1 . 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验由芳香化合物A制备H的一种合的一种合成路线如下：成路线如下：

已知：①

② +

回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是_______、_______。
(3)E的结构简式为_______。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_______。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，个数比为6︰2︰1︰1，写出2种符合要求的X的结构简式：_______。
(6)写出用环戊烷和2—丁炔为原料制备化合物的合成路线。(其他试剂任选)_______。

2 . 奴佛卡因是口腔科局麻用药，某兴趣小组以甲苯和乙烯采用如图合成路线进行制备。

已知：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。
请回答下列问题：
(1)B的名称________C中官能团的名称_______。
(2)F的结构简式_______， 反应⑤的反应条件_______。
(3)下列有关反应的说法正确的是_______(填字母)。

A．步骤①和②可以互换

B．1molH物质最多和4mol氢气发生加成反应

C．步骤①和⑤是取代反应，步骤⑥是还原反应

D．E中所有原子处于同一平面

(4)写出A→B的反应方程式_______。
(5)写出两种同时符合下列条件的B的同分异构体_______、________(任写两种)
①红外光谱检测分子中含有醛基；
②lH-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(6)参照上述路线，写出以苯和 为原料合成 的路线图_______。

3 . 一种药物中间体(H)的合成路线如下：

已知：①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生如下反应：→R—CHO+H₂O
②R—CHO+R₁—CH₂COOHR—CH=CHR₁+H₂O+CO₂↑
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，H中所含官能团的名称为___________。
(2)D的结构简式为___________，G→H的反应类型为___________。
(3)E→F的化学反应方程式为___________。
(4)X是G 的同分异构体，写出满足下列条件的X 的结构简式___________(写一种即可)。
①与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
②与 FeC1₃溶液发生显色反应
③苯环上的取代基不超过四个且苯环上的一氯代物只有一种
(5)参照上述合成路线，设计由和CH₃COOH 制备的合成路线 ___________(无机试剂任选)。

4 . 天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。

已知: （Z= —COOR，—COOH等）
回答下列问题：
(1)A的链状同分异构体可发生银镜反应，写出这些同分异构体所有可能的结构：__________。
(2)在核磁共振氢谱中，化合物B有________组吸收峰。
(3)化合物X的结构简式为___________。
(4)D→E的反应类型为___________。
(5)F的分子式为_______，G所含官能团的名称为___________。
(6)化合物H含有手性碳原子的数目为_____，下列物质不能与H发生反应的是_______(填序号)。
a.CHCl₃ b.NaOH溶液       c.酸性KMnO₄溶液          d.金属Na
(7)以 和 为原料，合成 ，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)_______________。

5 . 以苯酚经下列反应可制香料M和高分子化合物N(部分产物及反应条件已略去)

(1)已知C的分子式为C₅H₁₂O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种，则C的结构简式为_______。
(2)写出B中官能团的名称_______，由D生成N的反应类型是_______。
(3)由苯酚生成D的化学方程式是_______。
(4)F是分子量比B大14的同系物，则F的分子式是_______。F有多种同分异构体，符合下列条件的F的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱为4组峰的有机物的结构简式为_______。
①遇FeCl₃溶液显紫色，且能水解
②苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有两种。
(6)已知：，写出以苯酚、乙醇和ClCH₂COOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)_______。

6 . 奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：

已知：乙酸酐的结构简式为。
请回答下列问题：
(1)A的名称是___________；B中所含官能团的名称是___________。
(2)A与足量NaOH溶液反应的化学方程式为___________，反应⑤的反应类型是___________。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则G分子中的手性碳个数为___________个
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________、___________。
Ⅰ.苯环上只有三个取代基
Ⅱ.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
Ⅲ.1mol该物质与足量NaHCO₃溶液反应生成2molCO₂
(5)根据已有知识并结合相关信息，将以 为原料制备的合成路线流程补充完整(无机试剂任选) ______合成路线流程图示例如下： CH₃CH₂BrCH₃CH₂OHCH₃COOCH₂CH₃

7 . 某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):

已知:(a)
(b)   (苯胺易被氧化)
请回答下列问题:
（1）D的结构简式为____；烃A的分子式为________。
（2）反应②的反应类型是__________。
（3）①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是_______；
A.水溶性比苯酚好                         B.能发生消去反应，也能发生聚合反应
C.既有酸性又有碱性                      D.1mol该物质最多可与4molH₂发生反应
②E 与足量NaOH 溶液反应的化学方程式为_______________。
（4）符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有____种。
A.遇FeCl₃溶液发生显色反应
B.分子中甲基与苯环直接相连
C.苯环上共有三个取代基
（5）已知：苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位，据此按先后顺序写出以A 为原料合成邻氨基苯甲酸 ()合成路线中两种中间产物的结构简式(部分反应条件已略去)。A→________→_________→____________

8 . 功能高分子P的合成路线如下：

（1）A的分子式是C₇H₈，其结构简式是___________________。
（2）试剂a是_______________。
（3）反应③的化学方程式：_______________。
（4）E的分子式是C₆H₁₀O₂。E中含有的官能团：_______________。
（5）反应④的反应类型是_______________。
（6）反应⑤的化学方程式：_______________。

（5）已知：2CH₃CHO

以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。_______________。

9 . 化合物K常用作医药中间体、材料中间体，其合成路线如图所示。

回答下列问题：
(1)检验苯中含有A的化学试剂为______。
(2)C→D的反应类型为______；G的结构简式为______。
(3)H→I的化学方程式为______。
(4)D的同分异构体中，仅含有－OOCCH₃，－CH₃和苯环结构的有______种（不考虑立体异构）。
(5)根据上述信息，写出合成路线中M和N结构简式：M______N______。

10 . 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如图：

下列有关叙述正确的是

A．合成路线中X→Y为酯化反应

B．X、Y、Z可用饱和氯化铁溶液和新制氢氧化铜悬浊液鉴别

C．1molY分子中有2mol碳氧双键

D．X、Y、Z均可发生消去反应