1 . 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图：

已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：RCH(OH)₂→RCHO+H₂O。
②R₁CHO+R₂CH₂COOHR₁CH=CHR₂+CO₂↑+H₂O。
③
请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称为____。
(2)C→D的反应类型是____，C的分子式为____。
(3)E的结构简式为____。
(4)F→G的化学方程式为____。
(5)H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H有____种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②能发生水解反应；
③苯环上只有两个取代基。
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为3：2：2：1的结构简式为____(写一种即可)。
(6)根据上述路线中的相关知识，设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线____。(无机试剂任选)

2 . 伊布替尼(又称伊鲁替尼)是抑制剂类抗肿瘤新药。化合物M是合成伊布替尼重要的中间体其合成路线如下。

已知：+RCOCl+HCl
(1)A的化学名称为_______。
(2)C中的官能团名称为_______。
(3)B遇到FeCl₃溶液显紫色，A与B反应生成C的化学方程式为_______。
(4)G的结构简式为_______。
(5)试剂X为二氯化物，则试剂X的结构简式为_______，L→M的反应类型为_______。
(6)C的同分异构体N，同时满足下列条件的N有_______种(不考虑立体异构) 。
①能发生水解反应                 ②含有两个苯环
(7)据题中信息，写出由、和CH₃COC1为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。_______

3 . 有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。

已知：+CH₃Cl+HCl
(1)A的结构简式是___________，⑤的反应类型是___________。
(2)E中含有的官能团的名称是___________。
(3)反应②的化学方程式是___________。
(4)D聚合生成高分子化合物的化学方程式是___________。
(5)由E可制备分子式为C₉H₁₀O₂的有机物H，同时满足下列条件的H的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①含有苯环结构          ②可以与饱和Na₂CO₃溶液反应放出气体
(6)参照有机物W的上述合成路线并结合已知信息，设计以M为起始原料制备F的合成路线。___________(示例CH₃CH₂OH=CH₂BrCH₂CH₂Br)

4 . 化合物G是用于治疗充血性心力衰竭药品的合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为__________。
(2)A→B反应中所需的条件和试剂是_________。
(3)C→D反应的化学反应方程式是__________。
(4)D→E反应的反应类型为___________。
(5)G中含氧官能团的名称为____________。
(6)F有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体的结构简式共有_________种。
a．分子结构中含有苯环，且苯环上有三个取代基
b．能发生银镜反应
(7)设计以苯和为原料合成的合成路线_____。(无机试剂任选)

5 . 聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图：

已知：(1)烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；
(2)化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C₅H₈；
(3)E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；
(4)R₁CHO+R₂CH₂CHO
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________。
(2)由B生成C的化学方程式为___________。
(3)由E和F生成G的反应类型为___________，G的化学名称为___________。
(4)由D和H生成PPG的化学方程式为___________。
(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有___________种不含立体异构：
①能与饱和NaHCO₃溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应，又能发生碱性条件下的水解
其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是写结构简式___________；D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号或数据完全相同，该仪器是___________。
a．核磁共振仪b．红外光谱仪c．元素分析仪

6 . 有机物A～M有如图转化关系，A与F分子中含碳原子数相同，均能与NaHCO₃溶液反应，且A中含一个卤素原子，F的分子式为C₉H₁₀O₂；D能发生银镜反应；M与NaOH溶液反应后的产物，其苯环上一氯代物只有一种。

已知：（R₁、R₂代表烃基或氢原子）
请回答：
（1）B、F的结构简式分别为__________、_________
（2）反应①～⑦中，属于消去反应的是_____________（填反应序号）。
（3）D发生银镜反应的化学方程式为______________；反应⑦的化学方程式为__________
（4）A的相对分子质量在180～260之间，从以上转化中不能确认A中含有哪种卤素原子，确定该官能团的实验步骤和现象为_____________
（5）符合下列条件F的同分异构体共有________种。
a．能发生银镜反应
b．能与FeCl₃溶液发生显色反应
c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1∶1∶2∶6

7 . 高聚物I和J在生产、生活中有广泛应用，其合成路线如图

芳香烃R的分子式为C₉H₁₀，其苯环上只有一个取代基，R与H₂ 1：1加成后产物的核磁共振氢谱中有5组峰，峰面积之比为1：2：2：1：6。
已知：R′CH= CH₂ R′CH₂CH₂Br
回答下列问题：
（1）芳香烃R分子的官能团是___________(填官能团结构)。
（2）R的最简单同系物是___________(填化学名称)。
（3）反应②的化学方程式为_________________________________。
（4）③和⑦的反应类型分别属于___________、___________。
（5）高聚物J的结构简式为______________________。
（6）反应⑥的反应条件是______________________。
（7）H与T互为同分异构体，符合下列性质特征的H分子共有___________种
①能发生银镜反应   ②和氯化铁溶液反应显紫色   ③能使溴的四氧化碳溶液褪色
（8）仿照上述合成路线，设计一条以R为主要原料制 的合成路线(无机试剂任选)：_________________________________。

8 . 高分子树脂M具有较好的吸水性，其合成路线如图：

已知：i、—CHO+—CH₂CHO；
ii、—CH=CH—COOH
(1)C的名称为___，D中的官能团名称为___，M的结构简式为___。
(2)由A生成B的化学方程式为___。
(3)上述合成路线中，D→E转化在合成M中的作用为___。
(4)下列叙述正确的是____(填序号)。

A．F能与NaHCO3反应生成CO2

B．F能发生水解反应和消去反应

C．F能聚合成高分子化合物

D．1molF最多消耗2molNaOH

(5)H是G的同系物，且与G相差一个碳原子，则同时满足下列条件的H的同分异构体共有___种。(不考虑立体异构)
①与G具有相同的官能团②苯环上只有两个取代基
(6)根据上述合成路线和信息，以苯乙醛为原料(其他无机试剂任选)设计制备的合成路线：___。

9 . H是合成抗炎药洛索洛芬钠的关键中间体，它的一种合成路线如下：

回答下列问题：
（1）A的名称是_________，H中官能团名称是_____________；
（2）反应①的反应条件为________；
（3）反应⑥的化学方程式为____________________________________；反应类型为_________________。
（4）反应⑦除生成H外，还生成了另一种有机产物的结构简式为___________。
（5）符合下列条件的G的同分异构体有____种。
Ⅰ．能发生银镜反应       
Ⅱ．苯环上一氯取代物只有一种   
Ⅲ．核磁共振氢谱有4组峰
（6）仿照H的合成路线，设计一种由B合成的合成路线。_______

10 . [化学——选修5：有机化学基础]
药物K可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等。其合成路线如下图所示。

已知：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基
②醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：

③
请回答：
(1)下列说法不正确的是_________________；
A．化合物A能与FeCl₃发生显色反应
B．化合物C能够发生银镜反应
C．I转化为J属于加成反应
D．K与足量NaOH溶液反应时，1molK最多可消耗3molNaOH
(2)化合物D的结构简式为_____________________；
(3)E→F的化学方程式为_____________________________________________；
(4)G也可以与环氧丙烷()发生类似反应G+J→K的反应，其生成物的结构简式为_____________________(写一种)；
(5)符合下列两个条件的A的同分异构体共有__________种；其中一种结构共具有5种化学环境不同的氢原子，则该物质结构简式为________________；
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②1H-NMR谱显示分子中苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)通常采用有机物H为原料合成有机物I，请设计该合成路线______________________________(用流程图表示，无机试剂任选)。