1 . 有如下图所示的转化关系，其中A是一种密度为2.59 g·L-1(标准状况下)的烷烃，E是一种常见的油脂，F是肥皂的主要成分，B为CH3COOH，且E与D 互为同系物。
请回答以下问题：
(1)下列说法正确的是___________ (用相应的编号填写)
① 有机物G可以与金属钠发生反应
② 有机物A的分子式为C4H10，有两种同分异构体
③ 在其他条件相同时，有机物E在稀硫酸中水解比在NaOH溶液中水解程度更大
④ 有机物F能去除油污的最主要原因是其水溶液呈碱性
(2)写出有机物B与G反应生成D的化学方程式___________
(3)关于油脂的下列性质或用途与其含有不饱和碳碳双键有关的是___________
(4)由CO2和CH4转化为CH3COOH的催化反应历程，该历程示意图如下：
下列说法正确 的是___________
(5)CO2和环氧丙烷(
)在催化剂作用下通过加成聚合反应可生成一种可降解高聚物，请写出相应的化学方程式___________ 。
请回答以下问题：
(1)下列说法正确的是
① 有机物G可以与金属钠发生反应
② 有机物A的分子式为C4H10，有两种同分异构体
③ 在其他条件相同时，有机物E在稀硫酸中水解比在NaOH溶液中水解程度更大
④ 有机物F能去除油污的最主要原因是其水溶液呈碱性
(2)写出有机物B与G反应生成D的化学方程式
(3)关于油脂的下列性质或用途与其含有不饱和碳碳双键有关的是___________
| A．常见的食用油在空气中久置被氧化，产生“哈喇”味 |
| B．油脂可用于生产甘油 |
| C．油脂可以为人体提供能量 |
| D．植物油可用于生产氢化植物油 |
下列说法
| A．①→②放出能量并形成了C―C键 |
| B．CH4→CH3COOH过程中，有C―H键发生断裂 |
| C．生成CH3COOH总反应的原子利用率为100% |
| D．该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率 |
)在催化剂作用下通过加成聚合反应可生成一种可降解高聚物，请写出相应的化学方程式
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解题方法
2 . 乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物(H)具有很好的抗血小板聚集活性，是良好的心脑血管疾病的治疗药物。
(1)E中含有的官能团名称为___________ 。
(2)丹皮酚的结构简式为___________ 。
(3)下列说法不正确的是___________。
(4)写出 F→G 的化学方程式___________ 。
(5)写出满足下列条件 F 的所有同分异构体的结构简式___________ 。
①能发生银镜反应；1molF 与 2molNaOH恰好反应。
②1H-NMR 谱显示分子中含有 5 种氢原子； IR 谱显示有-NH2，且与苯环直接相连。
(6)阿司匹林也具有抑止血小板凝聚的作用。结合题给信息，请以硝基苯和乙酸酐为原料完成合理的路线制备阿司匹林(
)。(用流程图表示，无机试剂任选)___________ 。
已知： 1.
2.
