2 . 某研究小组以芳香族化合物为起始原料，按如图路线合成降血糖药阿格列汀(J)。

已知：①R-X+→；
②+→；
③。
(1)下列说法正确的是_______。
A．反应Ⅰ的试剂和条件是和光照
B．化合物C能发生银镜反应
C．反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ都是取代反应
D．阿格列汀的分子式是
(2)写出化合物G的结构简式：_______。
(3)写出的化学方程式：_______。
(4)设计以乙炔钠和丙烷为原料合成A的路线(用流程图表示，无机试剂任选)：_______。
(5)写出化合物D同时符合下列条件的同分异构体的结构简式：_______。谱和谱检测表明：
①分子中除了苯环无其他环
②分子中共有4种氢原子，其中苯环上的有2种
③有碳碳叁键，碳氮单键，无氮氮键

3 . 某药物K的合成路线如下：

已知：①
②
③
(1)下列说法不正确的是_______。
A.B→C与C→D的反应类型不同
B.最多可以和发生加成反应
C.化合物H既能和HCl溶液反应又能和NaOH溶液反应
D.化合物J的分子式为
(2)C的结构简式是_______；K的结构简式是_______。
(3)F→G的反应方程式为_______。
(4)已知有机物L是H的同系物，且比H少1个C原子。写出同时符合下列条件的L所有同分异构体的结构简式_______。
①属于芳香族化合物
②核磁共振氢谱显示4个吸收峰
③不含氢氧键、氧氧键、碳氮键
(5)根据题目所给信息，以A(丙烯)原料，设计合成B(丙烯酸)的反应路线(用流程图表示，无机试剂任选)
_______。

4 . 有机碱，例如二环己基胺()、苯胺()、吡啶(或)、邻甲基吡啶( )等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：

已知如下信息：
             

回答下列问题：
(1)化合物B的结构简式为___________
(2)下列说法正确的是___________
A.化合物B到C属于消去反应，化合物C到D属于取代反应
B.化合物C中所有原子均共面，含有官能团为碳碳双键和氯原子
C.化合物D既能与氢氧化钠溶液反应，又可以与盐酸反应   
D.化合物F的分子式为C₃₅H₄₉N₃O
(3)写出D+E→F的化学方程式___________
(4)已知：苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。写出化合物E同时满足下列条件的所有六元环芳香同分异构体的结构简式___________
①能与金属钠反应；②核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积之比为6：2：2：1
(5)请以苯和乙烯为原料，设计合成化合物E的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________

5 . 某研究小组按下列路线合成放射性诊断药富特米他的中间体(J)。

已知：
① ,R₁X+;(X代表Cl、Br、I)
②(易被氧化)；
③苯环支链的定位规则：苯环上有烃基、-NH₂、-NHCO-时，再引入的取代基一般在邻对位；苯环上有硝基、羧基时，再引入的取代基一般在间位。
请回答：
(1)下列说法正确的是___________。
A．化合物B与HCl反应可生成盐                  
B．化合物C₃H₇ClO的键线式为
C．化合物H → I涉及到取代反应、消去反应       
D．化合物J的分子式是C₁₇H₁₆N₃O₄S
(2)写出化合物H的结构简式___________。
(3)写出D + F → G的化学方程式___________。
(4)设计以A和乙酸为原料合成C的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。
(5)化合物E同时符合下列条件的同分异构体有多种，写出其中三种的结构简式___________。¹H-NMR谱和IR谱检测表明：①分子中共有5种氢原子，峰面积比为1∶1∶2∶2∶4，其中苯环上的有2种；②有-CHO，不含-S-CHO。

6 . 多奈哌齐是一种治疗阿尔茨海默病的药物，其合成路线如下：

(1)F→G的反应类型为_______。
(2)在答题纸上用“*”标出G中的手性碳原子_______。
(3)D→E中加入试剂X的分子式为C₆H₅NO，写出X的结构简式：_______。
(4)D的一种同分异构体Y同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①Y能与FeCl₃发生显色反应
②1 molY与足量溴水反应时最多能消耗4 mol Br₂
③Y分子中不同化学环境的氢原子数目比为6：3：2：1
(5)设计以和HOOCCH₂COOH为原料制备的合成路线_______ (无机试剂、有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。

7 . 用合成EPR橡胶的两种单体A和B合成PC塑料其合成路线如图：

已知：①RCOOR₁+R₂OH RCOOR₂+R₁OH
②(CH₃)₂C=CHCH₃+H₂O₂+H₂O
回答下列问题：
(1)A的同系物的名称为_______，物质F中含氧官能团的名称为_______。
(2)反应IV的反应类型_______。
(3)写出反应II的化学方程式：_______。
(4)写出满足下列要求有机物的结构简式：_______。
①分子式比E少2个H和1个O
②不能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为3∶2∶2。
(5)以和丙酮为原料合成，无机试剂任选，写出合成路线_______。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)

8 . 德国化学家Vogel于1979年合成了化合物F，它具有轮烯[10]的骨架，具有芳香性。B的氢谱有2个峰，峰面积之比为2：1；D的分子式为，E有二重对称轴。
BCDEF
(1)根据以上信息，写出B~F的结构简式：B____C____D____E____F____
(2)写出三氯乙酸钠分解后中间体的结构____，给出碳原子的价电子数____。
(3)E到F反应过程中，三元环开环的动力是____。
(4)解释F为什么具有芳香性，而轮烯[10]没有芳香性____。

9 . 化合物A是合成雌酮激素的中间体，科学家们采用如下合成路线：
   
(1)画出B-G的结构简式B____C____D____E____F____G____。
(2)解释由B到C反应的选择性____。

10 . 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图所示(部分反应条件已省略)：

已知：


回答下列问题：
(1)下列说法正确的是___________。
A．化合物D的分子结构中含有甲基、亚甲基和次甲基
B．谱显示化合物A中有4种不同化学环境的氢原子
C．的反应类型是取代反应
D．化合物G的分子式是
(2)化合物B的结构简式是___________。
(3)由D生成E的化学方程式为___________。
(4)写出同时满足下列条件的D的同分异构体____。
①该物质能与反应。
②该物质与银氨溶液反应生成。
③分子中含有一个六元环，且核磁共振氢谱显示有4组峰。
(5)参考G的合成路线，设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料(其他试剂任选)，制备的合成路线：___________。