1 . 有机物H是重要的有机化工原料，以苯酚为原料制备H的一种合成路线如下图：

已知：①R-NO₂R-NH₂
②R-CH₂-COOH
请回答：
(1)B的化学名称为_______。
(2)③的反应类型为_______。
(3)C中所含官能团的名称为_______、_______；G的结构简式为_______。
(4)反应④的化学方程式为_______。
(5)在E的同分异构体中，写出一种符合下列条件的结构简式：_______。
①含有2种官能团，其中一种为-NH₂
②1mol该有机物可与0.5molNa₂CO₃反应
③苯环上有四个取代基，分子中不同化学环境的氢原子数目比为6：2： 2：1
(6)已知：R-NH₂容易被氧化；羧基为间位定位基。请参照上述合成路线和信息，以甲苯和(CH₃CO)₂O为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

2 . 1，4-环己烷二甲酸可用于合成消化性溃疡药。一种合成1，4-环己烷二甲酸的衍生物H的路线如图所示。

回答下列问题：
(1)的反应类型为___________，C的分子式为___________；
(2)D的结构简式为___________，H中官能团的名称为___________；
(3)E生成F的第①步过程中副产物为小分子气体，该反应的化学方程式为___________；
(4)F生成G分两步进行，第一步是在催化下发生还原反应，第二步的试剂和反应条件是___________；
(5)A的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(包括立体异构体)；
①无环状结构②能与溶液反应放出
其中，核磁共振氢谱中峰面积比为1∶2∶3的结构简式为___________。

3 . 化合物M(奥司他韦)是目前治疗流感的最常用药物之一，其合成路线如下：

已知：①；②的结构简式为
回答问题：
(1)A的结构简式为_______；C的化学名称为_______。
(2)E与NaOH溶液共热的化学方程式为_______。
(3)的核磁共振氢谱有_______组峰。
(4)G→H的反应类型是_______；M中不含氧的官能团的名称是_______。
(5)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。
a．分子结构中含有
b．能与溶液发生反应产生气体
(6)参照上述合成路线，以和为原料设计合成的路线_______(其它试剂任选)。

4 . F是合成某药物的中间体，一种制备F的合成路线如图所示。
   
回答下列问题：
(1)A的分子式为_______；C中含有的官能团的名称为_______。
(2)B在核磁共振氢谱上有_______组峰。
(3)B→C的反应类型是_______。
(4)E→F的化学方程式为_______。
(5)G是C的芳香族同分异构体，G同时具备下列条件的结构有_______种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应       ②能发生银镜反应       ③有3个取代基与苯环直接相连
(6)以   和为原料合成   ，请结合题干信息设计合成路线_______ (其他无机试剂任选)。

5 . CPAE是蜂胶的主要活性成分，具有抗癌的作用．人工合成CPAE的一种路线如下：

已知：i．A分子中苯环上一溴代物只有2种；
ii．R₁﹣CHO+R₂﹣CH₂﹣CHO→
（1）写出反应类型：反应①_______；反应⑤______．
（2）写出结构简式：A______；C_______．
（3）在反应②中，1mol C₇H₅O₂Br最多消耗NaOH____mol．
（4）写出反应方程式：反应⑦________．
（5）写出一种符合下列条件的E的同分异构体__________
i．1mol该物质与1mol Na₂CO₃反应，生成1mol CO₂气体
ii．含有4种化学环境不同的氢原子
（6）写出实验室用Y制备苯乙酮（）的合成路线（不超过四步）_____________
（合成路线常用的表示方式为：AB…：目标产物 ）

6 . 某药物活性成分中间体的一种合成路线如图：

已知：+(R₁、R₂、R₃表示烃基或氢原子)
回答下列问题：
(1)J中含氧官能团的名称是____；A的名称是____。
(2)A→B的反应试剂和条件是____；D→E的反应类型是____。
(3)I的结构简式为____。
(4)E→F的化学方程式为____。
(5)F的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有____种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应且水解产物能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②苯环上只有2个取代基；
③0.1mol该有机物与足量银氨溶液充分反应最多生成43.2gAg。
(6)以2—氯内烷为原料合成，设计合成路线：____(无机试剂任选)。

7 .
(1)下列有机物中，互为同分异构体的是____。
A．葡萄糖和果糖       B．淀粉和纤维素        C．硬脂酸和软脂酸     D．甘氨酸和硝基乙烷
芳香族化合物M()是一种醇酸树脂，其合成路线如图所示，其中A的核磁共振氢谱有3组峰，F、G中均含有两种官能团。

已知:R-CH₂-CH=CH₂
(2)A的名称是_______________。
(3)M的链节中的官能团有______________。
(4)E的结构简式为______________，其核磁共振氢谱显示为____组峰，且峰面积之比为__________。
(5)鉴别F和G可选用的试剂为_____________。
(6)反应④的化学方程式为_____________。
(7)F的同分异构体中，符合下列条件的有______种（不包括立体异构），其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:2:2:2:1的是_______（填结构简式）。
a．能与FeCl₃溶液发生显色反应
b．能发生水解反应
c．能发生银镜反应

8 . 合成某治疗心血管疾病药物中间体F( )的路线如下图所示：

已知A是相对分子质量为58的烃，苯环上的烃基可被酸性KMnO₄溶液氧化为—COOH。
（1）C₇H₈的名称为___________，A、B的结构简式分别为___________、___________。
（2）于的反应类型是___________，F中的含氧官能团的名称是___________，反应③的另一种产物为___________。
（3）写出C在一定条件下与NaOH溶液反应的方程式___________。
（4）E有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有___________种，写出核磁共振氢谱有5个峰的物质的结构简式___________。
①遇氯化铁溶液发生显色反应②含有羧基
（5）以对二甲苯、乙烯为原料制备聚对二苯甲酸乙二酯()，参照A→乙酸的表示方法，写出相应的合成路线图___________。

9 . 水杨酸是一种用途极广的消毒防腐剂及医疗保养品，是合成众多药物的中间产物，其工业合成的路线之一如下图所示：

已知：RCH=CHR₁RCOOH+R₁COOH
请回答下列问题：
（1）B分子中含氧官能团的名称为_________，D→水杨酸的反应类型为_________。
（2）C转化为D的同时还有一种有机物生成，该物质的结构简式为__________，上述转化过程中B→C的意义是_________；在适当条件下，水杨酸可发生聚合反应生成一种高分子化合物，该化合物的结构简式为__________。
（3）A→B的化学方程式_________。
（4）D有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体最多有_________种，写出核磁共振氢谱有4个峰的物质的结构简式____________。
①是苯的二元取代物；②能发生水解反应及银镜反应
（5）以1，4-二氯丁烷为基本原料制备乙二酸，写出相应的合成路线图(格式为反应物生成物) ____________