(1)E中含有的官能团名称为
(2)丹皮酚的结构简式为
(3)下列说法不正确的是___________。
| A．H 的分子式为 C21H34O3N3 |
| B．物质B能与盐酸反应生成盐和水 |
| C．D→E 和 G→H 的反应类型均为取代反应 |
| D．物质 C 能使浓溴水褪色，而且 1mol C 消耗 2molBr2 |
(4)写出 F→G 的化学方程式
(5)写出满足下列条件 F 的所有同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应；1molF 与 2molNaOH恰好反应。
②1H-NMR 谱显示分子中含有 5 种氢原子； IR 谱显示有-NH2，且与苯环直接相连。
(6)阿司匹林也具有抑止血小板凝聚的作用。结合题给信息，请以硝基苯和乙酸酐为原料完成合理的路线制备阿司匹林(
)。(用流程图表示，无机试剂任选)
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3 . 某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，其相对分子质量为92，现以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，F的分子式为C7H7NO2，Y是一种功能高分子材料。
已知：(1)烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：
(2)
(苯胺，易被氧化)
回答下列问题：
(1)X的名称为___________ ；①的反应类型为___________ 。
(2)化合物G的结构简式为___________ ；
(3)A →B 的反应条件为___________ ；④的化学方程式___________ 。
(4)M与E互为同系物，比E多一个碳原子，写出所有与M互为同分异构体的芳香酯类化合物(只有一个侧链)的结构简式___________ 。
已知：(1)烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：
(2)
(苯胺，易被氧化)回答下列问题：
(1)X的名称为
(2)化合物G的结构简式为
(3)A →B 的反应条件为
(4)M与E互为同系物，比E多一个碳原子，写出所有与M互为同分异构体的芳香酯类化合物(只有一个侧链)的结构简式
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4 . 2－氨基－3－氯苯甲酸(H)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：
已知：
(苯胺，易被氧化)
请回答：
(1)化合物A的结构简式___________ ；反应⑧的试剂和条件___________ 。
(2)下列说法不正确的是___________。
(3)写出G→H的化学方程式___________ 。
(4)写出符合下列条件C的所有同分异构体的结构简式___________ 。
a．既能发生银镜反应又能发生水解反应 b．分子结构中苯环上的一氯取代物只有两种
(5)请设计以化合物
为原料制取高聚物
的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。___________
已知：
(苯胺，易被氧化)请回答：
(1)化合物A的结构简式
(2)下列说法不正确的是___________。
| A．化合物D具有酸性，反应⑤的反应类型是还原反应 |
| B．化合物H含有的官能团是苯环、羧基、氨基、氯原子 |
| C．步骤⑦的作用是避免化合物H苯环上氨基对位的氢原子被氯原子取代 |
| D．化合物F的分子式是C9H9NO6S |
(4)写出符合下列条件C的所有同分异构体的结构简式
a．既能发生银镜反应又能发生水解反应 b．分子结构中苯环上的一氯取代物只有两种
(5)请设计以化合物
为原料制取高聚物的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。
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5 . 已知有机物A的相对分子质量为28；B为气体，在标准状况下的密度为1.96g/L，；D和F互为同分异构体，F为环状有机物。一定条件下，它们之间的转化关系如图，请回答：
(1)A中的官能团名称___________ 。
(2)F的结构简式___________ 。
(3)C+E→H的化学方程式___________ 。
(4)下列说法正确的是___________。
(1)A中的官能团名称
(2)F的结构简式
(3)C+E→H的化学方程式
(4)下列说法正确的是___________。
| A．化合物A工业上主要来自于石油的裂化 |
| B．B和F生成G的反应类型是加聚反应 |
| C．H中混有少量的C和E宜用饱和碳酸钠溶液洗涤后蒸馏除去 |
| D．E存在可以发生银镜反应的同分异构体 |
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6 . 化合物H是一种用于合成γ－分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：
已知：①RNO2RNH2
②
请回答下列问题：
(1)C的结构简式为___________ 。
(2)D→E的反应类型为___________ 。
(3)写出同时满足下列条件的B的两个同分异构体的结构简式：___________ 。
①核磁共振氢谱显示共有5组峰；
②能与FeCl3发生显色反应，也能发生银镜反应
③既能和盐酸反应又能和NaOH反应，且1mol最多能消耗5molNaOH。
(4)G的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出该反应的化学方程式：___________ 。
(5)已知：ROCH3+HI→ROH+CH3I(R代表烃基)请结合所学知识和题干信息，写出以
和(CH3)2SO4为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___________ 。
