1 . 化合物M(奥司他韦)是目前治疗流感的最常用药物之一，其合成路线如下：

已知：①；②的结构简式为
回答问题：
(1)A的结构简式为_______；C的化学名称为_______。
(2)E与NaOH溶液共热的化学方程式为_______。
(3)的核磁共振氢谱有_______组峰。
(4)G→H的反应类型是_______；M中不含氧的官能团的名称是_______。
(5)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。
a．分子结构中含有
b．能与溶液发生反应产生气体
(6)参照上述合成路线，以和为原料设计合成的路线_______(其它试剂任选)。

2 . S-诱抗素制剂常用于盆栽，其分子结构如下图所示。关于该分子的说法不正确的是

A．分子式为	B．与反应物质的量比为
C．存在芳香族化合物的同分异构体	D．既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应

3 . F是合成某药物的中间体，一种制备F的合成路线如图所示。
   
回答下列问题：
(1)A的分子式为_______；C中含有的官能团的名称为_______。
(2)B在核磁共振氢谱上有_______组峰。
(3)B→C的反应类型是_______。
(4)E→F的化学方程式为_______。
(5)G是C的芳香族同分异构体，G同时具备下列条件的结构有_______种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应       ②能发生银镜反应       ③有3个取代基与苯环直接相连
(6)以   和为原料合成   ，请结合题干信息设计合成路线_______ (其他无机试剂任选)。

4 . 某药物的结构如图所示。下列有关该药物的叙述正确的是

A．分子中含有4种官能团

B．分子中不含手性碳原子

C．不能与乙醇发生酯化反应

D．1 mol该物质与足量Na反应最多放出1 mol氢气

6 . 甘蔗霉变产生的毒素3—(3—硝基苯基)丙酸(结构如图)是一种神经毒素。下列有关该有机物的说法正确的是
   

A．与苯甲酸互为同系物	B．分子中所有碳原子可能共平面
C．核磁共振氢谱图峰面积比为	D．可以发生酯化反应，不可以发生氧化反应

7 . W是用于制备某抗骨质疏松药物的中间体，以芳香族化合物A、D为原料合成W的路线如图所示：

已知：。
(1)A的结构简式为___________，G中含有官能团的名称为___________。
(2)C+F→G的反应类型是___________。
(3)D→E的化学方程式为___________。
(4)C有多种同分异构体，满足下列条件的C的同分异构体共有___________种，写出其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式：___________。
①遇溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
(5)以乙醇、邻甲基苯酚为原料合成，写出合成路线：___________(无机试剂任选)。

8 . 有机物H是重要的有机化工原料，以苯酚为原料制备H的一种合成路线如下图：

已知：①R-NO₂R-NH₂
②R-CH₂-COOH
请回答：
(1)B的化学名称为_______。
(2)③的反应类型为_______。
(3)C中所含官能团的名称为_______、_______；G的结构简式为_______。
(4)反应④的化学方程式为_______。
(5)在E的同分异构体中，写出一种符合下列条件的结构简式：_______。
①含有2种官能团，其中一种为-NH₂
②1mol该有机物可与0.5molNa₂CO₃反应
③苯环上有四个取代基，分子中不同化学环境的氢原子数目比为6：2： 2：1
(6)已知：R-NH₂容易被氧化；羧基为间位定位基。请参照上述合成路线和信息，以甲苯和(CH₃CO)₂O为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

10 . 3，4-二羟基肉桂酸乙酯()具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如下：

已知：+
回答下列问题：
(1)已知：气体A对氢气的相对密度为14，A的化学名称是___________。
(2)B中含有的官能团的名称为___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)H→I的反应类型是___________。
(5)反应E→F的化学方程式为___________；E中含有___________个手性碳原子(连有四个不同基团的碳原子)。
(6)芳香族化合物X是H的同分异构体，其苯环上有三个取代基，与足量溶液反应可生成，符合条件的X有___________种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1的结构简式为___________(写出一种)。
(7)根据上述路线中的相关知识，设计以乙醇为主要原料制备的合成路线___________。