1 . 屠呦呦率领团队先后经历了用水、乙醇、乙醚提取青蒿素的过程，最终确认只有采用低温、乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素。研究发现青蒿素中的某个基团对热不稳定，该基团还能与NaI作用生成I₂ 。碳原子连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，下列分析不正确的是
   

A．推测青蒿素在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度

B．青蒿素可以与NaOH、Na2CO3 、NaHCO3反应

C．青蒿素分子中含有手性碳

D．青蒿素中对热不稳定且具有氧化性的基团是“－O－O－”

2 . 有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。
          
请回答下列问题：
（1）F的化学名称是________，⑤的反应类型是________。
（2）E中含有的官能团是________（写名称），D聚合生成高分子化合物的结构简式为________。
（3）将反应③得到的产物与O₂在催化剂、加热的条件下反应可得D，写出反应④的化学方程式________。
（4）④、⑤两步能否颠倒？________（填“能”或“否”）理由是________。
（5）与A具有含有相同官能团的芳香化合物的同分异构体还有________种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2：2的结构简式为________。
（6）参照有机物W的上述合成路线，以M和CH₃Cl为原料制备F的合成路线（无机试剂任选）________。

3 . 有机物的世界缤纷多彩，苯乙烯在一定条件下有如图转化关系，根据框图回答下列问题：

(1)苯乙烯与的生成B的实验现象为___________，1 mol苯乙烯最多能和含___________mol 的溶液反应。
(2)苯乙烯生成高聚物D的化学方程式为___________。
(3)苯乙烯与水反应产物C的结构不止一种，其中分子中含有“”的结构简式为___________，该有机物在铜作催化剂和加热的条件下发生氧化反应的化学方程式为___________。
(4)以下是合成苯乙烯的一种路线：

反应①的反应类型为：___________，反应②的化学方程式为___________。
(5)已知：，该反应为烯烃的臭氧化反应，和可以为任意烃基或者H原子。苯乙烯发生如上反应所得产物结构应为___________、___________，由此推断分子式为的烯烃发生臭氧化反应最多有几种产物___________。

4 . 化合物H是一种抗病毒药物，在实验室中利用芳香烃A制备H的流程如下图所示(部分反应条件已略去)：

已知：①有机物B苯环上只有两种不同环境的氢原子；
②两个羟基连在同一碳上不稳定，易脱水形成羰基或醛基；
③RCHO＋CH₃CHORCH=CHCHO＋H₂O；
④
（1）有机物B的名称为_____。
（2）由D生成E的反应类型为___________，E中官能团的名称为_____。
（3）由G生成H所需的“一定条件”为_____。
（4）写出B与NaOH溶液在高温、高压下反应的化学方程式：_____。
（5）F酸化后可得R，X是R的同分异构体，X能发生银镜反应，且其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为1:1:1，写出1种符合条件的X的结构简式：___。
（6）设计由和丙醛合成的流程图：__________________________(其他试剂任选)。

5 . 杀鼠灵是一种抗凝血性杀毒剂，其结构简式如图，下列说法正确的是（　　）

A．分子中有1个手性碳原子	B．遇FeCl3溶液显紫色
C．1mol杀鼠灵最多能与9molH2反应	D．能萃取碘水中的碘单质

6 . 化合物H是一种光伏材料中间体。工作室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：①RCHO+CH₃CHO RCH=CHCHO+H₂O
②
回答下列问题
(1)B所含官能团名称为___________。
(2)由B生成C和E生成F的反应类型分别为___________、___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)由A生成B的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，符合要求的X的结构有___________种，写出其中一种结构简式___________。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料合成 CH₃CH₂CH₂COOH的合成路线(无机试剂在用)(合成路线示例如下：CH₂=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH ______________________________________________。

7 . 丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下：

已知：①R-Br
②E的核磁共振氢谱只有一组峰；
③C能发生银镜反应；
④J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。
回答下列问题：
(1)由A生成B的化学方程式为__________，其反应类型为__________；
(2)D的化学名称是__________，由D生成E的化学方程式为__________；
(3)J的结构简式为__________；
(4)G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl₃溶液发生显色反应的结构简式__________(写出一种即可)；
(5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2—苯基乙醇：A KL。反应条件1为__________；反应条件2所选择的试剂为__________；L的结构简式为__________。

8 . 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称是___________；C中的官能团名称是___________。
(2)②的反应类型是___________；写出D的结构简式并用星号(*)标出D中的手性碳原子___________。
(3)具有六元碳环结构、且环上只有1个取代基，并能与NaOH溶液发生反应的C的同分异构体有___________种；写出一种能发生银镜反应的同分异构体的结构简式___________。(不考虑立体异构)
(4)写出F到G第一步反应的离子方程式___________。
(5)参照化合物G合成线路，设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH₃COCH₂COOC₂H₅)制备   的合成路线___________(无机试剂任选)。

9 . 化合物G是一种抗骨质疏松药物的主要成分，其合成路线如下：

已知：   
回答下列问题：
(1)反应①的反应条件为___________；
(2)D的化学名称为___________，E中官能团的名称为___________；
(3)B→C的反应类型为___________，H的结构简式为___________；
(4)F→G反应的化学方程式为___________。
(5)化合物C的同分异构体中，能同时满足下列条件的有___________种；
①含有吡啶环(   )；
②取代基无环状结构，无C=C=C结构。
(6)根据上述路线中的相关知识，写出由   和   制备   的合成路线___________(无机试剂任选)。

10 . 芳香化合物A是有机合成中重要的中间体，有如下转换关系：

已知：①
②
回答列问题：
(1)化合物的化学名称为____。H中的含氧官能团名称是___。
(2)C→D的反应条件为____。A→B的反应类型为_____。
(3)碳原子上连有四个不同的原子或者原子团时，该碳称为手性碳，写出化合物D的结构简式，并用星号(*)标出D中的手性碳原子_____。
(4)写出由E生成F过程中①对应的化学方程式____。
(5)化合物E有多种同分异构体，写出一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式____。
①能发生银镜反应②1mol该物质能与2molNaOH反应③核磁共振氢谱显示有四组峰，峰的强度比为6：2：1：1
(6)参照上述合成路线，以叔丁醇((CH₃)₃OH)和为原料，制备___。