解题方法
1 . 苯乙烯（
）是合成橡胶和塑料的重要单体，也是生产某些药物、农药的中间体。化合物E是一种昆虫信息素，可以通过以下流程制备。
完成下列填空：
（1）反应②的反应类型__________ ；上述流程中的物质，与B互为同分异构体是__________ 。写出B的属于芳香烃的一种同分异构体的结构简式__________ ，该物质的名称为_________ 。
（2）反应①中，A和苯按摩尔比1:1完全反应，产物只有B。写出A的结构简式___________ 。
（3）写出反应③的化学方程式____________________________________ 。
（4）以B为原料制取C的反应是可逆反应，分离C、B混合物的实验操作为____________ 。
（5）苯乙烯露置于空气中可被氧化为苯甲醛和甲醛。设计实验方案检验苯乙烯样品是否被氧化变质______________________________________ 。
（6）参照上述合成路线的表示方法，设计以苯乙烯为原料经过三步反应制备新型高分子导电材料PPA（
）的合成路线，并注明必要的反应条件。（无机物任选）_____________
）是合成橡胶和塑料的重要单体，也是生产某些药物、农药的中间体。化合物E是一种昆虫信息素，可以通过以下流程制备。完成下列填空：
（1）反应②的反应类型
（2）反应①中，A和苯按摩尔比1:1完全反应，产物只有B。写出A的结构简式
（3）写出反应③的化学方程式
（4）以B为原料制取C的反应是可逆反应，分离C、B混合物的实验操作为
（5）苯乙烯露置于空气中可被氧化为苯甲醛和甲醛。设计实验方案检验苯乙烯样品是否被氧化变质
（6）参照上述合成路线的表示方法，设计以苯乙烯为原料经过三步反应制备新型高分子导电材料PPA（
）的合成路线，并注明必要的反应条件。（无机物任选）
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2 . 已知：①A是石油裂解气的主要成份，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平；②2RCHO+O2
2RCOOH。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图1所示。
(1)B、D分子内含有的官能团分别是____ 、______ (填名称)。
(2)写出下列反应的反应类型：①______ ，④________ 。
(3)B→C的反应方程式为____________
(4)乙酸乙酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于化学工业。实验室制取的主要步骤如下：
①在甲试管(如图2)中加入2mL浓硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。
②按如图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液，用小火均匀地加热3～5min。
③待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管并用力振荡，然后静置待分层。
④分离出有机层、洗涤、干燥。
a.若实验中用乙酸和含18O的乙醇作用，该反应的化学方程式是：______ ，此装置中采用了球形干燥管，其作用是_________ 。
b．欲将乙试管中的物质分离开以得到乙酸乙酯，必须使用的仪器是_____ ；分离时，乙酸乙酯应该从仪器____ (填：“下口放” 或“上口倒”)出。
c．生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应一段时间后，下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有(填序号)______ 。
①混合物中各物质的浓度不再变化；
②单位时间里，生成1mol乙醇，同时生成1mol乙酸；
③单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol乙酸
2RCOOH。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图1所示。(1)B、D分子内含有的官能团分别是
(2)写出下列反应的反应类型：①
(3)B→C的反应方程式为
(4)乙酸乙酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于化学工业。实验室制取的主要步骤如下：
①在甲试管(如图2)中加入2mL浓硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。
②按如图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液，用小火均匀地加热3～5min。
③待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管并用力振荡，然后静置待分层。
④分离出有机层、洗涤、干燥。
a.若实验中用乙酸和含18O的乙醇作用，该反应的化学方程式是：
b．欲将乙试管中的物质分离开以得到乙酸乙酯，必须使用的仪器是
c．生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应一段时间后，下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有(填序号)
①混合物中各物质的浓度不再变化；
②单位时间里，生成1mol乙醇，同时生成1mol乙酸；
③单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol乙酸
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3 . 已知：E是石油裂解气的主要成份，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，E在标准状况下的密度为1.25 g·L-1，D是一种具有香味的物质，各物质间的转化如下图所示（有的反应条件和产物已略去）。
