1 . 菜多菲(盐酸非索非那定)用于治疗季节性过敏性鼻炎，由酯A等为原料制备其中间体G的一种合成路线如图所示。

已知：ⅰ．R₁COOR₂R₁CH₂OH(R₁为烃基或H，R₂为烃基)
ⅱ．ROH+(CH₃CO)₂O→CH₃COOR+CH₃COOH(R为烃基)
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________；B的结构简式为___________。
(2)E的分子式为___________；F中含氧官能团的名称是___________。
(3)上述六步反应中，属于取代反应的是___________(填序号)。
(4)反应③的化学方程式为___________。
(5)H是D的同分异构体，满足下列条件的H的结构有___________种(不考虑立体异构)。
ⅰ．分子结构中含有苯环；
ⅱ．能发生银镜反应，1molH最多消耗2molNaOH。
ⅲ．核磁共振氢谱有5组峰。
写出符合上述条件且核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：2：6：6的同分异构体的结构简式：___________。
(6)已知：①(R₁、R₂为烃基)；②R-CNR-COOH．以丙酮(CH₃COCH₃)、乙醇为原料制备酯A，写出相应的合成路线(无机试剂任选)___________。

2 . 石油工业利用有机物A合成高分子树脂H，其合成路线如图：

已知：①；
②。
回答下列问题：
(1)用系统命名法命名B____。
(2)反应④的反应类型为____；反应②可能的另一种产物的结构简式为____。
(3)G生成H的化学方程式为____。
(4)化合物G有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式____。
①能发生银镜反应
②核磁共振氢谱中有四个峰
(5)写出以CH₃-CH=CH-CH₃和丙烯为原料通过四步反应制备的合成路线____。(其它无机试剂任选)

3 . 化合物H是C5a受体拮抗剂W-54011的中间体，Nakamura等人设计制备H的合成路线如图所示：

已知：
Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题
(1)化合物H的分子式_______。
(2)C中官能团名称_______。
(3)F的分子式为C₁₁H₁₃OCl，则F的结构简式为_______。
(4)③的反应类型_______。
(5)反应①的化学方程式为_______。
(6)符合下列条件的某有机化合物的同分异构体(不含立体异构)有_______种。
①分子式比D少个CH₂；
②分子中除了苯环外没有其他环状结构，且苯环上连有两个对位取代基；
③能与NaHCO₃溶液反应；
其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为_______(任写一种)。

4 . 新的研究表明法匹拉韦( )对新冠病毒有较好的抵抗作用。F是合成该药物的重要中间体，其合成路线如下：

已知：RCHO
(1)物质B的结构简式为___________， 所含的官能团名称是___________。
(2)反应①所属的反应类型为___________。
(3)B与NaOH溶液反应的化学方程式为___________。
(4)D的分子式为___________。
(5)符合下列条件的的同分异构体有___________种。
①链状结构；
②不和NaHCO₃溶液反应；
③1 mol该物质和足量钠反应生成2 mol H₂；
④不考虑；
⑤双键C上不连一OH。

5 . 基于聚碳酸酯的3D打印材料PC−PBT是一种新型复合材料。该共混聚合物既有PBT(聚对苯二甲酸丁二酯)良好的化学耐受性，也具有PC(聚碳酸酯)的强度和韧性。低温时亦能保持良好的韧性和天然韧性断裂行为，常用于汽车行业。合成某聚碳酸酯X()的一种绿色路线如图：

已知：①烯烃A的密度是同温同压下H₂密度的21倍；②D为丙酮
(1)烯烃A的结构简式为___，B的名称是___，E中官能团的名称为___。
(2)反应①的条件为___，反应②的类型为___。
(3)由C→D的反应方程式为___。
(4)写出符合下列条件的同分异构体任意三种___。
①含两个苯环，其中一个苯环上只有一个取代基；
②能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③1mol该物质最多可以与2molNaOH或1molNaHCO₃溶液反应。

6 . 有机物F(分子式为C₁₂H₁₄O₂)广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

试回答下列问题：
(1)A物质的名称是___________在核磁共振氢谱中能呈现___________种峰；峰面积比为___________
(2)C物质的官能团名称是___________
(3)上述合成路线中属于取代反应的是___________(填编号)；
(4)D的另一种同分异构体的结构简式为___________
(5)写出反应⑤、⑥的化学方程式：⑤___________⑥___________
(6)E有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式：___________
①属于芳香族化合物；
②核磁共振氢谱中有4种峰

7 . 醇酸树脂合成技术成熟、原料易得、涂膜的综合性能良好，是涂料用合成树脂中用量最大、用途最广的品种之一，新型环保醇酸树脂的合成线路如下图所示：

(1)A的化学名称是_______，D中官能团的名称是_______。
(2)反应①的有机反应类型是_______。
(3)下列说法正确的是_______(填字母)。
a.化合物A的核磁共振氢谱有3组峰
b.油脂、蔗糖、麦芽糖酸性水解都能得到2种物质
c.检验B中所含官能团时，加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
d.1 mol C与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Ag
e.1 mol E与足量的金属钠反应产生33.6 L H₂
(4)C→D分两步完成，写出C与新制氢氧化铜反应的化学方程式_______。
(5)Cu作催化剂，F(C₈H₁₀O₂)与O₂反应生成C，则F的同分异构体中，符合下列条件的芳香化合物的结构简式是_______、_______。
a.遇FeCl₃溶液发生显色反应；
b.发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有5组峰。
(6)已知：RCH₂CH=CH₂RCHClCH=CH₂。仿照上述合成路线，以2-丙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备OHC-CH₂-CHO的合成路线_______。

8 . 一种合成有机物G的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)由A→B反应的试剂和条件是_____________。
(2)B→C反应的反应类型为__________，C中含氧官能团的名称为__________。
(3)M的化学式为C₈H₈O₂S，则M的结构简式为__________。
(4)写出反应E→F的化学方程式：______________。
(5)化合物K是A的同系物，相对分子质量比A的多14。K的同分异构体中，同时满足下列条件，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为的结构简式为______________（不考虑立体异构）。
a．能与FeCl₃溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应；c．苯环上有2个取代基。
(6)以和为原料，结合上述合成线路中的相关信息，设计合成的路线__________（用流程图表示，无机试剂任选）。

9 . 已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如图转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C₉H₁₀O₂，试回答下列有关问题。

（1）G的结构简式为___。
（2）指出下列反应的反应类型：A转化为B：__，C转化为D：__。
（3）写出下列反应的化学方程式：
D生成E的化学方程式：___。
A生成B的化学方程式：___。
（4）符合下列条件的G的同分异构体有__种。
a.苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；
b.能够与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。
其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为__、__。

10 . 龙葵醛是一种珍贵香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件已略去)：

已知有机化学反应条件不同，可生成不同的产物：
HX+CH₃-CH=CH₂(X为卤素原子)
回答下列问题：
（1）①的反应类型为___；D中的含氧官能团名称是___。
（2）反应④的化学方程式为___。反应⑤的试剂是___，反应条件是___。
（3）已知A为混合物，设计步骤③、④的目的是___。
（4）龙葵醛与新制Cu(OH)₂反应并酸化后得到E，符合下列两个条件的E的同分异构体共有___种。①能发生银镜反应，也能发生水解反应；②是苯环的二元取代产物。写出其中核磁共振氢谱有5种吸收峰的物质的结构简式：___。
（5）参照上述合成路线，设计以2­甲基­1，3­丁二烯为原料，经三步制备2­甲基­1，4­丁二醛()的路线。__