1 . 有机物H是重要的有机化工原料，以苯酚为原料制备H的一种合成路线如下图：

已知：①R-NO₂R-NH₂
②R-CH₂-COOH
请回答：
(1)B的化学名称为_______。
(2)③的反应类型为_______。
(3)C中所含官能团的名称为_______、_______；G的结构简式为_______。
(4)反应④的化学方程式为_______。
(5)在E的同分异构体中，写出一种符合下列条件的结构简式：_______。
①含有2种官能团，其中一种为-NH₂
②1mol该有机物可与0.5molNa₂CO₃反应
③苯环上有四个取代基，分子中不同化学环境的氢原子数目比为6：2： 2：1
(6)已知：R-NH₂容易被氧化；羧基为间位定位基。请参照上述合成路线和信息，以甲苯和(CH₃CO)₂O为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

2 . 3，4-二羟基肉桂酸乙酯()具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如下：

已知：+
回答下列问题：
(1)已知：气体A对氢气的相对密度为14，A的化学名称是___________。
(2)B中含有的官能团的名称为___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)H→I的反应类型是___________。
(5)反应E→F的化学方程式为___________；E中含有___________个手性碳原子(连有四个不同基团的碳原子)。
(6)芳香族化合物X是H的同分异构体，其苯环上有三个取代基，与足量溶液反应可生成，符合条件的X有___________种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1的结构简式为___________(写出一种)。
(7)根据上述路线中的相关知识，设计以乙醇为主要原料制备的合成路线___________。

3 . 化合物Y具有增强免疫等功效，可由X制得。下列有关X、Y的说法正确的是

A．一定条件下X可发生氧化反应和消去反应

B．1molY最多能与4molNaOH反应

C．X与足量H2反应后，产物分子中含有8个手性碳原子

D．等物质的量的X、Y分别与足量Br2反应，消耗Br2的物质的量相等

4 . 有机物J可用于治疗心血管、高血压。以烃A为起始原料制备J合成路线如下：

已知：(1)RX RCN RCOOH
(2) +R₁-NH-R₂
(1)A的化学名称为___________，反应①的试剂与反应条件是___________。
(2)G中除外的官能团名称为___________。
(3)反应④的化学方程式___________。
(4)反应⑦的反应类型是___________，I的结构简式为___________。
(5)M是E的同分异构体，为苯的二取代物，含酯基，可发生银镜反应，M共有___种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1：2：2：2的结构简式为___________(任写一种)
(6)已知：结合题给信息和已学知识，设计由 为原料制备的合成路线_______。(无机试剂任选)

5 . 化合物J是一种常用的抗组胺药物，一种合成路线如图：

已知：①C为最简单的芳香烃，且A、C互为同系物。
②2ROH+NH₃HNR₂+2H₂O(R代表烃基)。
请回答下列问题：
(1) E中的官能团名称是___，F的分子式为___________。
(2) A生成B的化学方程式为________________________。
(3)由H生成J的反应类型是____________，H分子中______(填 “有”或“无”)手性碳，G的结构简式为__________。
(4) A的二氯取代物结构有_____种，其中核磁共振氢谱中显示3组峰，且峰面积之比为2：2：2的结构简式为_______。
(5)写出用乙醇和2-氯-1-丙醇为原料制备化合物 的合成路线___________ (其他无机试剂任选)。

6 . 某研究小组以乙烯和甲苯为主要原料，设计出医药中间体G的合成路线如下：

已知：①RCNRCOOH
②RCOOHRCOClRCOOR＇
(1)物质B含有的官能团名称为_________________。
(2)F的分子式为_______。M是F的某种能发生水解反应的同分异构体，经测定M的核磁共振氢谱为2组峰且峰面积之比为2∶3，且1molM可以消耗4molNaOH，则M的结构简式为______________。
(3)甲苯是一种重要的化工原料，可以通过石油的催化重整生产。在生产甲苯时，有一种分子式为C₁₀H₁₀的副产物生成。该物质的核磁共振氢谱显示只有一组峰，红外光谱显示其只含有C-C键和C-H键。写出该物质的键线式______，其二氯代物有_____种。
(4)设计出以甲苯为原料制备A的合成路线_______。(无机试剂任选，已知：RCHO)合成路线常用的表示方式为：原料中间产物目标产物。

