1 . 乙烯、乙醇是重要有机化工原料。回答下列问题：
   
已知：
(1)石蜡油裂解产生的不饱和烃是重要的有机合成中间体。
①反应I的化学方程式是___________。
②D为高分子化合物，结构简式是___________。
③下列装置正确且能达到实验目的的是___________(填序号)。
   
A．甲装置：从石油中分离石蜡油　　　　B．乙装置：证明石蜡油分解生成乙烯
C．丙装置：完成乙醇的催化氧化　　　　D．丁装置：制备乙酸乙酯
(2)已知：CaCl₂与C₂H₅OH形成CaCl₂·6C₂H₅OH．实验室制备乙酸乙酯粗产品并精制提纯，流程如下。
   
①制备乙酸乙酯的化学方程式为___________。
②饱和Na₂CO₃溶液的作用是___________；操作1的名称是___________。
③为除去有机层2中的乙醇，加入的试剂X为___________。
④选择合适的仪器组装完成操作2(夹持、加热及单孔、双孔橡胶塞、导管等连接仪器略)，仪器的连接顺序为d→___________。
   

4 . 现有7瓶失去标签的液体，可能是   ①苯、②乙醇、③乙醛、④乙酸乙酯、⑤甲酸、⑥乙酸、⑦蔗糖溶液。现通过如下实验步骤来确定各试剂瓶中所装的液体名称。

实验步骤和方法	实验现象
①给7瓶液体依次标号A~G后，闻气味。	只有G液体没有气味，E的试管中闻到果香味。
②分别取少量7种液体于试管中，加水稀释。	只有E、F两种液体不溶解而浮在水上层。
④分别取少量7种液体于试管中，加入稀NaOH溶液并水浴加热。	只有F仍有分层现象。

(1)试给以下试剂瓶重新贴上标签(填物质序号)： E _________，F _________，G _________。
(2)选用下列一种试剂就可以鉴别A、B、C、D四瓶液体的是_________(必要时可以加热)。

A．碳酸钠溶液

B．酸性高锰酸钾溶液

C．新制氢氧化铜悬浊液

D．溴水

(3)写出乙醛发生银镜反应的化学方程式：_________。
(4)从分子结构推测，下列烃的衍生物一定不能与H₂发生加成反应的是_________。

A．乙醛

B．乙酸

C．乙醇

D．乙酸乙酯

(5)为了提纯下表所列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择正确的是_________。

选项	被提纯的物质	除杂试剂	分离方法
A	乙烷(乙烯)	酸性 KMnO4 溶液	洗气
B	溴苯(Br2)	NaOH 溶液	分液
C	苯(苯酚)	饱和食盐水	蒸馏
D	乙醇(H2O)	CaO	萃取

(6)实验室采用如图所示装置制备乙酸乙酯，实验结束后， 取下盛有饱和碳酸钠溶液的试管，再沿该试管内壁缓缓加入紫色石蕊试液1mL，发现紫色石蕊试液存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯液层之间(整个过程不振荡试管)，下列有关实验的描述，不正确的是_________。

A．制备的乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇杂质

B．该实验中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂

C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中的更小，饱和碳酸钠溶液有利于酯分层析出

D．石蕊层为三层，由上而下是蓝、紫、红

(7)乙酸脱水可以形成乙酸酐。早在1853年，弗雷德里克·热拉尔就用乙酸酐与水杨酸合成了乙酰水杨酸(阿司匹林)。

①请写出水杨酸中的含氧官能团的名称_________。
②写出水杨酸与碳酸氢钠反应的化学方程式_________。
③阿司匹林可看成酯类物质，1mol阿司匹林与足量NaOH溶液完全反应需要NaOH _________ mol。
④阿司匹林药品需要保存在干燥处，受潮的药品易变质不宜服用；检验受潮药片是否变质的试剂是_________。

9 . 某食品合成香料(M)的一种制备流程如下(部分产物省略)：

请回答下列问题：
(1)A、B、C均属于_______(填“烷烃”或“烯烃”)。
(2)D→F的化学方程式为_______，该反应的反应类型为_______。
(3)G的结构简式为_______。
(4)设计实验探究M的化学性质，实验结果如下：

序号	操作	现象
①	向溴的四氯化碳溶液中加入过量M，振荡	溶液褪色，不分层
②	向酸性溶液中加入过量M，振荡	溶液褪色，分层
③	向NaOH溶液中加入适量M，加热	油层消失，不分层

能证明M含酯基的实验是_______(填序号)。
(5)利用如图装置(加热装置省略)制备M。在三颈瓶中加入一定量F、浓硫酸和G，加热一段时间后，打开油水分离器，放出水层。待反应完全后，在混合物中加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡，静置，分液得到较纯净的M。

①仪器a的名称为_______。
②“反应完全”的标志是_______。
③饱和碳酸钠溶液的作用是_______。