已知：①RNO2
RNH2②
请回答下列问题：
(1)C的结构简式为
(2)D→E的反应类型为
(3)写出同时满足下列条件的B的两个同分异构体的结构简式：
①核磁共振氢谱显示共有5组峰；
②能与FeCl3发生显色反应，也能发生银镜反应
③既能和盐酸反应又能和NaOH反应，且1mol最多能消耗5molNaOH。
(4)G的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出该反应的化学方程式：
(5)已知：ROCH3+HI→ROH+CH3I(R代表烃基)请结合所学知识和题干信息，写出以
和(CH3)2SO4为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
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解题方法
7 . 乙炔是一种重要的有机化工原料，现以它为原料，设计如下转化关系图(部分产物、反应条件已略去)，其中A是由等物质的量的乙炔、一氧化碳和水反应而得。已知：RCH=CHOH物质不稳定会自动转化为RCH2CHO，回答下列问题：
(1)A 分子中的官能团名称___________ ；由乙炔到F的反应类型是___________
(2)E的结构简式为___________
(3)写出由C到B的反应方程式___________
(4)下列说法正确的是___________
(5)写出A+C→D的反应方程式___________
(1)A 分子中的官能团名称
(2)E的结构简式为
(3)写出由C到B的反应方程式
(4)下列说法正确的是___________
| A．F属于芳香烃，且与苯是同系物 |
B． 是D的一种同分异构体 |
| C．D到E为加聚反应 |
| D．F有5种不同环境的H |
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8 . 8-羟基喹啉常用作医药中间体，某合成路线如下：
已知：
。请回答下列问题：
(1)写出化合物B中官能团的名称_____ 。
(2)下列说法不正确 的是_____。
(3)设计化合物C6H6经三步反应转变为B的合成路线(用流程图表示，试剂任选)_____ 。
(4)写出A+CD的化学方程式_____ 。
(5)写出所有符合下列条件的化合物D可能的同分异构体的结构简式_____ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②1H-NMR谱表明分子中有4种不同化学环境的氢原子
③结构中除了苯环不含有其他环状结构
已知：
。请回答下列问题：(1)写出化合物B中官能团的名称
(2)下列说法
| A．化合物E的分子式是C9H11NO2 |
| B．1molD与H2反应最多消耗3molH2 |
| C．化合物C具有两性 |
| D．F8-羟基喹啉，属于氧化反应 |
(4)写出A+CD的化学方程式
(5)写出所有符合下列条件的化合物D可能的同分异构体的结构简式
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②1H-NMR谱表明分子中有4种不同化学环境的氢原子
③结构中除了苯环不含有其他环状结构
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解题方法
9 . A为天然气的主要成分；B、C均能发生银镜反应；C分子式为C3H6O；D与CO、H2以物质的量1︰1︰1反应形成C；G是有芳香气味、不易溶于水的油状液体，其转化关系如下，请回答：
(1)D的结构式_____ 。
(2)C→F的反应类型_____ 。
(3)E+F→G的化学方程式_____ 。
(4)下列说法不正确 的是_____。
(1)D的结构式
(2)C→F的反应类型
(3)E+F→G的化学方程式
(4)下列说法
| A．可用酸性KMnO4溶液鉴别A和D |
| B．E、F均能与金属Na和NaHCO3溶液反应 |
| C．G与NaOH溶液共热后能重新生成E和F |
| D．与G具有相同官能团的同分异构体有2种 |
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10 . 某芳香烃A，分子式为C8H10，在光照条件下发生一氯取代反应时，可得到两种有机产物B和C；某烃的衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如图的转化关系：
(1)J中所含的含氧官能团的名称为___ 。
(2)写出D在银的催化下与氧气反应转化为F的化学方程式：___ 。
(3)E与H反应的化学方程式：____ ；反应类型是__ 。
(4)已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的J的同分异构体的结构简式___ 。
①与FeCl3溶液作用显紫色；
②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；
③苯环上的一卤代物有2种。
(5)已知卤代烃可利用以下反应转化为醇，用流程的方式表示如下：RBr
RMgBr
RCH2OMgBr
RCH2OH。请利用上述信息，用流程的形式表示：以苯、乙醇及其他必要试剂为原料，合成E___ 。
(1)J中所含的含氧官能团的名称为
(2)写出D在银的催化下与氧气反应转化为F的化学方程式：
(3)E与H反应的化学方程式：
(4)已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的J的同分异构体的结构简式
①与FeCl3溶液作用显紫色；
②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；
③苯环上的一卤代物有2种。
(5)已知卤代烃可利用以下反应转化为醇，用流程的方式表示如下：RBr
RMgBrRCH2OMgBrRCH2OH。请利用上述信息，用流程的形式表示：以苯、乙醇及其他必要试剂为原料，合成E
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