请回答下列问题：
（1）化合物B的结构简式为__________ ，E中官能团的名称为__________ 。
（2）写出反应①的化学方程式__________________ ，反应类型___________ 。
（3）列说法正确的是__________ 。
A．用新制氢氧化铜悬浊液可以区分有机物B、C和D
B．乙酸乙酯在H218O中水解，产物乙酸中将含有18O同位素
C．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解的反应，可称为皂化反应
D．通过分液乙酸乙酯和有机物A的混合物，可分离得到纯的乙酸乙酯
请回答下列问题：
（1）化合物B的结构简式为
（2）写出反应①的化学方程式
（3）列说法正确的是
A．用新制氢氧化铜悬浊液可以区分有机物B、C和D
B．乙酸乙酯在H218O中水解，产物乙酸中将含有18O同位素
C．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解的反应，可称为皂化反应
D．通过分液乙酸乙酯和有机物A的混合物，可分离得到纯的乙酸乙酯
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12-13高二下·广东佛山·阶段练习
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解题方法
4 . C是一种合成树脂，用于制备塑料和合成纤维，D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实。根据以下化学反应框图填空：
(1)写出A的电子式_______ ；D的最简式_______ ；
(2)写出碳化钙与水反应制取A的化学方程式_______ ；苯和液溴反应生成E的化学方程式_______ ，其反应类型为_______ 。B→C的化学方程式_______ ，其反应类型为_______ 。
(3)D还可以用石蜡油制取，D在一定条件下存在如下转化关系(石蜡油含17个碳原子以上的液态烷烃，部分反应条件、产物被省略)，G是一种酸性物质，H是具有果香气味的烃的衍生物。
a.工业上，由石油获得汽油、煤油、石蜡油等成份的方法是_______ ；
b.D→F的化学方程式_______ ，其反应类型是_______ 。
(1)写出A的电子式
(2)写出碳化钙与水反应制取A的化学方程式
(3)D还可以用石蜡油制取，D在一定条件下存在如下转化关系(石蜡油含17个碳原子以上的液态烷烃，部分反应条件、产物被省略)，G是一种酸性物质，H是具有果香气味的烃的衍生物。
a.工业上，由石油获得汽油、煤油、石蜡油等成份的方法是
b.D→F的化学方程式
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解题方法
5 . 苯巴比妥是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药，其合成路线如下所示(部分试剂和产物已略去)：
已知：
i．
ii．
回答下列问题：
(1)A→B的反应试剂与条件为___________ 。
(2)D的化学名称为___________ 。
(3)F→苯巴比妥的化学方程式为___________ 。
(4)符合下列条件的苯巴比妥的同分异构体共有___________ 种。
①分子中有2个苯环
②既能与
溶液反应也能与盐酸反应
③核磁共振氢谱共5组峰
(5)苯巴比妥钠(结构为
)是苯巴比妥的钠盐，两者均有镇静安眠的疗效。请从结构—性质—用途的角度分析以下原因：
①苯巴比妥钠比苯巴比妥更适用于静脉注射：___________
②苯巴比妥钠的水溶液易变质，需制成粉针剂保存：___________ 。
(6)巴比妥类药物可发生酮式-烯醇式互变异构电离出H+
。分子状态的药物更易被大脑吸收，药效更快。可设计将
、
用___________ (填序号)替代来研制快效巴比妥类新药。
①卤素原子②硝基③烷烃基
(7)参照上述合成路线和信息，设计以
、
、
为原料，以及必要的有机溶剂、无机溶剂合成
的路线___________ 。
已知：
i．
ii．
回答下列问题：
(1)A→B的反应试剂与条件为
(2)D的化学名称为
(3)F→苯巴比妥的化学方程式为
(4)符合下列条件的苯巴比妥的同分异构体共有
①分子中有2个苯环
②既能与
溶液反应也能与盐酸反应③核磁共振氢谱共5组峰
(5)苯巴比妥钠(结构为
)是苯巴比妥的钠盐，两者均有镇静安眠的疗效。请从结构—性质—用途的角度分析以下原因：①苯巴比妥钠比苯巴比妥更适用于静脉注射：
②苯巴比妥钠的水溶液易变质，需制成粉针剂保存：
(6)巴比妥类药物可发生酮式-烯醇式互变异构电离出H+
。分子状态的药物更易被大脑吸收，药效更快。可设计将、用①卤素原子②硝基③烷烃基
(7)参照上述合成路线和信息，设计以
、、为原料，以及必要的有机溶剂、无机溶剂合成的路线
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6 . 有机物H(C9H8O4)是合成洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如下：
已知：①A是相对分子质量为92的芳香烃；
②D是C的一氯代物：
③RCHO+R1CH2CHO
(R，R1为烃基或氢原子)。
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________ ；
(2)由D生成E的反应类型为___________ ；
(3)E的结构简式为___________ ；
(4)由F生成G的化学方程式为___________ ；
(5)H中含氧官能团的名称为___________ ；H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是___________ 。
