1 . Balano1酶是一种蛋白激酶C的抑制剂，其前体的合成路线如下：

已知：
ⅰ.
ⅱ.

ⅲ. 不稳定，立即分解为

回答下列问题：
(1)有机物A的系统命名名称是_______。
(2)B→D的反应中的作用是_______。
(3)已知试剂H能与反应，则写出H是结构简式_______。
(4)已知J→K的反应中被氧化为，则J与的物质的量之比为_______。
(5)写出N→O的化学方程式是_______。
(6)Z的分子式比E多一个，写出满足下列条件Z的一种同分异构体_______。
a.官能团和E相同                    b.分子中有2个手性碳原子
(7)L→M的过程如下：其中经历了含过氧键的中间体L1，L→L1的过程是与L的加成反应。

已知L1含多于3个的六元环，且其中2个是苯环，请写出中间体L1的结构简式_______。

3 . 奥司他韦是治疗甲流的特效药，有机物J是合成奥司他韦的重要中间体，其一种合成路线如下：

已知：I．。

Ⅱ． (R、R′=H烷基)。

回答下列问题：
(1)J中含氧官能团的的名称为_______，试剂X的名称是_______。
(2)C→D的化学方程式为_______。
(3)G的结构简式为_______，G→H的反应类型为_______。
(4)J的同分异构体中，符合下列条件的有_______种。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应。②含有三种不同化学环境的氢。
(5)由上述信息，写出以2-甲基-2-丁烯和为主要原料制备的合成路线_______。

4 . 匹拉韦（有机物Ⅰ）是一种广谱抗病毒仿制药，其含有的环状结构与苯的共辄结构类似。一种合成法匹拉韦的路线如图所示：

已知：①；
②；
③化合物F、G不易分离，萃取剂的极性过大则常得到黑色糊状物，过小则萃取率不高。
回答下列问题：
(1)化合物B中含氧官能团的名称为________。
(2)C的结构简式为________________，其分子中杂化的C原子个数是________；F到G的反应类型为________________。
(3)D的同分异构体J满足下列条件：
①J能发生水解反应且可以发生银镜反应；
②J的谱峰面积之比为；
③J含有两种含氧官能团，不存在两个氧原子相连或氧原子与溴原子相连的情况；

④J含有环状结构。

请写出J的结构简式：________________。（写出其中一种）
(4)请写出G到H的化学方程式________________，本工艺与传统工艺相比，不同之处即在G到H这一步：进行此步骤前将萃取剂由正己烷/乙酸乙酯换为甲苯，反应时将或换为，请从产率与经济性的角度分析本工艺的优点：________________；________________。
(5)根据已有知识并结合相关信息，将以A为原料制备的部分合成路线如下：

基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应中，有机反应物的结构简式为________________。
②从起始原料出发，第三步反应的反应条件为________________。

5 . 以化合物A为原料合成一种具有抗疟活性物质E及其衍生物F的路线如图所示(部分反应条件省略，Ph表示苯基)：

已知：。

(1)化合物A的名称为___________。
(2)反应①除产物C外，另一产物的分子式为___________。
(3)②和③的反应类型分别为___________、___________。
(4)E分子中手性碳原子有___________个，1 mol F最多加成___________mol 。
(5)化合物E发生消去反应的产物中，同时满足如下条件的同分异构体有___________种；
a．属于芳香族化合物；
b．能与溶液发生显色反应；
c．能发生银镜反应。
其中，核磁共振氢谱有五组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为___________。
(6)根据上述信息，写出以对甲基苯酚及为原料合成的路线(无机试剂任选)。___________

7 . 有机物H具有抑制血小板凝聚的作用，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；B、C反应生成D的化学方程式为___________。
(2)D→E过程中，还可能生成一种与E互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为___________；E→F的反应类型为___________。
(3)G中含氧官能团名称为_________；符合下列条件的G的同分异构体有________种。
①含有苯环且无其它环状结构②1mol有机物最多能与4molNaOH反应③含有四种不同化学环境的氢
(4)根据上述信息，写出以乙醛和为主要原料制备的合成路线_________。

8 . 药物Q能阻断血栓形成，它的一种合成路线如下所示。

已知：i．

ii．R′CHOR′CH=NR″
(1)的反应方程式是_____。
(2)B的分子式为，E的结构简式是_____。
(3)M→P的反应类型是_____。
(4)M能发生银镜反应。M分子中含有的官能团是_____。
(5)J的结构简式是_____。
(6)W是M的同分异构体，写出一种符合下列条件的W的结构简式：_____。
i．属于芳香化合物
ii．W可水解，可以发生银镜反应。
(7)Q的结构简式是，也可经由P与Z合成。已知：，合成Q的路线如下(无机试剂任选)，写出X、Y的结构简式：_____。

9 . 有机物E是一种广谱抗癌药，一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称是_____。
(2)B→C中的作用是_____。D→E的反应类型是_____。
(3)1moli与足量溴水反应，最多消耗_____。
(4)写出A→B的化学方程式：_____。
(5)在A的芳香族同分异构体中，苯环上直接连—且能发生银镜反应的物质有_____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱上有四组峰且峰面积比为1：2：2：2的结构简式为_____。
(6)设计以苯酚和1，3-丁二烯为原料合成的路线_____(其他试剂任选)。

10 . 非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

(1)B分子中的含氧官能团为___________(填名称)。
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C₈H₈O₂，X的结构简式为___________。
(3)E分子中碳原子采取轨道杂化的类型及相应的数目之比为___________。
(4)在上述五步反应中，属于取代反应的是___________(填序号)。
(5)B的一种同分异构体满足下列条件：
I．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；
II．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式：___________。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。