1 . H是合成抗炎药洛索洛芬钠的关键中间体，它的一种合成路线如下：

回答下列问题：
（1）A的名称是_________，H中官能团名称是_____________；
（2）反应①的反应条件为________；
（3）反应⑥的化学方程式为____________________________________；反应类型为_________________。
（4）反应⑦除生成H外，还生成了另一种有机产物的结构简式为___________。
（5）符合下列条件的G的同分异构体有____种。
Ⅰ．能发生银镜反应       
Ⅱ．苯环上一氯取代物只有一种   
Ⅲ．核磁共振氢谱有4组峰
（6）仿照H的合成路线，设计一种由B合成的合成路线。_______

2 . 高分子树脂M具有较好的吸水性，其合成路线如下：

已知：i、-CHO+-CH₂CHO；
ii、-CH=CH-COOH
（1）C的名称为________，D中的官能团为________，M的结构简式为________。
（2）由A生成B的化学方程式为____________________________。
（3）上述合成路线中，D→E转化在合成M中的作用为_______。
（4）下列叙述正确的是________(填序号)。
A．F能与NaHCO₃反应生成CO₂ B．F能发生水解反应和消去反应
C．F能聚合成高分子化合物                 D．1 mol F最多消耗2 mol NaOH
（5）H是G的同系物，且与G相差一个碳原子，则同时满足下列条件的H的同分异构体共有________种。(不考虑立体异构)
①与G具有相同的官能团　②苯环上只有两个取代基
（6）根据上述合成路线和信息，以苯乙醛为原料(其他无机试剂任选)设计制备的合成路线：__________________。

3 . [化学——选修5：有机化学基础]
药物K可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等。其合成路线如下图所示。

已知：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基
②醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：

③
请回答：
(1)下列说法不正确的是_________________；
A．化合物A能与FeCl₃发生显色反应
B．化合物C能够发生银镜反应
C．I转化为J属于加成反应
D．K与足量NaOH溶液反应时，1molK最多可消耗3molNaOH
(2)化合物D的结构简式为_____________________；
(3)E→F的化学方程式为_____________________________________________；
(4)G也可以与环氧丙烷()发生类似反应G+J→K的反应，其生成物的结构简式为_____________________(写一种)；
(5)符合下列两个条件的A的同分异构体共有__________种；其中一种结构共具有5种化学环境不同的氢原子，则该物质结构简式为________________；
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②1H-NMR谱显示分子中苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)通常采用有机物H为原料合成有机物I，请设计该合成路线______________________________(用流程图表示，无机试剂任选)。

4 . 肉桂酸甲酯M，常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。M属于芳香族化合物，苯环上只含有一个直支链，能发生加聚反应和水解反应。测得M的摩尔质量为162g·mol^－1，只含碳、氢、氧，且原子个数之比为5:5:1。
（1）肉桂酸甲酯的结构简式是______________________。
（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如下图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。G的结构简式为_________________。

（3）用芳香烃A为原料合成G的路线如下：

①化合物E中的官能团有________(填名称)。
②E→F的反应类型是________，
F→G的化学方程式为__________________________________________________。
③写出两种符合下列条件的F的稳定的同分异构体的结构简式_________________。
ⅰ.分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；
ⅱ.在催化剂作用下，1mol该物质与足量氢气充分反应，最多消耗5mol H₂；
ⅲ.它不能发生水解反应，但可以发生银镜反应。

5 . [化学——选修5：有机化学基础]
F、G都是常见的高分子材料，以下是由丙烯合成F、G的流程图。

(1)E的化学名称是____________，所含官能团是___________________。
(2)G的结构简式是___________________。
(3)A→B的化学方程式是_____________，该反应类型是_______________。
(4)由CH₃CH=CH₂生成F的化学方程式是____________，该反应类型是__________。
(5)在一定条件下，两分子E脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是_____________。
(6)C的同分异构体有多种，请分别写出符合下列条件有机物的结构简式：
①能与NaHCO₃溶液反应的是___________________；
②能发生水解反应的是__________________________。

6 . 有机物PAS-Na是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物G是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下：

已知：
①
② (R=-CH₃或-H)
③
回答下列问题：
（1）生成A的反应类型是________。
（2）F中含氧官能团的名称是________，试剂a的结构简式为________。
（3）写出由A生成B的化学方程式________。
（4）质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式：________。
（5）当试剂d过量时，可以选用的试剂d是________(填字母序号)．
a．NaHCO₃       b．NaOH       c．Na₂CO₃
（6）肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有________种．
a．苯环上有三个取代基；
b．能发生银镜反应，且1 mol该有机物最多生成4 mol Ag。
由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式________(任写一种即可)

7 . A是一种军用催泪弹的主要成分,H可制得高聚物PLA。经分析A 的相对分子质量为161，除含有C、H外，它还含有一个卤原子，分子中只含有一个甲基。化合物A～H 的转化关系如下图所示，其中足量的新制Cu（OH）₂ 悬浊液与1 mol C 反应可生成1 mol Cu₂O 和1 mol D，B₁和B₂互为同分异构体，B₁的摩尔质量80g/mol；G₁ 和G₂互为同分异构体，二者的核磁共振氢谱均只有两种氢环境，G₁无甲基。

②一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构（-C＝C＝C-）不稳定。
请完成下列问题：
（1）A 的结构简式：_______；B₁的分子式为_________。
（2）反应④的化学方程式：___________。
（3）写出H在一定条件下生成高聚物的反应方程式______________。
（4）符合下列条件的E 的同分异构体共有 ______种。
①含有三个甲基；
②能与NaHCO₃反应；
③－OH、－Br不连在同一个碳原子上。
（5）设计实验验C 中所含有的非氧官能团__________。

8 . 某抗结肠炎药物的有效成分的合成路线如下所示(部分试剂和反应条件已略去)：

已知：(a)；
(b) ；
(c) 易被氧化。
请回答下列问题：
（1）C的结构简式是____________。
（2）①的反应条件是____________；②的反应类型是________。
（3）下列对抗结肠炎药物的有效成分可能具有的性质推测正确的是________(填字母)。
a．水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大     b．能发生消去反应
c．能发生加聚反应          d．既有酸性又有碱性
（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为______________________。
（5）符合下列条件的E的同分异构体有________种。
a．与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链上
b．水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应
写出其中核磁共振氢谱中有四组峰的结构简式：________________。
（6）连有烷基的苯环上再引入一个取代基时，常取代烷基邻、对位上的氢原子，而连有羧基的苯环上再引入一个取代基时，常取代羧基间位上的氢原子。据此设计出以A为原料合成的路线(仿照题中抗结肠炎药物的有效成分的合成路线进行答题) ________________。

9 . 有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。
例如：   
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为   的物质，该物质是一种香料。
   
请根据上述路线，回答下列问题：
(1)A的结构简式可能为_________________。
(2)反应①的反应类型___________________。
(3)工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是___________；
(4)这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①属于酚类②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写1种)：____________。

10 . M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。合成M的一种途径如下：

A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去．
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；               
②
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水：
请回答下列问题：
（1）Y的结构简式是________，D的官能团名为________。
（2）步骤①的化学反应方程式是________。
（3）步骤⑤的反应类型是________。
（4）写出步骤⑥中第Ⅰ步化学反应方程式是________。
（5）下列说法不正确的是________。
a．A和E都能发生氧化反应 b．1molB完全燃烧需6mol O₂
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d．1molF最多能与3mol H₂反应
（6）M经催化氧化得到X（C₁₁H₁₂O₄），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为________。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