1 . 实验表明，当乙醛加入到溴水中，溴水会褪色。针对此现象，某小组同学依据乙醛结构进行探究。
【实验假设】
(1)假设Ⅰ：醛基含有不饱和键，可与发生_________反应(填反应类型)。
假设Ⅱ：乙醛具有α－H，可与溴水发生取代反应。一元取代反应如下：

无论是几元取代，参加反应的与生成的HBr物质的量之比为_________。
假设Ⅲ：乙醛具有较强的还原性，可被溴水氧化为乙酸，补全下面反应方程式。
_________
【实验过程】针对以上假设，该小组同学设计了两组方案。
方案Ⅰ：通过对比反应现象判断反应类型。

序号	操作	现象
试管1	1mL溴水＋1mL乙醛，充分振荡后静置	褪色
试管2	1mL溴的溶液＋1mL乙醛，充分振荡后静置	____

结论：假设Ⅰ不成立。
(2)试管2中的实验现象为__________。
方案Ⅱ：通过测定反应后混合液的pH判断反应类型。

序号	操作	pH
试管1	加入20mL溴水，再加入10mL苯酚溶液，待完全反应后(苯酚过量)，测定混合液pH	1.85 []
试管2	加入20mL相同浓度的溴水，再加入10mL 20%的乙醛溶液(乙醛过量)，3min后完全褪色，测定混合液pH	____________

注：苯酚和乙酸的电离及温度变化对混合液pH的影响可忽略。
(3)写出苯酚与溴水反应的化学方程式：____________________________________。
(4)若试管2中反应后混合液的pH＝1.85，则证明乙醛与溴水的反应类型为______反应；若pH接近______，则证明为氧化反应(lg2≈0.3)；若pH介于两者之间，则证明两种反应类型皆有。
【实验结论与反思】
(5)根据实验数据得出结论：乙醛与溴水发生氧化反应。查阅资料，乙醛并非直接与发生反应，而是与次溴酸(HBrO)反应，从平衡移动的角度解释乙醛使溴水褪色的原因：______________。
(6)已知柠檬醛的结构如图，结合上述实验，检验柠檬醛分子中存在碳碳双键的合理方法为         (填字母序号)。

A．向酸性高锰酸钾溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色

B．向溴水中加适量柠檬醛，观察其是否褪色

C．向溴的溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色

D．向新制氢氧化铜悬浊液中加适量柠檬醛，加热，冷却后取上层清液再加溴水，观察其是否褪色

2 . 现代有机合成在守护人类健康的药物合成上作出了无可替代的巨大贡献。由烃A合成抗肿瘤药物氟他胺(L)及抗结肠炎药物的有效成分F的合成路线如图所示(部分反应略去试剂和条件)：

回答下列问题：
(1)物质的名称为_____，其结构中存在一个_____大键(用表示，已知氧原子参与)。
(2)A到B的反应需要的试剂和条件是_____，I生成的反应类型为_____。
(3)C生成D的反应方程式：_____，合成过程中进行反应的主要目的是_____。
(4)有机物的结构简式为_____，氟他胺(L)结构中含氮官能团的名称为_____。
(5)在的转化中起到了提高转化率的作用，推测其在该反应中表现了_____(填“氧化性”“还原性”“酸性”或“碱性”)。
(6)满足下列条件的F的同分异构体有_____种。
①含有苯环②含有③含

3 . 有机物F对新型冠状肺炎有一定治疗作用。F的合成路线如下图所示(Ar表示芳香烃基)：

(1)对苯二酚在水中的溶解性大于苯酚，原因为_______。
(2)对苯二酚转化为A的目的是_______。
(3)写出与C互为同分异构体，且符合下列条件的某芳香族化合物可能的结构简式_______。
①与FeCl₃不发生显色反应；②可发生水解反应和银镜反应；③核磁共振氢谱有4组峰。(已知结构具有较强的氧化性，与还原性原子团不能共存)
(4)D→E的转化率大约为78.6%，主要原因是生成副产物H(分子中含有一个七元环)，则H的结构简式为_______。
(5)请以和为原料，利用题中所给信息设计合成的路线______ (题中有机试剂可选用)