1 . 有机物J是合成降血脂药贝利贝特的重要中间体，其合成路线如下：

已知：①TBSCl为
②
③
(1)F中含有的含氧官能团名称为___________，F→G的反应类型为___________。
(2)试剂a的结构简式为___________，TBSCl的作用为___________。
(3)G中含有两个酯基，G的结构简式为___________，H→I的反应方程式为___________。
(4)满足以下条件的CH₃COOCH₂CH=CHCH₂OH的同分异构体有___________种。
①能发生水解反应            ②1mol该物质发生银镜反应生成4molAg
(5)以和为原料，合成，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选) ________。

2 . 烃是我们学习有机化学的基础，某化学工作者欲合成以下四种结构的烃分子

(1)请仔细观察它们的结构，下列有关说法正确的是___________。
A．四种烃互为同系物       
B．丙分子的二氯代物有 2 种
C．分子丁是无法合成的       
D．等质量的甲、乙、丙三种烃完全燃烧耗氧量相同
E．由于乙分子结构中不含不饱和键，故乙不能发生氧化反应
(2)写出甲的一种链烃 A 的同分异构体的结构简式_____
(3)丙的一种同分异构体 B 为芳香族化合物，其核磁共振氢谱图(PMR) 如图：

请据图写出此有机物 B 的结构简式___________。对于 B 的结构及性质的描述，下列说法不正确的是___________：
A．该物质可与氢气反应，需要氢气的物质的量为 4mol
B．在光照条件下，该物质可以和氯水发生取代反应   
C．该物质分子中至少有 12 个原子共面
D．该物质可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，均发生氧化反应
(4)已知烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应时，其结构中不饱和键的断裂情况如表：

烯烃被氧化的部分	CH2 =	RCH=
氧化产物	CO2		(酮)

结合信息回答：有机物被酸性高锰酸钾溶液氧化后产物的结构简式为：___________。

3 . 化合物N是合成某种消炎药物的一种中间体。以丙烯为原料并应用麦克尔反应合成N的路线如图：

已知：①“Ph—”表示“苯基”
②麦克尔反应在有机合成中有重要应用，可用下面的通式表示：，其中Y可代表、；
③
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___。
(2)H→M的反应类型为___；E中官能团的名称为___。
(3)C→D的化学反应方程式为___。
(4)M的结构简式为___。
(5)写出一种满足下列条件的H的同分异构体的结构简式___(不包括立体异构)。
i. 分子中存在由6个碳原子形成的六元环；
ii. 1mol该物质能与足量金属钠反应生成22.4L(标准状况)H₂；
ⅲ. 核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为2：1：1：1。
(6)化合物常用作化妆品的香料，设计以和为原料，利用麦克尔反应制备的合成路线(无机试剂任选)___。

6 . 某课题组利用苯和烃A合成有机中间体M。其合成路线如下：

已知：(1)
(2)
(3)+2CH₃CH₂OH→
请回答：
(1)下列说法正确的是___________
A．C→D的反应类型是取代反应
B．可以用新制的悬浊液鉴别
C．A、B都能使溴水发生褪色，其褪色原理相同
D．化合物M的分子式是
(2)化合物E的结构简式是___________；化合物I的结构简式是___________。
(3)写出G→H的化学方程式___________。
(4)写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式___________。
①谱和IR谱检测表明分子中共有4种氢原子，无和碳碳叁键；
②除苯环外无其它环。
(5)以和为原料，设计制备的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)___________。

7 . 化合物G是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：

(1)R的结构简式是___________；M含有的官能团名称是___________。
(2)M→N反应过程中K₂CO₃的作用是___________。
(3)P→Q的反应类型是___________。
(4)写出Q→H的化学方程式___________。
(5)T是R的同系物，符合条件：①与R具有相同官能团；②分子中含有苯环；③T的相对分子质量比R多14，T的同分异构体有___________种。
其中在核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式有___________。

(6)参照上述合成路线，设计以1，4-丁二醇和苯为原料(其他无机试剂自选)合成的合成路线___________。

8 . 由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下：

已知：①酯能被LiAlH₄还原为醇
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________，J的分子式为___________，H的官能团名称为___________。
(2)B生成C的反应条件为___________，D生成H、I生成J的反应类型分别为___________反应、___________反应。
(3)写出F＋D→G的化学方程式：___________。
(4)芳香化合物M是B的同分异构体，符合下列要求的M有___________种，写出其中2种M的结构简式：___________。
①1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg
②遇氯化铁溶液显色
③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1∶1∶1
(5)参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）。___________

9 . 化合物M是一种医药中间体，有抗菌作用.实验室制备M的一种合成路线如图：

已知：
①+H₂O+
②
③
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；由B生成C的反应类型为_______。
(2)D中的含氧官能团的名称为_______；F的结构简式为_______。
(3)G能发生缩聚反应，写出其反应方程式_______。
(4)下列关于M的说法正确的是_______(填选项字母)。
A.处于同一平面的碳原子最多有13个
B.能发生酯化反应和银镜反应
C.含有手性碳(连有四个不同原子或基团的碳)
D.1mol M最多与5mol H₂发生加成反应
(5)Q为E的同分异构体，写出同时满足下列条件的一种Q的结构简式_______。
①除苯环外无其他环状结构，属于氨基酸
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1
(6)参照上述合成路线和信息，以苯酚和HOCH₂CH₂COCl为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

10 . 多环芳香化合物在电化学、光化学及功能材料领域有着广泛应用，一种中间体的合成路线如下：

已知：
(1)A中的官能团名称为_______；B→C的反应类型是_______。
(2)D→E反应所需的试剂是_______。
(3)E→F的化学方程式是_______。
(4)G的结构简式为_______。
(5)写出与C互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式(不含杂环且核磁共振氢谱峰面积比为3：2：2：2：2：2)_______。
(6)设计由苯甲酸和4-辛炔制备的合成路线_______。