1 . 某药物活性成分中间体的一种合成路线如图：

已知：+(R₁、R₂、R₃表示烃基或氢原子)
回答下列问题：
(1)J中含氧官能团的名称是____；A的名称是____。
(2)A→B的反应试剂和条件是____；D→E的反应类型是____。
(3)I的结构简式为____。
(4)E→F的化学方程式为____。
(5)F的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有____种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应且水解产物能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②苯环上只有2个取代基；
③0.1mol该有机物与足量银氨溶液充分反应最多生成43.2gAg。
(6)以2—氯内烷为原料合成，设计合成路线：____(无机试剂任选)。

4 . 黄芩素是黄芩中含量最高的黄酮类化合物之一，其结构简式如图。下列关于黄芩素说法不正确的是

A．分子中含有3种官能团	B．能与Na2CO3溶液反应
C．在空气中能被氧化	D．能和溴水发生取代反应、加成反应

5 . 化合物Y具有增强免疫等功效，可由X制得。下列有关X、Y的说法正确的是

A．一定条件下X可发生氧化反应和消去反应

B．1molY最多能与4molNaOH反应

C．X与足量H2反应后，产物分子中含有8个手性碳原子

D．等物质的量的X、Y分别与足量Br2反应，消耗Br2的物质的量相等

6 . 化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。

下列有关化合物X、Y的说法正确的是

A．1 mol X最多能与3 mol NaOH反应

B．Y与乙醇发生酯化反应可得到X

C．X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应

D．室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目不相等

7 . 有机物J可用于治疗心血管、高血压。以烃A为起始原料制备J合成路线如下：

已知：(1)RX RCN RCOOH
(2) +R₁-NH-R₂
(1)A的化学名称为___________，反应①的试剂与反应条件是___________。
(2)G中除外的官能团名称为___________。
(3)反应④的化学方程式___________。
(4)反应⑦的反应类型是___________，I的结构简式为___________。
(5)M是E的同分异构体，为苯的二取代物，含酯基，可发生银镜反应，M共有___种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1：2：2：2的结构简式为___________(任写一种)
(6)已知：结合题给信息和已学知识，设计由 为原料制备的合成路线_______。(无机试剂任选)

8 . 化合物G是合成抗癌药格列卫的重要中间体，其合成路线如图。

回答下列问题：
(1)A生成B的反应类型为_____。
(2)C的化学名称为_____。
(3)E中的官能团名称为_____。
(4)F生成G的化学方程式为_____。
(5)D的分子式为_____，其同分异构体中含有苯环且能发生水解反应和银镜反应的有_____种。
(6)已知：R﹣NO₂R﹣NH₂，设计以苯和氯乙烷为原料制备的合成路线为_____。(无机试剂任选)

9 . CPAE是蜂胶的主要活性成分，具有抗癌的作用．人工合成CPAE的一种路线如下：

已知：i．A分子中苯环上一溴代物只有2种；
ii．R₁﹣CHO+R₂﹣CH₂﹣CHO→
（1）写出反应类型：反应①_______；反应⑤______．
（2）写出结构简式：A______；C_______．
（3）在反应②中，1mol C₇H₅O₂Br最多消耗NaOH____mol．
（4）写出反应方程式：反应⑦________．
（5）写出一种符合下列条件的E的同分异构体__________
i．1mol该物质与1mol Na₂CO₃反应，生成1mol CO₂气体
ii．含有4种化学环境不同的氢原子
（6）写出实验室用Y制备苯乙酮（）的合成路线（不超过四步）_____________
（合成路线常用的表示方式为：AB…：目标产物 ）

10 . 下列所示的是蜂胶里的活动成分，关于此物质说法正确的是（       ）

A．分子式为C17H14O4	B．分子存在顺反异构体
C．能使溴的四氯化碳溶液褪色	D．1mol该物质最多能与2molNaOH反应