已知:ⅰ.(R—代表烃基)
ⅱ.
(1)写出如下过程的化学方程式。
①E→F:
②反应⑤:
③在一定条件下I→W:
④在一定条件下C与草酸(乙二酸)发生缩聚反应:
⑤在足量碱的作用下(NaOH水溶液)充分反应:
⑥酚醛树脂是另一种具有良好性能的高分子材料,写出苯酚与甲醛在酸催化、加热的条件下生成酚醛树脂的反应:
(2)用下图装置进行实验,为达到实验目的,写出除杂试剂X,不需要除杂的写“无”。
发生装置 | 试剂X | 试剂Y | 实验目的 |
C2H5Br与NaOH乙醇溶液共热 | Br2的CCl4溶液 | 检验乙烯 | |
C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃ | KMnO4酸性溶液 | 检验乙烯 | |
电石与饱和食盐水 | Br2的CCl4溶液 | 检验乙炔 | |
醋酸与Na2CO3 | 苯酚钠溶液 | 证明酸性:醋酸>碳酸>苯酚 |
2 . 1,3-丁二烯是合成橡胶的重要单体,适量服用丁内酯可帮助改善睡眠,这两种重要的化工产品,都能通过A合成获得。如图是A的一种制备方法以及合成上述重要化工品的相关反应。
完成下列填空:(1)反应的①的类型是_______。
A.加成 | B.消去 | C.取代 | D.化合 |
A.反应② | B.反应③ | C.反应④ | D.反应⑤ |
(4)写出A的结构简式
(5)写出由丙烯腈与丁二烯发生加聚反应生成丁腈橡胶的结构简式
反应①需使用等强碱,将转变为后再与甲醛反应。某温度下,,;液氨中,。
(6)写出该温度下向的液氨溶液中通入乙炔气体的离子反应方程式
(7)分析反应①过程中化学键的变化,写出若甲醛投料不足,反应①可能生成的副产物的结构简式
(8)反应③的条件是
(9)的结构简式
(10)请选择合适的氧化剂和条件,将转变为C:_______。
A.酸性高锰酸钾溶液 |
B.,加热 |
C.新制氢氧化铜悬浊液,煮沸,反应后酸化 |
D.硝酸银溶液,水浴加热,反应后酸化 |
(12)反应的⑥的类型是_______。
A.加成 | B.消去 | C.取代 | D.化合 |
丁内酯在胃部酸性环境的催化下,可水解生成有助眠作用的羟基丁酸。
(14)写出丁内酯酸性环境水解反应的化学方程式(15)有多种同分异构体,写出两种符合下列条件的同分异构体的结构简式
a.链状结构 b.能发生水解 c.含有三种化学环境不同的氢原子
(16)请设计以原料制备 (氯丁橡胶单体)的合成路线
(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)
3 . 水杨酸A具有解热镇痛的功效,其可作为医药工业的原料,用水杨酸制备平喘药沙丁胺醇的路线如下(Ac表示-COCH3;Ph表示-C6H5)。
(1)化合物 A的分子式为
(2)化合物 D中含有四种官能团,任选两种官能团进行检验。
限选试剂:NaOH溶液、稀硝酸、稀硫酸、新制氢氧化铜悬浊液、饱和溴水、硝酸银、NaHCO3溶液、FeCl3溶液。
官能团名称 | 所选试剂 | 实验现象 |
(3)化合物M()是化合物A的同分异构体,其沸点M
(4)化合物C有多种同分异构体,写出其中一种能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式
①能发生水解反应且最多能与4倍物质的量的NaOH反应
②核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为 3:2:2:1
(5)以水杨酸、乙二醇以及甲基丙烯酸()为原料,利用的原理及所学知识,合成
基于你设计的路线,回答下列问题。
①从水杨酸出发,第一步反应的化学方程式为
②最后一步反应中,反应物为
(1)下列说法正确的是___________。
A.A→B的反应类型为取代反应 |
B.E的六元环存在单双键交替的现象 |
C.C能在酸性条件下水解能得到甲醇(CH3OH) |
D.F的分子式为C10H11BrO4 |
(3)B→C的化学方程式为
(4)C的同分异构体符合下列条件的有
①分子中有4种不同化学环境的氢原子,个数比是2∶2∶2∶1
②苯环上有4个取代基,且有两种含氧官能团
③能与溶液反应放出气体(羟基不与溶液反应)
(5)已知:R-OH R-ClRMgCl (R表示烃基,R'和R”表示烃基或氢),写出以 和为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
已知:两个羟基连在同一个C上的结构不稳定,发生 。
(1)物质A存在顺反异构现象,A的名称为
(2)A→B的反应类型为
(3)B→C的反应过程经历了两步反应,分别是加成反应和消去反应,则C的结构简式为
(4)F→G的化学方程式为
(5)同时满足苯环上有3个甲基,且能与溶液发生显色反应的E的同分异构体共有
(6)以 和2-丙醇( )为原料,设计制备 的合成路线
已知:
①R-ClR-CN
②
③+
回答下列问题:
(1)化合物E的结构简式为
(2)检验C中官能团的方法及现象
(3)以上H的合成路线中未涉及到的反应类型是
A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.氧化反应 E.还原反应
(4)A的二氯代物有
(5)根据上述信息,写出以环戊酮()和3-氯己烷为原料制备 的合成路线
已知:A有下列性质:
①苯环上只有一个取代基。②核磁共振氢谱中有五种峰。
③能使Br2的CCl4溶液褪色;能与碳酸氢钠溶液反应放出气体。
请回答:
(1)A中官能团的名称为
(2)G、I的结构简式为
(3)①和⑤的反应类型分别为
(4)F
(5)反应⑦的化学方程式为
(6)符合下列条件的F的同分异构体有
i.不能发生水解反应。
ii.苯环上有两个取代基。
iii.1 mol F与足量银氨溶液反应,生成4 mol Ag。
(7)参照上述合成路线,设计一条由乙烯为起始原料,制备聚乙二酸乙二酯的合成路线(无机试剂任选)。
(1)实验室用电石和水反应制取乙炔,下图是制备装置,下列说法正确的是___________。
A.可以用启普发生器代替图中的气体发生装置 |
B.将收集好的气体通入高锰酸钾的酸性溶液中,若高锰酸钾的酸性溶液褪色,则证明该气体是乙炔 |
C.可用饱和食盐水代替水,减缓反应速率 |
D.若要制取较纯净的乙炔,可用溶液除去杂质气体 |
(2)反应②的反应类型为
A.取代反应 B.加成反应 C.氧化反应 D.还原反应
(3)A中具有和乙炔相同的官能团,则A的结构简式为
(4)请写出反应⑥的化学方程式:
(5)某高聚物K的单体与A互为同分异构体,该单体的核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为1:2:3,且能与溶液反应。高聚物K的结构简式是
(6)写出以为原料合成芳纶1414()的合成路线流程图
已知:
(1)写出反应类型:A→B①
(2)分别写出C、D分子中官能团的名称
(3)写出B、D合成E的化学方程式:
(4)写出与D互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式:
(5)写出实验室由 制备 的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)
已知: (苯甲酸)
(1)A中的官能团名称为
(2)反应④所需的试剂及条件为:
(3)反应⑤的化学方程式为
(4)下列说法错误的是
a.煤干馏、石油气的裂解均为化学变化
b.②与⑤的反应类型相同
c.D与F互为同系物
d.等质量的A、B完全燃烧,消耗氧气的质量: