1 . 聚合物H ()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
②Diels﹣Alder反应：。
(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。
(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。
(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。
(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成 ，写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

2 . 化合物M是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：R₁CH₂BrR₁CH=CHR₂
回答下列问题：
(1)B的化学名称为_________；E中官能团的名称为__________ 。
(2)C→D的反应类型为_______。
(3)写出D与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式________________________。
(4)由F生成M所需的试剂和条件为_____________ 。
(5)X是D的同分异构体，同时符合下列条件的X可能的结构有______种(不含立体异构)。
①苯环上有两个取代基，含两个官能团； ②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式是___________(任写一种)。
(6)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳称为手性碳。写出F的结构简式____________，用星号(*)标出F中的手性碳。
(7)参照上述合成路线和信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。______________________________。

3 . 两种重要的有机化工合成中间体F和Y可用甲苯为主要原料采用以下路线制得：

已知：
①

②2CH₃CHOCH₃CH(OH)CH₂CHOCH₃CH=CHCHO
请回答下列问题：
（1）写出A的结构简式___________。
（2）B→C的化学方程式是________。
（3）C→D的反应类型为__________。
（4）1molF最多可以和________molNaOH反应。
（5）在合成F的过程中，设计B→C步骤的目的是_________。
（6）写出符合下列条件的3种A的同分异构体的结构简式_________、______、_______。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②能发生银镜反应
（7）以X和乙醇为原料通过3步可合成Y，请设计合成路线______（无机试剂及溶剂任选）。

4 . PBAT(聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯)可被微生物几乎完全降解，成为包装、医疗和农用薄膜等领域的新兴材料，它可由聚合物 PBA 和PBT 共聚制得，一种合成路线如下：

已知：R-CH₃ R-CN R-COOH
R-CH=CH₂ R-COOH+CO₂
回答下列问题：
(1)B 的官能团名称为_____，D 的分子式为_____。
(2)①的反应类型为_____；反应②所需的试剂和条件是_____。
(3)H 的结构简式为_____。
(4)⑤的化学方程式为_____。
(5)M 与G 互为同系物，M 的相对分子质量比G 大 14；N 是 M 的同分异构体，写出同时满足以下条件的N 的结构简式：______________(写两种，不考虑立体异构)。
Ⅰ.既能与 FeCl₃发生显色反应，又能发水解反应和银镜反应；
Ⅱ.与 NaOH 溶液反应时，1mol N 能消耗 4molNaOH；
Ⅲ.核磁共振氢谱有五组峰，峰面积比为 1:2:2:2:1。

5 . 某抗过敏药物 H可通过下列合成路线制备

已知: +NaH→+HX；X 为卤素原子，Nu-H 为含氮原子或氧原子的化合物。
回答下列问题：
(1)A的名称是_____；与E反应的物质名称是_____；
(2)反应①和反应②的反应类型分别是_____、 _____；
(3)反应③属于取代反应，写出D的结构简式 ____；
(4)C中含氧官能团的名称为____；
(5)写出由D生成E的化学反应方程式 ____；
(6)写出两种与互为同分异构体的醛类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为1:1:1:1:1）_____；
(7)上述路线合成的H 有两种结构H₁和H₂。其中H₁有抗过敏作用而H₂没有。H₁和H₂属于_____异构体。

6 . 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：

已知：R₁CH₂COOCH₂CH₃+R₂COOCH₂CH₃+CH₃CH₂OH
（1）化合物A的名称是__。
（2）反应②和⑤的反应类型分别是__、__。
（3）写出C到D的反应方程式__。
（4）E的分子式__。
（5）F中官能团的名称是__。
（6）X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1。写出两种符合要求的X的结构简式___。
（7）设计由乙酸乙酯和1，4-二溴丁烷制备的合成路线___（无机试剂任选）。

7 . 金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是

A．金合欢醇的同分异构体中不可能有芳香烃类

B．金合欢醇可发生加成反应、取代反应、氧化反应

C．金合欢醇分子的分子式为C15H26O

D．1 mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5 mol氢气， 与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2

8 . H是一种香料的成分之一，其结构中含有三个六元环。G的结构简式为   ，H的合成路线如图(部分产物和反应条件略去)：
   
已知：①B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
②RCH=CH₂+CH₂=CHR’CH₂=CH₂+RCH=CHR’
③D和G是同系物
(1)用系统命名法命名(CH₃)₂C＝CH₂____________。
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型有________。
(3)G分子中含氧官能团的名称：________。
(4)写出生成F的化学方程式_____________。
(5)写出C的结构简式：________。
(6)同时满足下列3个条件：①与FeCl₃溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基的G的同分异构体有________种（不包括立体异构），其中核磁共振氢谱为4组峰的为________（写结构简式）。

9 . 0.2mol某有机物和0.2mol O₂在密闭容器中恰好完全反应，生成CO₂、CO和H₂O。将该混合气体依次通过浓硫酸、灼热的CuO和碱石灰后（假设每一步均充分反应），浓硫酸增重7.2g，CuO固体质量减少3.2g，而碱石灰增重17.6g。
（1）产物的物质的量为：n(H₂O)=____mol，n(CO)=____mol，n(CO₂)=____mol。
（2）该有机物的分子式为________。
（3）等量的该有机物分别与Na和NaHCO₃反应，均产生气体，且在同温同压下生成的气体体积相同，则该有机物所含官能团名称为__________，该有机物的结构简式为_________。
（4）写出该有机物与乙醇发生酯化反应的化学方程式_________。

10 . 下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是(　　)

A．CH3CH=CHCHO	B．
C．	D．