2 . 近几年达拉非尼在肿瘤适应症的拓展应用方面取得了较大的进展，达拉非尼的合成路线如下。

已知：①不稳定，易脱水生成

②-NO₂-NH₂
回答下列问题：
(1)反应物A中官能团名称为___________。
(2)写出化合物H与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式___________。
(3)C→E的反应类型为___________，列举一种该反应中除了E以外的有机产物在生活或生产上的应用___________。
(4)M为D的同系物，且比D多一个碳，符合下列条件的M的同分异构体有___________种。

①含苯环②只有一种官能团③不含结构

其中核磁共振氢谱图有3组峰的结构简式为：___________。
(5)有关G→达拉非尼路线中，下列说法正确的是___________。

A．G→I是为后续引入氨基做准备

B．达拉非尼分子中所有碳原子杂化方式相同

C．达拉非尼分子核磁共振氢谱有11组峰

D．化合物G可发生加成反应、氧化反应

(6)以为原料合成化合物(无机试剂任选)，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①第二步为氧化反应，其有机产物的结构简式为：___________。　　
②相关步骤涉及取代反应，其化学方程式为：___________。

5 . 达沙替尼(Dasatinib)是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，其类似物中间体(化合物J)的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称是____，由A生成B的条件不采用酸性溶液的原因是_____。
(2)由C生成D的过程中，虚线框内基团参与反应的类型包括加成反应、_______。
(3)D中含氧官能团的名称是_______。
(4)由D生成E中反应①的化学方程式为_______。
(5)化合物G的结构简式为_______。
(6)反应条件Ⅰ应选择_______(填标号)。
a．新制     b．     c．       d．
(7)G的同分异构体中，含有和苯环的有_______种(不考虑立体异构)，其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且各组峰面积相等的同分异构体结构简式为_______。

9 . enzalutamide是一种治疗晚期前列腺癌的药品，其中间体M的合成路线如图。

已知：①。

②RNCS结构为，可发生反应：。

(1)A中含氧官能团的名称为_______，F在酸性条件下生成羧酸类物质的名称为_______(用系统命名法命名)。
(2)D→G的化学方程式为_______。
(3)H的结构简式为_______，I→M分两步完成，第二步反应类型为_______。
(4)W是比B多一个碳原子的同系物，写出符合下列条件的W的同分异构体的结构简式_______(任写两种)。
①含有苯环，可与溶液反应产生无色无味的气体。
②核磁共振氢谱表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，且峰面积比为。
(5)根据上述信息，设计以和为原料制备的合成路线_______ (无机试剂任选)。