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1 . 某药物中间体H结构简式为,以A为原料合成H的路线如下:
已知:①D是一种酯;
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基;羧基、硝基等是间位定位基。
回答下列问题:
(1)B的官能团名称为_______ ,G→H的反应类型为_______ 。
(2)写出C→D的化学方程式_______ ,设计该步反应的目的是_______ 。
(3)已知物质F沸点低于,其原因是_______ 。
(4)物质H有多种同分异构体,写出其中同时符合以下条件的同分异构体的结构简式_______ 。
①苯环上连有-NH2和-CHO;
②含有四种不同环境的氢,且数目比为2:2:2:1。
(5)根据题中信息,仿照上述合成路线,以为原料,设计合成的路线(其他无机试剂任选)。______
已知:①D是一种酯;
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基;羧基、硝基等是间位定位基。
回答下列问题:
(1)B的官能团名称为
(2)写出C→D的化学方程式
(3)已知物质F沸点低于,其原因是
(4)物质H有多种同分异构体,写出其中同时符合以下条件的同分异构体的结构简式
①苯环上连有-NH2和-CHO;
②含有四种不同环境的氢,且数目比为2:2:2:1。
(5)根据题中信息,仿照上述合成路线,以为原料,设计合成的路线(其他无机试剂任选)。
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2 . 吡喃酮类化合物在医药上有重要应用,一种中间体的合成流程如图所示:
已知:—Ph代表苯基。
回答下列问题:
(1)化合物I中碳原子的杂化方式为___________ ;化合物Ⅰ转化为化合物Ⅱ时断裂旧的___________ 键(填“”或“”),形成新的___________ 共价键(填“极性”或“非极性”)。
(2)化合物Ⅱ转化为化合物Ⅲ的反应可表示为ⅡⅢ,则的结构简式为___________ 。
(3)化合物Ⅳ的化学名称为___________ 。
(4)化合物Ⅴ的同分异构体中,同时满足下列条件的有___________ 种。
①与溶液发生显色反应
②苯环上有三个取代基
③在同一直线上的原子有6个
(5)根据化合物Ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(6)以乙醇和2-丁炔为有机原料,利用从化合物Ⅳ到化合物Ⅶ流程的原理合成化合物。
①最后一步反应中,有机反应物为___________ (写结构简式)。
②相关步骤涉及到醛制酸的反应,其化学方程式为___________ 。
③从乙醇出发,第一步的化学方程式为___________ 。
已知:—Ph代表苯基。
回答下列问题:
(1)化合物I中碳原子的杂化方式为
(2)化合物Ⅱ转化为化合物Ⅲ的反应可表示为ⅡⅢ,则的结构简式为
(3)化合物Ⅳ的化学名称为
(4)化合物Ⅴ的同分异构体中,同时满足下列条件的有
①与溶液发生显色反应
②苯环上有三个取代基
③在同一直线上的原子有6个
(5)根据化合物Ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 加成反应 | ||
b | 酯化反应 |
(6)以乙醇和2-丁炔为有机原料,利用从化合物Ⅳ到化合物Ⅶ流程的原理合成化合物。
①最后一步反应中,有机反应物为
②相关步骤涉及到醛制酸的反应,其化学方程式为
③从乙醇出发,第一步的化学方程式为
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解题方法
3 . 2-氨-3-氯苯甲酸是重要的医药中间体,其制备流程如图:
回答下列相关问题:
(1)的名称是____ ,反应②的反应类型为____ 。
(2)A的分子式为C7H7NO2,写出其结构简式____ 。
(3)反应⑥生成2-氨-3-氯苯甲酸的化学方程式为____ 。
(4)与互为同分异构体,且符合以下条件的芳香族化合物____ 种。
①能发生银镜反应;②红外光谱显示苯环连有-NO2。
(5)实验证明上述流程的目标产物的产率很低。据此,研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步,产率有了一定提高。
请从步骤⑤产率低的原因进行推测:上述过程能提高产率的原因可能是____ 。
(6)以为主要原料(其它原料任选),设计合成路线,用最少的步骤制备含酰胺键的聚合物____ 。
回答下列相关问题:
(1)的名称是
(2)A的分子式为C7H7NO2,写出其结构简式
(3)反应⑥生成2-氨-3-氯苯甲酸的化学方程式为
(4)与互为同分异构体,且符合以下条件的芳香族化合物
①能发生银镜反应;②红外光谱显示苯环连有-NO2。
(5)实验证明上述流程的目标产物的产率很低。据此,研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步,产率有了一定提高。
请从步骤⑤产率低的原因进行推测:上述过程能提高产率的原因可能是
(6)以为主要原料(其它原料任选),设计合成路线,用最少的步骤制备含酰胺键的聚合物
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2022-11-30更新
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345次组卷
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3卷引用:广东省珠海市第一中学2022-2023学年高三下学期2月月考化学试题
名校
4 . 化合物M 是一种药物中间体,其中一种合成路线如图所示:
已知:
Ⅰ.+
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________ ;试剂X的化学名称为___________ 。
(2)C中官能团的名称为___________ ;由D生成E的反应类型为___________ 。
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为___________ 。