(6)X是F酸化后的产物，T是X的芳香族同分异构体，
最多能消耗
，则符合条件的T的结构有种___________ (不包括立体异构)，写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰的T的结构简式：___________ ；
(7)参照上述合成路线，设计以乙醛为原料制备高吸水性树脂
的合成路线(无机试剂任选)___________ 。
已知：①A是相对分子质量为92的芳香烃；
②D是C的一氯代物：
③RCHO+R1CH2CHO
(R，R1为烃基或氢原子)。回答下列问题：
(1)B的化学名称为
(2)由D生成E的反应类型为
(3)E的结构简式为
(4)由F生成G的化学方程式为
(5)H中含氧官能团的名称为
(6)X是F酸化后的产物，T是X的芳香族同分异构体，
最多能消耗，则符合条件的T的结构有种(7)参照上述合成路线，设计以乙醛为原料制备高吸水性树脂
的合成路线(无机试剂任选)
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解题方法
7 . 有机物H(C9H8O4)是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如下：
已知：①A是相对分子量为92的芳香烃；
②D是C的一氯取代物；
③RCHO+R1CH2CHO
RCH=CR1CHO+H2O(R、R1为烃基或氢原子)。
回答下列问题：
(1)由A生成B所用的试剂和反应条件为_______ 。
(2)由D生成E的反应类型为_______ 。
(3)E的结构简式为_______ 。
(4)由F生成G的化学方程式为_______ 。
(5)H中含氧官能团的名称____ ；H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是___ 。
(6)X是F酸化后的产物，T是X的芳香族同分异构体，1molT最多能消耗2molNaOH，则符合条件的T的结构有___ 种(不包括立体异构)，写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰的T的结构简式___ 。
已知：①A是相对分子量为92的芳香烃；
②D是C的一氯取代物；
③RCHO+R1CH2CHO
RCH=CR1CHO+H2O(R、R1为烃基或氢原子)。回答下列问题：
(1)由A生成B所用的试剂和反应条件为
(2)由D生成E的反应类型为
(3)E的结构简式为
(4)由F生成G的化学方程式为
(5)H中含氧官能团的名称
(6)X是F酸化后的产物，T是X的芳香族同分异构体，1molT最多能消耗2molNaOH，则符合条件的T的结构有
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解题方法
8 . 有机物H(C9H8O4)是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如图：
已知：①A是相对分子量为92的芳香烃；
②D是C的一氯取代物；
③RCHO+R1CH2CHO
RCH=CR1CHO+H2O(R、R1为烃基或氢原子)。
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___ (用系统命名法)。
(2)由D生成E所用的试剂和反应条件为___ 。
(3)由E生成F的反应类型为___ ，F的结构简式为___ 。
(4)G与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为___ 。
(5)H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是___ 。
(6)X是F酸化后的产物，T是X的芳香族同分异构体，且T能与NaHCO3反应生成CO2，则符合条件的T的结构有___ 种(不包括立体异构)，写出其中核磁共振氢谱有6组峰的T的结构简式__ 。
(7)参照上述流程，设计以乙醇为原料制备CH3CH=CHCOOH的合成路线：__ 。(其它无机试剂任选)。
已知：①A是相对分子量为92的芳香烃；
②D是C的一氯取代物；
③RCHO+R1CH2CHO
RCH=CR1CHO+H2O(R、R1为烃基或氢原子)。回答下列问题：
(1)B的化学名称为
(2)由D生成E所用的试剂和反应条件为
(3)由E生成F的反应类型为
(4)G与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为
(5)H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是
(6)X是F酸化后的产物，T是X的芳香族同分异构体，且T能与NaHCO3反应生成CO2，则符合条件的T的结构有
(7)参照上述流程，设计以乙醇为原料制备CH3CH=CHCOOH的合成路线：
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2021-05-05更新
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610次组卷
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2卷引用：黑龙江省哈尔滨市第九中学2021届高三第二次模拟考试理科综合化学试题
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解题方法
9 . 扑热息痛是最常用的非抗炎解热镇痛药。对扑热息痛进行结构表征，测得的相关数据和谱图如下。回答下列问题：
Ⅰ.测定实验式。
将15.1g扑热息痛样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，测得产物中水的质量为8.1g、二氧化碳的质量为35.2g。再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下将有机物中氮元素转化成N2，测得N2的体积为1.12L(已换算成标准状况)。