7 . CPAE是蜂胶的主要活性成分，具有抗癌的作用．人工合成CPAE的一种路线如下：

已知：i．A分子中苯环上一溴代物只有2种；
ii．R₁﹣CHO+R₂﹣CH₂﹣CHO→
（1）写出反应类型：反应①_______；反应⑤______．
（2）写出结构简式：A______；C_______．
（3）在反应②中，1mol C₇H₅O₂Br最多消耗NaOH____mol．
（4）写出反应方程式：反应⑦________．
（5）写出一种符合下列条件的E的同分异构体__________
i．1mol该物质与1mol Na₂CO₃反应，生成1mol CO₂气体
ii．含有4种化学环境不同的氢原子
（6）写出实验室用Y制备苯乙酮（）的合成路线（不超过四步）_____________
（合成路线常用的表示方式为：AB…：目标产物 ）

8 . I.有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如下图所示：

下列有关叙述正确的是__________
A．X分子中所有原子处于同一平面
B．X、Y、Z均能和NaOH溶液反应
C．可用NaHCO₃溶液鉴别Y和Z
D．1mol Y跟足量H₂反应，最多消耗3mol H₂
Ⅱ.E是用途广泛的有机合成原料，可做食品添加剂，还广泛用于化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面。下面是制备并联合生产物质N(C₉H₁₄O₆)的一种合成路线：

已知：G、F反应生成N的过程中，物质的量之比为n(G)∶n(F)=1∶3，且1mol G与足量的Na反应产生33.6 L H₂(标准状况)。
回答下列问题：
(1)下列关于E的性质说法中正确的是________(填字母)。
a．能发生聚合反应生成聚酯
b．与FeCl₃溶液发生显色反应
c．1 mol最多能与1 mol NaOH反应
d．能发生酯化反应和水解反应
(2)E的化学名称是________________；A生成B的反应类型是________，A中含氧官能团的名称是_____________________。
(3)N的结构简式为_______________________________。
(4)B生成C和D的化学方程式为________________________________。
(5)满足下列条件的E的同分异构体共有________种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱中有4种吸收峰的是__________________(填结构简式，任写一种)。
①与银氨溶液发生银镜反应；②与FeCl₃溶液发生显色反应。
(6)写出由H制备G的合成路线：________________________(无机试剂任选)。

9 .
(1)下列有机物中，互为同分异构体的是____。
A．葡萄糖和果糖       B．淀粉和纤维素        C．硬脂酸和软脂酸     D．甘氨酸和硝基乙烷
芳香族化合物M()是一种醇酸树脂，其合成路线如图所示，其中A的核磁共振氢谱有3组峰，F、G中均含有两种官能团。

已知:R-CH₂-CH=CH₂
(2)A的名称是_______________。
(3)M的链节中的官能团有______________。
(4)E的结构简式为______________，其核磁共振氢谱显示为____组峰，且峰面积之比为__________。
(5)鉴别F和G可选用的试剂为_____________。
(6)反应④的化学方程式为_____________。
(7)F的同分异构体中，符合下列条件的有______种（不包括立体异构），其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:2:2:2:1的是_______（填结构简式）。
a．能与FeCl₃溶液发生显色反应
b．能发生水解反应
c．能发生银镜反应

10 . Ⅰ 乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下：

下列叙述正确的是(     )
A．该反应属于取代反应
B．乙酸香兰酯的分子式为C₁₀H₈O₄
C．FeCl₃溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯
D．乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素
Ⅱ用A（CH₂=CH₂）和D(HOOCCH=CHCH=CHCOOH)合成高分子P，其合成路线如下：

已知：①
②酯与醇可发生如下酯交换反应：

（1）B的名称为_________________，D中官能团的名称为_________________________。
（2）C的分子式是C₂H₆O₂，反应②的试剂和反应条件是____________________________。
（3）F的结构简式是__________________________。
（4）反应⑥的化学方程式是____________________________________。
（5）G的一种同分异构体G'为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1mol该有机物酸性条件下水解产物能与2 mol NaOH反应。G'的结构简式为___________________。
（6）以对苯二甲醇、甲醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成G，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。___________________