(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为___________ 。
(5)为M的同分异构体,同时满足下列条件的结构有___________ 种(不含立体异构)。
①只含两种官能团,能发生显色反应,且苯环上连有两个取代基。
②1mol最多能与反应。
③核磁共振氢谱有6种吸收峰。
(6)参照上述合成路线和信息,设计以丙酮和为原料(其他试剂任选),制备聚异丁烯的合成路线:___________ 。
已知:
Ⅰ.+
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)C中官能团的名称为
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为
(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为
(5)为M的同分异构体,同时满足下列条件的结构有
①只含两种官能团,能发生显色反应,且苯环上连有两个取代基。
②1mol最多能与反应。
③核磁共振氢谱有6种吸收峰。
(6)参照上述合成路线和信息,设计以丙酮和为原料(其他试剂任选),制备聚异丁烯的合成路线:
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2023-05-31更新
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170次组卷
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2卷引用:广东省珠海市第一中学2023届高三下学期5月月考化学试题
名校
5 . 某重要的医药中间体 H,其制备流程图如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为________ 。
(2)D中含氧官能团名称为:________ 。
(3)C的名称为________ 。
(4)写出 D 的同分异构体中,符合下列条件的一种结构简式_______ 。
a 苯环上核磁共振氢谱显示有两个峰 b 既能发生银镜反应又能发生水解反应
(5)步骤⑥的目是_______ 。
(6)写出反应⑥的化学反应方程式:________ 。
(7)写出反应⑦的反应试剂和条件:________ 。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)D中含氧官能团名称为:
(3)C的名称为
(4)写出 D 的同分异构体中,符合下列条件的一种结构简式
a 苯环上核磁共振氢谱显示有两个峰 b 既能发生银镜反应又能发生水解反应
(5)步骤⑥的目是
(6)写出反应⑥的化学反应方程式:
(7)写出反应⑦的反应试剂和条件:
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2020-09-04更新
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202次组卷
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2卷引用:广东省珠海市2021届高三上学期摸底考试化学试题
6 . 环喷托酯是一种常见的散瞳剂,常用于儿童散瞳验光,其合成路线如下:
已知:①R1CH2COOR2+RCOR
②R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为_______ 。
(2)D的化学名称为_______ 。
(3)由E与F生成环喷托酯的化学方程式为_______ 。
(4)E和F在生成环喷托酯时会产生分子式为C13H14O2的副产物,结构简式为_______ 。
(5)符合下列条件的D的同分异构体有_______ 种,写出其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1的同分异构体的结构简式_______ 。
①能发生银镜反应
②能与2倍物质的量的NaOH反应
③苯环上的取代基不超过3个
(6)根据以上信息并结合已有知识,设计以乙酸、乙醇和丙酮(CH3COCH3)为原料制备的合成路线:_______ (无机试剂任选)。
已知:①R1CH2COOR2+RCOR
②R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为
(2)D的化学名称为
(3)由E与F生成环喷托酯的化学方程式为
(4)E和F在生成环喷托酯时会产生分子式为C13H14O2的副产物,结构简式为
(5)符合下列条件的D的同分异构体有
①能发生银镜反应
②能与2倍物质的量的NaOH反应
③苯环上的取代基不超过3个
(6)根据以上信息并结合已有知识,设计以乙酸、乙醇和丙酮(CH3COCH3)为原料制备的合成路线:
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7 . 有机化合物J是一种重要的化工产品,其合成路线如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)物质A的密度是相同条件下氢气密度的13倍,其名称是___________ 。
(2)F反应生成G的反应类型是___________ 。
(3)I分子中的含氧官能团名称是___________ 。
(4)写出G生成H的化学方程式:___________ 。
(5)J的结构简式为___________ 。
(6)符合下列条件的H的同分异构体有___________ 种。
①能发生银镜反应 ②苯环上有三个取代基 ③与FeCl3溶液混合不显紫色
其中核磁共振氢谱峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为(写出其中1种)___________ 。
(7)写出以苯、乙烯和为原料合成的合成路线(其它试剂任选):___________ 。
已知:①
②
回答下列问题:
(1)物质A的密度是相同条件下氢气密度的13倍,其名称是
(2)F反应生成G的反应类型是
(3)I分子中的含氧官能团名称是
(4)写出G生成H的化学方程式:
(5)J的结构简式为
