4 . 有机物Ⅰ结构对称，是一种优良的抗菌药成分，其合成路线如下。

已知：
①

②

回答下列问题：
(1)化合物A的分子式为________。
(2)反应①中，化合物A与气体x反应，生成化合物B，原子利用率100%。x为________。
(3)芳香族化合物M为B的同分异构体，其能够发生银镜反应、水解反应，且在核磁共振氢谱上只有4组峰，则M的结构简式为________，其含有的官能团名称为________。
(4)关于由D→E的说法中，不正确的是________。

A．反应过程中，有C-O单键的断裂和C=C双键的形成

B．HCHO为平面结构，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键

C．化合物D中含有氧原子，能与水形成氢键，因此其易溶于水

D．化合物E中，碳原子采取、杂化，但不存在顺反异构

(5)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	的溶液	_______	_______
b	_______	_______	水解反应

(6)以甲苯、乙醛为含碳原料，利用反应③和④的原理，合成化合物W（）。基于自己设计的合成路线，回答下列问题：
（a）最后一步反应中，有机反应物为________（写结构简式）。
（b）相关步骤涉及到芳香烃制卤代烃，其化学方程式为________（注明反应条件）。

7 . 近几年达拉非尼在肿瘤适应症的拓展应用方面取得了较大的进展，达拉非尼的合成路线如下。

已知：①不稳定，易脱水生成

②-NO₂-NH₂
回答下列问题：
(1)反应物A中官能团名称为___________。
(2)写出化合物H与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式___________。
(3)C→E的反应类型为___________，列举一种该反应中除了E以外的有机产物在生活或生产上的应用___________。
(4)M为D的同系物，且比D多一个碳，符合下列条件的M的同分异构体有___________种。

①含苯环②只有一种官能团③不含结构

其中核磁共振氢谱图有3组峰的结构简式为：___________。
(5)有关G→达拉非尼路线中，下列说法正确的是___________。

A．G→I是为后续引入氨基做准备

B．达拉非尼分子中所有碳原子杂化方式相同

C．达拉非尼分子核磁共振氢谱有11组峰

D．化合物G可发生加成反应、氧化反应

(6)以为原料合成化合物(无机试剂任选)，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①第二步为氧化反应，其有机产物的结构简式为：___________。　　
②相关步骤涉及取代反应，其化学方程式为：___________。

9 . 卡巴拉汀（化合物x）可用于轻、中度老年痴呆症的治疗，其一种合成路线如图所示（加料顺序、反应条件略）：

回答下列问题：
(1)化合物i的分子式为________________,所含官能团的名称为_________________；芳香化合物a为i的同分异构体，含有一个手性碳且能与银氨溶液发生银镜反应，a的结构简式为________________。
(2)根据化合物ii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	生成有机物的结构简式	反应类型
a	___________________		___________________
b	___________________	___________________	加成反应

(3)反应③中仅生成两种化合物，除化合物vii外另一种化合物为________________（填结构简式）。
(4)下列关于反应⑥的说法正确的是________________（填选项字母）。

A．反应过程中，有键和键断裂	B．反应物iv中，O和N原子均有孤对电子
C．电离出的能力：	D．化合物X能与水形成氢键，易溶于水

(5)以甲酸甲酯、苯酚、碳酰氯（）和甲胺（）为原料，利用上述有机合成路线的原理，合成化合物（）。
①第一步涉及甲酸甲酯与甲胺的反应，其化学方程式为____________________（反应条件省略不写）．
②若最后一步有苯酚参与反应，则另一有机反应物为________________（填结构简式），另一种产物为________________（填化学式）。