1 . 氟他胺(G)是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，C中官能团的名称是___________。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是___________，该反应的反应类型是___________。
(3)已知吡啶是一种有机碱，在反应⑤中的作用是______________________。
(4)反应⑥的化学方程式为_________________________________。
(5)T(C₇H₇NO₂)是E在碱性条件下的水解产物，同时符合下列条件的T的同分异构体有种___________(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1︰2︰2︰2的结构简式为______________________。
①－NH₂直接连在苯环上
②能与新制的氢氧化铜悬浊液共热产生红色沉淀
(6)设计以 CH₃CH₂COCl和 OCH₂CH₃为原料，经三步合成某化工产品 CH₃CH₂ONHCOCH₂CH₃的路线(其他试剂任选)：______________________

3 . 有机物M是一种制备液晶材料的重要中间体，其合成路线如图：

已知：Ⅰ．     、Br、I
Ⅱ．
Ⅲ．
(1)A→B的反应方程式为_______，反应类型为_______。
(2)反应中使用三甲基氯硅烷()的作用是_______，在本流程中起类似作用的有机物还有_______(填名称)。
(3)L中的官能团有_______(填名称)。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有种_______(不考虑立体异构)。
①能与金属钠反应产生氢气②含两个甲基③能发生银镜反应；
其中核磁共振氢谱中显示的六组峰的面积比为，且含有1个手性碳原子的有机物结构简式为_______(只写一种)。
(5)已知：。写出以苯、丙酮和格林试剂为原料合成的路线(其他试剂任选)_______。

4 . 有机物H(C₉H₈O₄)是合成洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如下：

已知：①A是相对分子质量为92的芳香烃；
②D是C的一氯代物：
③RCHO+R₁CH₂CHO(R，R₁为烃基或氢原子)。
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________；
(2)由D生成E的反应类型为___________；
(3)E的结构简式为___________；
(4)由F生成G的化学方程式为___________；
(5)H中含氧官能团的名称为___________；H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是___________。
(6)X是F酸化后的产物，T是X的芳香族同分异构体，最多能消耗，则符合条件的T的结构有种___________(不包括立体异构)，写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰的T的结构简式：___________；
(7)参照上述合成路线，设计以乙醛为原料制备高吸水性树脂的合成路线(无机试剂任选)___________。

5 . 龙癸醛广泛应用于香料、医药、染料等行业，其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件已略去)。

已知：；
回答下列问题：
(1)①的反应类型为_______；B的结构简式为_______。
(2)⑤的反应方程式为_______；D中官能团名称为_______。
(3)合成路线中设计③、④步的目的是_______。
(4)D的同分异构体中符合下列条件的有种_______；
①含有苯环；       ②能与金属钠反应；       ③遇氯化铁溶液无显色反应
其中核磁共振氢谱图有5组峰，且峰面积比为1：1：2：2：6的同分异构体的结构简式为_______(写出一种即可)。
(5)参照上述流程图，以1，3-丁二烯为原料，经三步反应制备1，4-丁二醛的合成路线为_______，(无机试剂任选)。

6 . 已知G是一种高分子塑料，在酸性条件下水解生成M和N:
用N制取G的流程如下：

请回答下列问题：
（1）化合物E中所含两种官能团的名称是__________．
（2）已知F的分子式为C₉H₁₂,X→F的反应类型是________。若F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:1:2:2:6写出F的结构简式_________。
（3）N转化为X的化学方程式为_________。E转化为G的化学方程式为_________。
（4）化合物M不能发生的反应是（填字母代号）。_________
a．加成反应
b．缩聚反应
c．消去反应
d．醋化反应
e．水解反应
f．置换反应
（5）同时符合下列三个条件的M的同分异构体有种（不考虑立体异构）。_________
I、含有间二取代苯环结构II．属于酯 III.与FeC1₃溶液发生显色反应。写出其中不含甲基的一种同分异构体的结构简式_________

7 . 有机化合物H的合成路线如图所示(部分反应物或反应条件已略去)：

已知：①，其中、表示原子或原子团；
②F与碳酸氢钠溶液不发生反应；
③R―COOH可与碳酸氢钠溶液反应。
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________。
(2)写出C中所含官能团的名称：___________。
(3)A+D→E的化学方程式为___________。
(4)化合物F的同分异构体中能同时满足下列条件的有种___________(不考虑立体异构)。
①除含有一个六元环外不含其他环；
②能与碳酸氢钠溶液发生反应。
其中，核磁共振氢谱显示有6组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶4∶4的结构简式为___________。
(5)参考上述合成路线并结合所学知识，设计以为原料合成的路线___________ (无机试剂任选)。

8 . Translarna是一种蛋白表达修复药物，可用于治疗杜氏肌营养不良儿童，其合成路线如图：

回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为________。
(2)反应②的反应类型是________。
(3)写出反应③的化学方程式________。
(4)E的结构简式为_______。
(5)A的同分异构体中，同时满足如下条件的有种，写出其中一种的结构简式_______。
a.芳香族化合物
b.与A含有相同的官能团
c.氰基(—CN)直接与苯环相连
d.核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为2∶2∶3

9 . 高分子化合物G的一种合成路线如下：

已知：①；
②D溶液显酸性
③浓硫酸能与酚类物质发生取代反应，在苯环上引入－SO₂H   
回答下列问题：
（1）E分子中的含氧官能团名称为____________________________。
（2）下列关于化合物B的说法不正确的是______________ (填标号)。
①苯环上一氯代物有2种
②分子式为C₈H₁₀O₂
③既能与FeCl₃溶液发生显色反应又能与溴水发生加成反应
④1mol化合物B与足量金属钠反应生成标准状况下氢气22.4L
（3）A→B的反应类型是______________，D→E的目的是____________________________，F的化学名称为____________________________。
（4）写出F→G的化学方程式__________________________________________。
（5）某烃的含氧衍生物X符合下列条件的同分异构体有种______________ (不含立体异构)。
①氧原子数与B相同但相对分子质量比B少36
②能发生水解反应
其中核磁共振氢谱只有2组峰的是__________________________ (写结构简式)
（6）写出用苯酚、为原料(其他无机试剂任选)制备化合物的合成路线。____________________

10 . 酚酯可由酚与酰卤()反应制得。是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过以下路线合成：

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式为________。
(2)B→C的反应类型为________。
(3)E的结构简式为________，官能团名称________。
(4)F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式为________。
(5)下列关于G的说法正确的是________(填字母)。
a.能与溴单质反应                                        b.能与钠反应
c.1 mol G最多能与3 mol氢气反应                    d.分子式是C₉H₇O₃
(6)H是D 的同分异构体，符合下列要求的H同分异构体有种________。
a.氯化铁溶液能显色；b.能发生银镜反应；