1 . 昂司丹琼是一种强效，高选择性的受体拮抗剂，有强止吐作用，有机物是合成该药物的中间体，其合成路线如下。

已知：

①+(或)(或)+R₂OH

②RNH₂++H₂O

(1)I的化学名称为___________。
(2)B和C转化为D的有机反应类型为___________。
(3)E中含有的官能团名称为___________。
(4)F和I在加热条件下生成J的反应的化学方程式为___________。
(5)F的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①分子中含两个sp杂化的碳原子   ②能发生水解反应，但不能发生银镜反应
其中含有手性碳原子的分子结构简式为___________。(任写一种)
(6)利用以上信息，合成某药物中间体的路线如下，其中L和M的结构简式分别为___________和___________。

3 . 尼龙6是电子电器、军工、铁路、汽车、纺织、农业配件等领域的重要应用材料，一种合成尼龙6的路线如图。下列说法错误的是

A．化合物甲能发生加成、氧化和取代反应

B．化合物乙和化合物丙互为同分异构体

C．此路线中各物质的氮原子杂化轨道类型均相同

D．若某尼龙6的平均相对分子质量为12448，则平均聚合度约为110

6 . 化合物H为一种重要药物的中间体，其合成路线如下：

已知：在有机合成中，电性思想有助于理解一些有机反应的过程。例如受酯基吸电子作用影响，酯基邻位碳原子上的C—H键极性增强，易断裂，在碱性条件下可与另一分子酯发生酯缩合反应：

请回答下列问题：
(1)B的结构简式为___________，D的结构简式为___________。
(2)H中碳原子的杂化轨道类型为___________。
(3)满足以下条件的的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①能与NaHCO₃溶液反应；②能使溴的四氯化碳溶液褪色。
(4)C生成D的过程中，还会生成一种副产物I，I与D互为同分异构体，则化合物I的结构简式为___________，并请从电性角度分析由C生成I相对于生成D更难的原因为___________。
(5)由F生成G的过程实际分为2步，第一步为加成反应，则第二步为___________反应，J的结构简式为___________。

7 . 氯维地平是治疗高血压的药物，有机物I是合成该药物的一种重要中间体，其一种合成路线如下图所示：

已知：
(1)若以乙酰基（）为取代基，化合物F的名称为______。
(2)化合物D中含氮官能团名称为______、______。
(3)由E生成G分两步进行：①E+F→M；②M→G+N。则②的反应类型为______。
(4)酮式和烯醇式存在互变异构：（R为烃基或氢），但大多数情况下酮式是主要存在形式。则化合物C的结构简式为______。
(5)G与足量在Ni催化下反应的化学方程式为______。
(6)胺类化合物K与D互为同分异构体，则符合下列条件的K有______种。
①只含两种官能团，且同种官能团的氢原子化学环境完全相同；
②遇溶液显紫色
(7)键迁移重排是有机反应中一类重要反应，有机物X→Y的键迁移重排异构化反应如图所示，

据此推测的异构化反应产物的结构简式为______。

8 . 依折麦布（J）和辛伐他汀（K）是两种重要的调脂药，依折麦布的合成路线如下，部分条件省略。
        

已知：①
②B生成C经过多步反应，C能发生银镜反应
请回答下列问题：
(1)J、K中具有的相同官能团的结构式是______。
(2)A、B、C的沸点由大到小的顺序是______。
(3)D中含有“”基团，写出C→D的化学方程式______。
(4)H的分子式为______，的反应类型为______。
(5)已知E的质谱图中最大质荷比数值为114，核磁共振氢谱峰面积之比为2∶1，则E的结构简式为______。
(6)K、J中有多种环状结构，某五元环状化合物L是K中“”结构的同类别异构体，写出一种只含一个手性碳原子的L的结构简式：______。
(7)题中的（M），可由某分子N脱去一分子水得到，N可以为______。