1 . 石油裂解气主要含有丙烯、1,3-丁二烯等不饱和烃，以它们为原料可合成CR橡胶和医药中间体G，合成路线如下：

已知：①B、C、D 均能发生银镜反应；
②RCH₂COOH
(1)A的顺式异构体的结构简式为_______。
(2)C中含氧官能团的名称是________，反应①的反应类型为_______。
(3)写出E→F反应的化学方程式：_________。
(4)写出同时满足下列条件的医药中间体G的同分异构体的结构简式： _______。
①与D 互为同系物； ②核磁共振氢谱有三组峰。
(5)用简要语言表述检验B中所含官能团的实验方法：_______。
(6)以A为起始原料合成CR橡胶的线路为______(其它试剂任选)。

2 . 聚乙二醇(PEG)是一种非离子性惰性溶剂和绿色有机合成的重要催化剂，如图是合成PEG等的简单流程，其中E是一种聚碳酸酯高分子化合物。

已知①RCH₂ClRCH₂CN
②R’CHO+RCH₂CN+H₂O
请根据以上信息回答下列问题：
（1）反应②所需的试剂和反应条件___；反应⑥的反应类型是___。
（2）物质F的名称为___。
（3）物质E的结构简式为___；反应⑦的另一种产物为水，则G的结构简式为___。
（4）反应③的化学方程式为___。
（5）M与D的组成元素相同，且M中各原子数目为D中各原子数目的2倍，写出符合下列条件的M的结构简式___ (只写一种)。
a.能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀
b.能在稀硫酸中发生水解反应
（6）写出以乙烯为原料合成的路线图，其它无机试剂任选___。

3 . 化合物M是有机合成重要的中间体，其合成路线如图：

回答下列问题：
（1）B的名称为___。
（2）M中的官能团名称是___；④的反应类型为___。
（3）反应⑤所需的试剂和条件是___。
（4）反应⑥中的C₂H₅ONa仅提供碱性环境，则⑥的反应方程式为___。
（5）化合物D有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体共有___种（不考虑立体异构）。
①能与碳酸氢钠溶液反应放出气体；
②分子中含有六元环。
其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：2：3：4：4的结构简式为___。
（6）设计由乙烯和为原料制备的合成路线___（无机试剂任选）。

4 . 化合物I(C₁₁H₁₂O₃)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：

已知：① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②R—CH＝CH₂R—CH₂CH₂OH；
③化合物F能使FeCl₃溶液发生显色反应；苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：
（1） A的结构简式为：________________，B的化学名称是：___________________。
（2）C的结构简式为：_________________，F含氧官能团的名称：________________。
（3）A→B、G→H的反应类型分别为：____________、___________。
（4）写出下列反应的化学方程式:B→C：_______________________；D→E步骤①的方程式：_______________________________________。
（5）写出满足下列条件的H的结构简式为：_____________________。
①不能使FeCl₃溶液发生显色反应的芳香族化合物
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱峰的面积比为：2:2:1:1

5 . 药物瑞德西韦(Remdesivir)对新冠病毒有明显抑制作用，化合物 M是合成瑞德西韦的中间体，下列关于M的说法错误的是

A．核磁共振氢谱共有11个吸收峰

B．分子中含有3种含氧官能团

C．分子中N原子一个是sp2杂化，一个是sp3杂化

D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3molNaOH

6 . 某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：①
②
③
请回答下列问题：
(1)下列有关F的说法正确的是_________。
A.分子式是                       B.F即能与HCl又能与反应生成盐
C.能发生取代反应和缩聚反应                  D.的F最多可以和反应
(2)C→D的反应类型是________。
(3)在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是______________。
(4)D→E反应所需试剂是____________。
(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式（写出其中1个）____。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子②分子中含有
(6)利用已知信息，以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。_______________注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

7 . 聚合物H ()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
②Diels﹣Alder反应：。
(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。
(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。
(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。
(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成 ，写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

8 . 化合物M是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：R₁CH₂BrR₁CH=CHR₂
回答下列问题：
(1)B的化学名称为_________；E中官能团的名称为__________ 。
(2)C→D的反应类型为_______。
(3)写出D与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式________________________。
(4)由F生成M所需的试剂和条件为_____________ 。
(5)X是D的同分异构体，同时符合下列条件的X可能的结构有______种(不含立体异构)。
①苯环上有两个取代基，含两个官能团； ②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式是___________(任写一种)。
(6)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳称为手性碳。写出F的结构简式____________，用星号(*)标出F中的手性碳。
(7)参照上述合成路线和信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。______________________________。

9 . 两种重要的有机化工合成中间体F和Y可用甲苯为主要原料采用以下路线制得：

已知：
①

②2CH₃CHOCH₃CH(OH)CH₂CHOCH₃CH=CHCHO
请回答下列问题：
（1）写出A的结构简式___________。
（2）B→C的化学方程式是________。
（3）C→D的反应类型为__________。
（4）1molF最多可以和________molNaOH反应。
（5）在合成F的过程中，设计B→C步骤的目的是_________。
（6）写出符合下列条件的3种A的同分异构体的结构简式_________、______、_______。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②能发生银镜反应
（7）以X和乙醇为原料通过3步可合成Y，请设计合成路线______（无机试剂及溶剂任选）。

10 . PBAT(聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯)可被微生物几乎完全降解，成为包装、医疗和农用薄膜等领域的新兴材料，它可由聚合物 PBA 和PBT 共聚制得，一种合成路线如下：

已知：R-CH₃ R-CN R-COOH
R-CH=CH₂ R-COOH+CO₂
回答下列问题：
(1)B 的官能团名称为_____，D 的分子式为_____。
(2)①的反应类型为_____；反应②所需的试剂和条件是_____。
(3)H 的结构简式为_____。
(4)⑤的化学方程式为_____。
(5)M 与G 互为同系物，M 的相对分子质量比G 大 14；N 是 M 的同分异构体，写出同时满足以下条件的N 的结构简式：______________(写两种，不考虑立体异构)。
Ⅰ.既能与 FeCl₃发生显色反应，又能发水解反应和银镜反应；
Ⅱ.与 NaOH 溶液反应时，1mol N 能消耗 4molNaOH；
Ⅲ.核磁共振氢谱有五组峰，峰面积比为 1:2:2:2:1。