	___________		___________

(6)参照上述合成路线，以、合成(上述已给试剂任选)，回答以下问题：
①合成路线中生成一元酰胺的反应方程式为：___________。
②最后一步的反应物的结构简式为：___________。

4 . 有机物G是合成中草药活性成分Psoralidin的中间体，其合成路线如下：

已知：酯分子中的α-碳原子上的氢比较活泼，使酯与酯之间能发生缩合反应：

回答下列问题：
(1)化合物A的名称为______；C中官能团的名称为______。
(2)结合已有知识，写出E→F的方程式：______；该反应类型为______。
(3)下列关于反应F→G的说法中，正确的有______

A．反应过程中有极性键、非极性键的断裂和形成

B．化合物F存在顺反异构体

C．该反应有乙醇生成

D．化合物G中碳原子的杂化方式有两种

(4)化合物E的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有______种，
a）只含一种官能团且能与碳酸钠反应生成；
b）核磁共振氢谱确定分子中有9个化学环境相同的氢原子。
其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为______。（写出一种即可）
(5)对甲氧基苯甲酸（）可用作防腐剂或制备香料，结合上述信息，写出以苯酚为主要原料制备的合成路线____。

10 . 艾曲波帕(K)可用于治疗短期特发性血小板减少性紫癜，其合成路线如图所示。

(1)A的化学名称为___________。
(2)写出A→B的化学反应方程式：___________。
(3)设置B→C和D→F两个步骤的目的是___________。
(4)F的结构简式为___________。
(5)Ⅰ结构为。
①Ⅰ中官能团名称为___________。
②Ⅰ的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
a．分子内有一个五元环
b．只含醛基和羟基两种官能团
c．同一个碳原子上不能连两个羟基

③Ⅰ可以与Na反应生成，是因为其分子中碳原子上的氢活性很强，从结构角度解释氢活性很强的原因为___________。

(6)参照上述流程，以和为有机原料，合成另一种试剂L，写出合成路线_______。