1 . 硫酸沙丁胺醇(舒喘灵)的一种合成新工艺流程如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______。
(2)D中官能团名称为_______。
(3)有机物W的结构简式为_______。
(4)的化学方程式为_______。
(5)M是C酸性水解的终产物，同时符合下列条件的M其同分异构体有_______种(不考虑立体异构体)
①与氯化铁溶液发生显色反应
②除苯环外不含其它环状结构
③最多消耗
其中核磁共振氢谱的峰面积之比为的结构简式为_______(任写一种)。
(6)已知：

参照上述流程，设计以和甲基丙烯为原料合成的流程图：_______(无机试剂、有机溶剂任选)。

2 . 氧氟沙星(图中的X)主要用于革兰阴性菌所致的呼吸道、扁桃体、皮肤及组织等部位的急、慢性感染。某高校研究团队提出一种新的合成方法，条件温和，容易控制，原料利用率较高，符合绿色化学思想。该工艺合成路线如图：

注：(结构式为)是一种医药中间体合成反应的溶剂。
回答下列有关问题：
(1)A中官能团的名称为___________，物质C分子中的“Et”代表___________(写名称)。
(2)E的结构简式为___________；C→D的反应类型为___________。
(3)氧氟沙星最多可与___________发生加成反应；物质M与足量热的溶液反应，消耗的物质的量为___________。
(4)写出G→X的反应的化学方程式：___________。
(5)同时满足下列条件的A( )的同分异构体有___________种。
①分子中含有苯环；②能发生银镜反应。
(6)加替沙星通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ达到抗菌作用。设计以 为主要原料(其他合适原料任选)合成加替沙星的中间体( )的路线图_______。

3 . 以有机物A为原料制备离子交换树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下：

已知：①

②OHCR^’

③H结构中含有一个甲基。
(1)A的结构简式为___________，反应③的反应类型是___________；F中含氧官能团的名称是___________。
(2)E与新制浊液反应的化学方程式是___________。
(3)下列关于D的说法正确的是___________(填字母序号)。
a.不溶于水b.能与发生还原反应
c.能被酸性重铬酸钾溶液氧化d.与金属发生置换反应
(4)H的结构简式为___________；同时符合下列条件的H的同分异构体有___________种。(不考虑顺反异构)
①苯环上有两个取代基；②含有碳碳双键；③能发生银镜反应。
(5)反应②的化学方程式为___________。
(6)模仿上述反应，写出由环己烯和其它无机试剂(任选)三步制取1，6-己二醛的流程图：___________。

4 . 根据抑制癌细胞增殖药物的恩杂鲁胺G()的合成路线，回答下列问题。

已知：①；

②。

(1)B的化学名称为___________(用系统命名法命名)；D中官能团的名称为___________。
(2)写出的第二步反应的化学方程式：___________，该反应的反应类型为___________，F的结构简式为___________。
(3)已知在碱性条件下水解生成，则和足量的溶液反应，最多消耗的物质的量为___________。
(4)化合物H是B的同分异构体，符合下列条件的H有___________种。
①含有苯环，苯环上有三个取代基，含且与苯环直接相连；
②最多消耗。
(5)结合以上合成路线，设计以对硝基甲苯和为基本原料合成的路线：___________。

5 . 雷诺嗪(G)是一种安全性比较高的药物，主要用于治疗慢性心绞痛。该物质的合成路线如下图所示。

回答下列问题：
(1)B的分子式为___________。
(2)C的化学名称为___________。
(3)利用质谱法测得D的相对分子质量为113，则D的结构简式为___________。
(4)E→F的化学方程式为___________，该反应类型为___________。
(5)从化学平衡的角度解释，在A→B的反应中加入的目的是___________。
(6)B与F生成G的过程中，B断键的位置为下图中___________处。

(7)H为A的同分异构体，符合下列条件的H有___________种。
①属于芳香族化合物；
②1mol该物质与足量的Na发生反应，可生成标准状况下。
写出其中谱上峰的个数最少的结构：___________。

