2 . 昂司丹琼是一种强效，高选择性的受体拮抗剂，有强止吐作用，有机物是合成该药物的中间体，其合成路线如下。

已知：

①+(或)(或)+R₂OH

②RNH₂++H₂O

(1)I的化学名称为___________。
(2)B和C转化为D的有机反应类型为___________。
(3)E中含有的官能团名称为___________。
(4)F和I在加热条件下生成J的反应的化学方程式为___________。
(5)F的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①分子中含两个sp杂化的碳原子   ②能发生水解反应，但不能发生银镜反应
其中含有手性碳原子的分子结构简式为___________。(任写一种)
(6)利用以上信息，合成某药物中间体的路线如下，其中L和M的结构简式分别为___________和___________。

4 . 化合物H为一种重要药物的中间体，其合成路线如下：

已知：在有机合成中，电性思想有助于理解一些有机反应的过程。例如受酯基吸电子作用影响，酯基邻位碳原子上的C—H键极性增强，易断裂，在碱性条件下可与另一分子酯发生酯缩合反应：

请回答下列问题：
(1)B的结构简式为___________，D的结构简式为___________。
(2)H中碳原子的杂化轨道类型为___________。
(3)满足以下条件的的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①能与NaHCO₃溶液反应；②能使溴的四氯化碳溶液褪色。
(4)C生成D的过程中，还会生成一种副产物I，I与D互为同分异构体，则化合物I的结构简式为___________，并请从电性角度分析由C生成I相对于生成D更难的原因为___________。
(5)由F生成G的过程实际分为2步，第一步为加成反应，则第二步为___________反应，J的结构简式为___________。

5 . 氯维地平是治疗高血压的药物，有机物I是合成该药物的一种重要中间体，其一种合成路线如下图所示：

已知：
(1)若以乙酰基（）为取代基，化合物F的名称为______。
(2)化合物D中含氮官能团名称为______、______。
(3)由E生成G分两步进行：①E+F→M；②M→G+N。则②的反应类型为______。
(4)酮式和烯醇式存在互变异构：（R为烃基或氢），但大多数情况下酮式是主要存在形式。则化合物C的结构简式为______。
(5)G与足量在Ni催化下反应的化学方程式为______。
(6)胺类化合物K与D互为同分异构体，则符合下列条件的K有______种。
①只含两种官能团，且同种官能团的氢原子化学环境完全相同；
②遇溶液显紫色
(7)键迁移重排是有机反应中一类重要反应，有机物X→Y的键迁移重排异构化反应如图所示，

据此推测的异构化反应产物的结构简式为______。

6 . 依折麦布（J）和辛伐他汀（K）是两种重要的调脂药，依折麦布的合成路线如下，部分条件省略。
        

已知：①
②B生成C经过多步反应，C能发生银镜反应
请回答下列问题：
(1)J、K中具有的相同官能团的结构式是______。
(2)A、B、C的沸点由大到小的顺序是______。
(3)D中含有“”基团，写出C→D的化学方程式______。
(4)H的分子式为______，的反应类型为______。
(5)已知E的质谱图中最大质荷比数值为114，核磁共振氢谱峰面积之比为2∶1，则E的结构简式为______。
(6)K、J中有多种环状结构，某五元环状化合物L是K中“”结构的同类别异构体，写出一种只含一个手性碳原子的L的结构简式：______。
(7)题中的（M），可由某分子N脱去一分子水得到，N可以为______。

8 . 酯缩合反应是非常重要的有机反应，它是指两分子酯在碱性试剂存在下失去一分子醇，生成羰基酯的反应，也称为Claisen缩合反应。下图为利用该类反应合成一种重要有机物(G)的合成路线，请据此回答下列问题。

(1)M是A的最简单同系物，M苯环上的一溴代物有两种，则M的名称为___________。
(2)B→C的反应类型为___________。
(3)F分子中所含官能团的名称为___________。
(4)分子中含有碳氧键个数为___________(表示阿伏加德罗常数)，该分子中有___________个手性碳原子。
(5)写出该合成路线中属于酯缩合反应的化学方程式___________。
(6)D的同分异构体中，同时符合下列两个条件的结构共有___________种。
①苯环上有三个取代基②遇溶液显紫色
(7)以己二酸和另一有机物N为原料，利用酯缩合反应合成的合成路线如下(反应条件已略去)，则P的结构简式为___________。
HOOC(CH₂)₄COOH+N→(P)→

9 . 化合物Q是一种药物的中间体，某研究小组设计如下合成路线制备化合物Q：

已知：I．RCOClRCONHR′
Ⅱ．
回答下列问题：
(1)的化学名称为___________，反应②的试剂和反应条件为___________；
(2)有机物B的结构简式为___________，有机物C中官能团的名称为___________；
(3)反应⑥的反应类型为___________；反应⑦的化学方程式为___________；
(4)下列说法不正确的是___________(填字母)；

A．设计反应①和⑥是为了保护酚羟基

B．有机物E、G的结构中均含有2个手性碳原子

C．反应①、⑦中的作用相同

D．反应③、⑩的反应类型分别为水解反应、消去反应

(5)有机物D的同分异构体中，同时含有苯环和硝基的有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱显示含3组吸收峰，且吸收峰面积比为的同分异构体的结构简式为________。