(1)扑热息痛的实验式为___________ 。
Ⅱ.确定分子式。
测得目标化合物的质谱图如下：
(2)其分子式为___________ 。
Ⅲ．推导结构式
(3)由分子式计算扑热息痛的不饱和度为___________ 。
用化学方法推断样品分子中的官能团：①加入NaHCO3溶液，无明显变化；②加入FeCl3溶液，显紫色：③水解可以得到一种两性化合物。
波谱分析：①测得目标化合物的红外光谱图如下：
该有机化合物分子中存在：
测得目标化合物的核磁共振氢谱图如下：
该有机化合物分子含有五种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为1：1：2：2：3
(4)综上所述，扑热息痛的结构简式为___________ 。
(5)满足下列条件的扑热息痛的同分异构体有___________ 种，其中任意一种的结构简式是___________ 。
a．含苯环 b．含氨基和羧基，是两性化合物
Ⅰ.测定实验式。
将15.1g扑热息痛样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，测得产物中水的质量为8.1g、二氧化碳的质量为35.2g。再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下将有机物中氮元素转化成N2，测得N2的体积为1.12L(已换算成标准状况)。
(1)扑热息痛的实验式为
Ⅱ.确定分子式。
测得目标化合物的质谱图如下：
(2)其分子式为
Ⅲ．推导结构式
(3)由分子式计算扑热息痛的不饱和度为
用化学方法推断样品分子中的官能团：①加入NaHCO3溶液，无明显变化；②加入FeCl3溶液，显紫色：③水解可以得到一种两性化合物。
波谱分析：①测得目标化合物的红外光谱图如下：
该有机化合物分子中存在：
测得目标化合物的核磁共振氢谱图如下：
该有机化合物分子含有五种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为1：1：2：2：3
(4)综上所述，扑热息痛的结构简式为
(5)满足下列条件的扑热息痛的同分异构体有
a．含苯环 b．含氨基和羧基，是两性化合物
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10 . (一)依据物质结构与性质回答下列问题：
(1)LiAlH4有机合成中常用的还原剂，LiAlH4中的阴离子空间结构是___________
(2)配合物甘氨酸亚铁[(H2NCH2COO)2Fe]的主要生理功能是预防和改善缺铁性贫血，中心离子的配位数是4，则配位原子为___________ ，[(H2NCH2COO)2Fe]中σ键与π键的个数比为___________ 。
(二)有机物种类繁多，广泛存在，在生产和生活中有着重要的应用。
(3)用括号内的试剂和操作除去下列各物质中的少量杂质，其中正确的是________
A．乙醇中的水(钠、蒸馏)
B．苯甲酸中的氯化钠(水、重结晶)
C．苯中的苯酚(浓溴水、过滤)
D．乙烷中的乙烯(酸性高锰酸钾溶液、洗气)
E．溴苯中的溴(稀NaOH溶液、分液)
(4)有机合成反应需要考虑“原子经济性”，也应尽可能选择反应条件温和、产率高的反应。已知RCHO+R′CH2CHO
为加成反应。用乙烯制备1，3-丁二醇时，按正确的合成路线依次发生反应的反应类型为加成反应→___________ 反应→___________ 反应→加成反应。
(5)准确称取4.4g某有机物样品X(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为___________ ，结构简式可能为___________ (填序号)。
A．CH3CH2CH2COOH B．CH3COOCH2CH3 C．CH3COCH2CH3 D．CH3COOCH3
(6)2-氨基-5-硝基苯甲醚俗称红色基B，其结构简式如下图，它主要用于棉纤维织物的染色，也用于制备一些有机颜料。红色基B的同分异构体中，氨基、硝基处于对位且能使FeCl3溶液变紫色的有___________ 种
(7)苯甲醛与新制银氨溶液反应的化学方程式___________
(8)苯酚与甲醛在酸性条件下反应生成高分子的总反应化学方程式___________
(1)LiAlH4有机合成中常用的还原剂，LiAlH4中的阴离子空间结构是
(2)配合物甘氨酸亚铁[(H2NCH2COO)2Fe]的主要生理功能是预防和改善缺铁性贫血，中心离子的配位数是4，则配位原子为
(二)有机物种类繁多，广泛存在，在生产和生活中有着重要的应用。
(3)用括号内的试剂和操作除去下列各物质中的少量杂质，其中正确的是
A．乙醇中的水(钠、蒸馏)
B．苯甲酸中的氯化钠(水、重结晶)
C．苯中的苯酚(浓溴水、过滤)
D．乙烷中的乙烯(酸性高锰酸钾溶液、洗气)
E．溴苯中的溴(稀NaOH溶液、分液)
(4)有机合成反应需要考虑“原子经济性”，也应尽可能选择反应条件温和、产率高的反应。已知RCHO+R′CH2CHO
为加成反应。用乙烯制备1，3-丁二醇时，按正确的合成路线依次发生反应的反应类型为加成反应→(5)准确称取4.4g某有机物样品X(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为
A．CH3CH2CH2COOH B．CH3COOCH2CH3 C．CH3COCH2CH3 D．CH3COOCH3
(6)2-氨基-5-硝基苯甲醚俗称红色基B，其结构简式如下图，它主要用于棉纤维织物的染色，也用于制备一些有机颜料。红色基B的同分异构体中，氨基、硝基处于对位且能使FeCl3溶液变紫色的有
(7)苯甲醛与新制银氨溶液反应的化学方程式
(8)苯酚与甲醛在酸性条件下反应生成高分子的总反应化学方程式
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