6 . 工业上可利用一种良好的有机溶剂A制备有广泛用途的内酯F和高分子化合物 PC。

已知：
①有机物 A核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰
②代表烃基)
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。
(2)B分子的VSEPR模型为___________，分子中的键角是否都相等？___________(填“是”或“否”)。
(3)已知D为乙酸乙酯，则C+D→E的反应类型为___________。
(4)F分子内含有六元环，其结构简式是___________。
(5)写出在一定条件下H和I合成PC的化学方程式___________。
(6)有机物J是C的同分异构体，符合下列条件的J有___________种(不考虑立体异构)。
   a．能与新制反应                                      b．不含醚键
其中可发生水解反应，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为：___________。
(7)以物质A、苯甲醇为原料选用必要的无机试剂合成，其合成路线_____。

7 . 有机物K为某药物的一种重要的中间体，其合成路线如图所示：

已知：①-CH₃属于邻、对位定位基，—COOH属于间位定位基.        

②（R代表烃基）.

(1)E中含氧官能团的名称是________，H与足量反应的产物中含有________个手性碳原子。
(2)F的结构简式为________；F→G的反应类型为________。
(3)反应①、反应②、反应③所使用试剂的先后顺序为________（填字母）。
a.、、       b.、、
c.、、
(4)I→J的反应产物中有一种无机酸，则I→J的化学方程式为_______________。
(5)M是G的同分异构体，则符合下列条件的M的结构有________种。其中核磁共振氢谱图中峰面积比为的结构简式为________________。
①分子中含-NO₂且与苯环直接相连   ②苯环上只有2个取代基
(6)，利用以上信息，设计以苯和乙烯为原料（无机试剂任选）合成的路线________________。

8 . 贝利司他(H)是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，临床用于复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的治疗。以苯甲醛等原料制取贝利司他的流程如图所示。

   
请回答下列问题：
(1)由A生成B的过程中，反应ⅰ的反应类型为___________。
(2)D可以通过化学反应转化成I ()，I中官能团的名称为___________。下列关于化合物I的说法正确的是___________(填标号)。
A．与足量H₂发生加成反应时，0.1 mol I消耗8.96 L
B．苯环上的二氯代物有6种
C．能与HCl发生加成反应
(3)D→E的化学方程式为___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)J是I的同分异构体，则符合下列条件且核磁共振氢谱有5组峰的两种物质的结构简式为___________。
①是苯的一取代物；②其官能团与Ⅰ完全相同；③不考虑立体异构，不可与氧原子直接相连。
(6)设计以苄基氯()和为主要原料制备的合成路线：___________(无机试剂任选)。

9 . 沙丁胺醇(VII)用于治疗喘息型支气管炎、支气管哮喘，肺气肿所致的支气管痉挛，其中一种合成路线如下所示：

已知：Ac—：代表，Ph—：代表苯基
(1)i的系统命名为：___________；沸点：i___________(填“>”或“<”)，并解释其原因___________。
(2)ii中的碳原子杂化方式为___________；iii的官能团名称为羟基、___________。
(3)写出iii→iv的化学方程式：___________。
(4)v→vi的反应类型为___________。
(5)vii的分子式为___________；若有机物A与vii互为同分异构体，符合下列条件的A的结构简式为___________(写出其中一种结构简式)。
①存在—NO₂等三种官能团，能发生银镜反应且存在顺反异构的链状结构
②核磁共振氢谱有六组峰，峰面积之比为6：6：4：2：2：1
(6)写出以丙酮和为原料制备的合成路线，其他试剂任选___________。

10 . 奥司他韦是目前治疗甲型流感的常用药物。一种以莽草酸为起始原料合成奥司他韦的路线如图：

已知：+HOCH₂CH₂OH(R、R'为氢原子或烃基)
(1)A中含氧官能团的名称为______，B的分子式为______，③的反应类型为______。
(2)①的化学方程式为________。
(3)②所用试剂除H⁺外还有______(写名称)。
(4)奥司他韦中有______个手性碳原子，1mol奥司他韦最多消耗______molNaOH。
(5)X是A的同分异构体，符合下列条件的X有______种，其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为______。
i.含有六元碳环和“CH₃O－”
ii.1molX与足量NaHCO₃溶液反应生成2molCO₂
(6)由制备的合成路线为______(用流程图表示，其他试剂任选)。