(6)符合下列条件的H的同分异构体有
①能发生银镜反应 ②苯环上有三个取代基 ③与FeCl3溶液混合不显紫色
其中核磁共振氢谱峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为(写出其中1种)
(7)写出以苯、乙烯和为原料合成的合成路线(其它试剂任选):
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解题方法
8 . 光刻胶是芯片制造中必不可少的一种光敏材料,以下是以芳香烃A和乙炔为原料合成某光刻胶J( )的一种路线图。
已知:①
②RCHO+R1CH2CHO(R、为烃基或氢原子)
回答下列问题:
(1)A的名称是_______ ,A→B的反应类型是_______ 。
(2)E中不含氧原子官能团的名称是_______ ,J的分子式是_______ 。
(3)D→E反应的化学方程式是_______ 。
(4)G是不饱和酯,生成G时发生了加成反应,则X的结构简式为_______ 。
(5)符合下列条件D的同分异构体共有_______ 种。其中核磁共振氢谱图中有4组峰的结构简式为_______ 。
①遇溶液显紫色;②分子中有5个碳原子在一条直线上。
(6)设计以乙醇为原料制备1—丁醇的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
已知:①
②RCHO+R1CH2CHO(R、为烃基或氢原子)
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)E中不含氧原子官能团的名称是
(3)D→E反应的化学方程式是
(4)G是不饱和酯,生成G时发生了加成反应,则X的结构简式为
(5)符合下列条件D的同分异构体共有
①遇溶液显紫色;②分子中有5个碳原子在一条直线上。
(6)设计以乙醇为原料制备1—丁醇的合成路线(无机试剂任选)
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解题方法
9 . 化合物G是合成一种心血管药物的中间体,其合成路线如下:
已知:+H2O
回答下列问题: (1)B的化学名称是______ ,C反应生成D的反应类型是______ ,F的含氧官能团名称是_________ 。
(2)物质G的结构中有两个六元环,其结构简式为_______________
(3)写出B反应生成C的化学方程式____________ 。
(4)D反应生成E时用Na2CO3水溶液而不用NaOH溶液的原因是________________ 。
(5)H是E的同分异构体,写出符合下列条件的H的结构简式(写出一种即可)_______________ 。
①1 mol H可以消耗1 mol Na生成氢气
②1 mol H可以和3 mol NaOH反应
③核磁共振氢谱共有4个吸收峰,峰面积之比为6:2:1:1
(6)设计由甲醇和乙酸乙酯制备丙酸乙酯()的合成路线(无机试剂任选)_______________ 。
已知:+H2O
回答下列问题: (1)B的化学名称是
(2)物质G的结构中有两个六元环,其结构简式为
(3)写出B反应生成C的化学方程式
(4)D反应生成E时用Na2CO3水溶液而不用NaOH溶液的原因是
(5)H是E的同分异构体,写出符合下列条件的H的结构简式(写出一种即可)
①1 mol H可以消耗1 mol Na生成氢气
②1 mol H可以和3 mol NaOH反应
③核磁共振氢谱共有4个吸收峰,峰面积之比为6:2:1:1
(6)设计由甲醇和乙酸乙酯制备丙酸乙酯()的合成路线(无机试剂任选)
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解题方法
10 . 化合物M是一种药物中间体,其中一种合成路线如图所示:
已知:
Ⅰ. +
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___ ;试剂X的化学名称为___ 。
(2)C中官能团的名称为___ ;由D生成E的反应类型为___ 。
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为___ 。
(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为___ 。
(5)为M的同分异构体,同时满足下列条件的、的结构有___ 种(不含立体异构)。
①只含两种官能团,能发生显色反应,且苯环上连有两个取代基。
②1mol最多能与2molNaHCO3反应。
③核磁共振氢谱有6组吸收峰。
(6)参照上述合成路线和信息,设计以丙酮和CH3MgBr为原料(其他试剂任选),制备聚异丁烯的合成路线:___ 。
已知:
Ⅰ. +
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)C中官能团的名称为
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为
(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为
(5)为M的同分异构体,同时满足下列条件的、的结构有
①只含两种官能团,能发生显色反应,且苯环上连有两个取代基。
②1mol最多能与2molNaHCO3反应。
③核磁共振氢谱有6组吸收峰。
(6)参照上述合成路线和信息,设计以丙酮和CH3MgBr为原料(其他试剂任选),制备聚异丁烯的合成路线:
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2021-03-09更新
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616次组卷
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4卷引用:广东省珠海市第一中学2023届高三5月模拟预测二化学试题
广东省珠海市第一中学2023届高三5月模拟预测二化学试题山东省济南市2020-2021学年高三下学期3月联考化学试题(已下线)重点10 有机化学基础综合题-2021年高考化学【热点·重点·难点】专练(山东专用)陕西省西安市长安区第一中学2020-2021学年高三第七次质量检测理综化学试题