3 . L是合成药物——非布索坦的中间体，其合成路线如下：

已知： R¹COOC₂H₅+R²CH₂COOC₂H₅ +C₂H₅OH (R是H或烃基)

(1)工业上利用加成反应制备，反应的化学方程式为___________。
(2)A→B的反应类型为___________反应。
(3)C的结构简式为___________。
(4)下列关于E的说法正确的是___________。
①E的分子式为
②E的核磁共振氢谱中峰面积比为
③利用新制氢氧化铜，可以检验其中的-OH
④1 mol E最多可与4 mol氢气反应
(5)书写符合以下条件的E的同分异构体的结构简式：___________。
①属于芳香族化合物   ②苯环上的一氯取代物有3种
(6)L的分子式为___________
(7)I中含五元环，其结构简式为___________。

4 . 苯及其同系物是一类重要的有机化工原料。

已知：①（苯胺，弱碱性，易被氧化）

②苯的同系物能被酸性高锰酸钾氧化，如：

Ⅰ.用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图。

回答下列问题：
(1)B生成的反应类型为：________，分子中最多有________个原子共面。
(2)由生成A温度控制在50～60℃，温度不宜过高或者过低，理由是________。
(3)已知：（R表示烃基），苯酚易被氧化。苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响，根据上述转化关系，若以苯为原料有以下合成路线，则G的结构简式为________。

Ⅱ.化合物C是制取消炎灵（祛炎痛）的中间产物，其合成路线如图所示：

请回答下列问题：
(4)反应②的副产物D与A互为同分异构体，写出生成D结构简式：________。
(5)反应④的条件为________。
(6)邻氨基苯甲酸在一定条件下可发生取代反应，生成酰胺类化合物，请写出由两个邻氨基苯甲酸分子生成的环状酰胺类化合物的结构简式________。

5 . 工业中很多重要的原料都是来源于石油化工，回答下列问题：

(1)反应①的反应类型为________，反应④的反应类型为__________。
(2)A的名称是_________，C的结构简式为__________。
(3)丙烯酸中官能团的名称为_______________。
(4)反应③的化学方程式是___________________。
(5)反应④的化学方程式是________________。
(6)有机物D与丙烯互为同系物，D的相对分子质量比A大28，且D中有2个甲基，写出符合该条件的D的结构简式___________________。

6 . M在印染、制药等领域有广泛应用，一种合成路线如下。

已知：①
②
③
(1)A→B的反应类型是___________。
(2)B中含羧基，D的结构简式是___________。
(3)F中所含官能团的名称是___________。
(4)写出J→K的化学方程式___________。
(5)下列说法中正确的是___________。
a．A、E均能与碳酸氢钠溶液反应
b．F中有3种化学环境不同的H原子
c．G为非极性分子
d．L与甲醇是同系物
(6)G的同分异构体乙醛与F反应得到J的一种同分异构体J＇，J＇的结构简式是___________。

7 . 有机物K是一种对大豆和花生极安全的除草剂，其一种合成路线如图。

已知：

回答下列问题：
(1)化合物I中含氧官能团的名称是_______。
(2)化合物J的结构简式是_______。
(3)下列说法正确的是_______。

A．步骤A＋B→C的过程中如果加入能提高C的产率

B．化合物A具有酸性，能与溶液反应

C．化合物K的分子式为

D．F→H的反应类型为取代反应

(4)写出D→E的化学方程式_______。
(5)已知

根据上述信息，写出以苯和为原料合成的路线_______ (用流程图表示，无机试剂任选)。

(6)写出4种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式_______。
①分子中除了苯环，不含其它环

②谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有结构，无碳氮双键。

8 . 有机物K是一种可用于肺癌治疗的药物。其一条合成路线如下：

已知：

ⅰ.(R为烃基，下同)

ⅱ.。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________，J中含氧官能团名称为___________。
(2)E与NaOH溶液反应的化学方程式为___________。
(3)反应①→⑤中属于取代反应的有___________个。
(4)设计A→B、C→D的目的是___________。
(5)符合下列条件的F的同分异构体有___________种，其中一种结构简式为___________。

①属于芳香族化合物，且不含有、、；

②核磁共振氢谱显示有4组峰，其峰面积比为2∶3∶3∶4。
(6)参照以上合成路线，以为原料设计的合成路线___________。

10 . 扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以和为原料合成扁桃酸衍生物的路线如下：

(1)的分子式为，可发生银镜反应，且具有酸性，所含官能团的名称为_______。
已知：为加成反应，则的结构简式为_______。
(2)C()中①、②、③三个电离出的能力由强到弱的顺序是_______。
(3)E是由2分子生成的含有3个六元环的化合物，分子中不同化学环境的氢原子有_______种。
(4)的反应类型是_______反应(填“取代”或“加成”)。
(5)写出符合下列条件的的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：_______。
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
(6)已知：
试写出由乙酸为原料制备的合成路线_______(无机试剂任选)。(合成路线常用的表示)