5 . 上海药物所研究人员发现新型化合物H，可作为溴结构域识别蛋白抑制剂，实验研究表明该化合物可用于调节细胞的表观状态和治疗由溴结构域识别蛋白介导的一系列疾病和症状，具体包括治疗血液恶性肿瘤、中线癌以及炎症等，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为_______。
(2)A→B的反应试剂和条件为_______；C→D的反应类型为_______。
(3)D→E反应的化学方程式为_______。
(4)G在一定条件下能与X反应生成H，则试剂X的结构简式为_______。
(5)符合下列条件的B的同分异构体数目有_______种，写出其中一种分子的结构简式_______。
①1mol该化合物与碳酸氢钠溶液完全反应，生成的气体在标准状况下体积为22.4L；
②在Fe、NH₄Cl共同作用下，能发生类似C→D的反应；
③核磁共振氢谱显示共有4组峰，峰面积比为1：2：2：1。

6 . 化合物F是制备某种改善睡眠药物的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)的反应类型是___________。
(2)化合物B核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。
(3)化合物C的结构简式为___________。
(4)的过程中，被还原的官能团是___________，被氧化的官能团是___________。
(5)若只考虑氟的位置异构，则化合物F的同分异构体有___________种。
(6)已知、和的产率分别为70%、82%和80%，则的总产率为___________。
(7)配合物可催化转化中键断裂，也能催化反应①：
反应①：
为探究有机小分子催化反应①的可能性，甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子(结构如下图所示)。在合成的过程中，甲组使用了催化剂，并在纯化过程中用沉淀剂除；乙组未使用金属催化剂。研究结果显示，只有甲组得到的产品能催化反应①。

根据上述信息，甲、乙两组合成的产品催化性能出现差异的原因是___________。

7 . 有机物J是某种治疗高血压的药物的中间体，其合成路线如图所示。

已知：卤代烃与芳香族化合物在催化下可发生可逆反应：+R＇Cl+HCl。
回答下列问题：
(1)A的名称是_______；J中含氧官能团的名称是_______。
(2)G→H的反应类型为_______；C→D的反应中，生成的另一种有机物的结构简式为_______。
(3)1分子J与3分子完全加成后，得到的产物分子中手性碳的个数为_______。
(4)I的同分异构体中能与溶液反应的有_______种(不考虑立体异构)。
(5)以J和为原料，制备某降压药Q的合成路线如下：

试剂X与一氯甲烷互为同系物，则X的结构简式为_______；写出生成K的化学方程式：_______。