1 . M 是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分，其结构为（不考虑立体结构，其中R为）．M的一条合成路线如下（部分反应试剂和条件省略）．

完成下列填空：
（1）写出反应类型．反应①______、反应③______；
（2）写出反应试剂和反应条件．反应②______、反应④______；
（3）写出结构简式．B______、C______；
（4）写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式．
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③分子中有5种不同化学环境的氢原子．___________________________________
（5）丁烷氯化可得到2-氯丁烷，设计一条从2-氯丁烷合成1，3-丁二烯的合成路线．
（合成路线常用的表示方式为：目标产物）______．

2 . 已知①C₇H₁₀O₄是六元环化合物，②一个碳原子上连两个羟基不稳定，要脱水生成，有下列合成路线。

请回答下列问题
（1）反应1的反应类型______________反应2的反应类型___________
（2）C₂H₄O₃分子中所含官能团的名称___________________
（3）写出B的结构简式______________C的结构简式_______________
（4）C₂H₂Cl₄→A的化学方程式________________________________
（5）C₅H₁₂O₂→C₅H₁₀O₂的化学方程式____________________________
（6）C₅H₁₀O₂的同分异构体中，属于酯类的同分异构体有______种

3 . [化学—选修   有机化学基础]
现有分子式为C_nH₈O₂X₂的物质M，可发生如下所示转化：

已知：①物质B在质谱分析中，在质谱图显示存在多种质荷比不相同的粒子，其中质荷比最大的为32，物质B在核磁共振氢谱分析中，有两个吸收峰，吸收峰面积之比为3：1｡
②两个-OH同时连在一个C原子上，结构不稳定，会自动失水，如：

请回答下列问题：（1）n值为_______，M中官能团名称为__________。
（2）①､③的反应类型：①_______，③__________。
（3）写出M､E､G的结构简式；M：_______；G：_______。
（4）写出下列反应的化学方程式：A→D：__________。
（5）符合下列条件的E的同分异构体有_______种，写出其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为1：1：2：2：2的同分异构体的结构简式为__________________（写一种）。
①能发生水解反应 ②能发生银镜反应 ③遇FeCl₃溶液显紫色

4 . 高分子材料N在光聚合物和显示材料方面有重要用途，其中间体M的合成途径如下：

已知：
（1）M的分子式为 __________ 。
（2）下列有关物质A的说法正确的有________(填序号)。
a．一定条件下最多可与1mol H2发生加成反应 b．能使Br₂的CCl₄溶液褪色
c．分子中含有一个π键 d．能使酸性KMnO₄溶液褪色
（3）A中官能团的名称是________，由C→B反应类型为________。
（4）由A催化加氢生成M的过程中，可能有副产物 和________________(写结构简式)生成。
（5）检验B中是否含有C可选用的试剂是________(任写一种名称)。
（6）物质B也可由C₁₀H₁₃Cl与NaOH水溶液共热制得，C₁₀H₁₃Cl的结构简式为__________________。（7）C的一种同分异构体E具有如下特点：
a．分子中含—OCH₂CH₃
b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：__________________________。

5 . 有机物A是常用的食用油抗氧化剂，分子式为C₁₀H₁₂O₅，可发生如下转化：

已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为

请回答下列问题：
（1）根据系统命名法，B的名称为__________。
（2）官能团—X的名称为____________，高聚物E的链节为________。
（3）A的结构简式为______________。
（4）反应⑤的化学方程式为________________________________________________。
（5）C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式_______________。
Ⅰ.含有苯环 Ⅱ.能发生银镜反应   Ⅲ.不能发生水解反应
（6）从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是_________________(填序号)。
a．含有苯环   b．含有羰基   c．含有酚羟基

6 . M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分，其结构为
。（不考虑立体结构，其中R为 ），M的一种合成路线如下（部分反应试剂和条件省略）。

完成下列填空：
（1）写出反应类型： 反应①_____________，反应③_________________；
（2）写出反应试剂和反应条件：反应②_________________ ， 反应④____________________；
（3）写出结构简式：B_____________________，   C_________________________；
（4）写出一种满足下列条件A的同分异构体的结构简式
a．能与FeCl₃溶液发生显色反应；
b．能发生银镜反应；
c．分子中有5种不同化学环境的氢原子
_____________________________________________________________。
（5）丁烷氯代可得到2-氯丁烷，设计一条从2－氯丁烷合成1，3－丁二烯的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：）
__________________________________________________________________________。

7 . 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：

已知：
（1）①的反应类型是__________；③的反应类型是__________。
（2）②的化学方程式为_______________________________________________。
（3）PMMA单体的官能团名称是________、________。
（4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为__________________________。
（5）I的结构简式为__________________。
（6）下列说法正确的是________（填字母序号）。
a． B和D互为同系物          b． ⑦为酯化反应     c．D可以和灼热的CuO发生反应
（7）（C₁₀H₁₀O₄）的同分异构体中，满足下列条件的有____________种。
①能与NaHCO₃溶液反应，0.1mol该同分异构体能产生4.48L(标况)CO₂气体；
②苯环上的取代基不超过三个；③苯环上的一氯代物只有两种。

8 . 【化学选修5 ：有机化学】
工业上合成a－萜品醇G的路线之一如下：

已知：
请回答下列问题：
（1）F中所含官能团的名称是______________；B→C的反应类型为_______________。
（2）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式________________。
①只有3种环境的氢原子     ②能发生银镜反应     ③分子中含六元环
（3）A的核磁共振氢谱有______个吸收峰，面积比为___________。
（4）写出C→D转化的化学方程式____________________。
（5）写出B在一定条件下聚合成高分子化合物的化学方程式____________________________。
（6）G可以与H₂O催化加成得到不含手性碳原子的化合物H，请写出H的结构简式__________________。

9 . 药物F具有抗肿瘤、降血压、降血糖等多种生物活性，其合成路线如下：
   
已知：+ClCH2CH3+HCl
(1)原料A中含氧、含氮的官能团名称是____、____。
(2)写出中间产物E的结构简式____。
(3)反应②、⑤的反应类型是____、____。
(4)物质B有多种同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式____。
①属于α-氨基酸             
②苯环上有两种一氯代物          
③能发生银镜反应
④核磁共振氢谱显示其有7种不同化学环境的氢原子
(5)以   和苯、乙醇为原料，可合成   ，写出合成流程_____
图（无机试剂任用）。合成流程图示例如下：
CH₂=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

10 . 福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：
   
(1)B中的含氧官能团有_______和_______（填名称）。
(2)C→D的转化属于_______反应（填反应类型）。
(3)已知E→F的转化属于取代反应，则反应中另一产物的结构简式为____________。
(4)A（C₉H₁₀O₄）的一种同分异构体X满足下列条件：
Ⅰ．X分子有中4种不同化学环境的氢。       
Ⅱ．X能与FeCl₃溶液发生显色反应。
Ⅲ．1mol X最多能与4 mol NaOH发生反应。
写出该同分异构体的结构简式：____________________。
(5)已知：，根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图_____________（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：