2 . 丙烯()是重要的合成材料的基本原料，工业上常用于生产聚丙烯、醇类、酯类等。

(1)反应①的反应类型为___________；物质A的结构简式为___________；聚合物D的结构简式为___________。
(2)物质B中含有的官能团名称为___________；反应②的化学方程式为___________。
(3)丙烯分子中最多有___________个原子共平面；标准状况下22.4 L丙烯完全燃烧，消耗的物质的量为___________mol。
(4)物质E(分子式为)是丙烯的同系物，则E的可能结构有___________种。

3 . 乳酸乙酯是一种常用的食用香精，可以用乙烯等化工产品为原料进行合成：

回答下列问题：
(1)F中官能团名称为酯基和___________，C的结构简式是___________。
(2)B的名称是___________，与C___________(填“是”或“不是”)同分异构体。
(3)B→D的反应类型为___________。
(4)E+C→F的反应方程式为___________。
(5)符合下列条件的有机物的结构简式为___________。
①相对分子质量比A大14的烃
②能使溴的四氯化碳溶液褪色

5 . 我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下，一步高效生产乙烯和苯等化学产品。以甲烷为原料合成部分化工产品流程如下：

回答下列问题：
(1)A的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志，A的结构简式为_____，B中官能团的名称为_____。
(2)③的化学方程式为______。
(3)⑥的反应类型是_______。
(4)某化学课外小组用30g乙醇、36g冰醋酸和适量浓硫酸，利用反应⑤在实验室制备乙酸乙酯，装置如图。

①制备乙酸乙酯的化学方程式为_______。
②该装置图中有一个明显的错误是_____。
③饱和碳酸钠溶液的作用为溶解乙醇、中和乙酸和_____。
④实验制得乙酸乙酯26.4g，乙酸乙酯的产率为______。(已知：；摩尔质量：乙醇，乙酸，乙酸乙酯。)
(5)工业上制得的乙酸乙酯混有乙酸和乙醇，从混合液中分离出乙酸乙酯、乙醇和乙酸的过程如下：

已知各物质的沸点：乙酸乙酯77.1℃，乙醇78.5℃，乙酸118℃。
操作Ⅰ为_____，操作Ⅱ为______。

7 . 有机化合物A是一种重要的化工原料，A～F在一定条件下的转化关系如图所示。

回答下列问题：
(1)A的分子式为_______。
(2)A→B中对应碳原子的杂化方式由_______变为_______。
(3)反应ⅱ需加入的试剂为_______，反应条件为_______。
(4)反应ⅲ的化学方程式为_______。
(5)分析预测E可能的部分化学性质，参考已知形式完成下表：

序号	官能团	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
Ⅰ	①_____	溶液、常温	②_____	中和反应
Ⅱ	—OH	③_____		④_____

(6)F的结构简式为_______。

8 . 高分子广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品。某小组同学设计合成路线如下。

(1)A中含有的官能团是________。
(2)反应①的化学方程式是________。
(3)F的顺式结构的结构简式是________。
(4)实验室利用电石与水反应制备时，选用的除杂试剂是________（填字母）。
a．酸性溶液       b．饱和溶液       c．溶液
(5)反应②是加成反应，物质a是________。
(6)与在一定条件下生成的化学方程式是________。
(7)①某同学设计用直接与酸性溶液反应制备。该方法不合理，理由是________。
②写出由的合成路线________，参照下述示例，无机物任选。

9 . 多巴胺与去甲肾上腺素均属于神经递质，二者皆可通过藜芦醛(G)合成。藜芦醛(G)的合成路线：

藜芦醛(G)合成去甲肾上腺素的合成路线：

已知：①

②D和F互为同分异构体

③

④

回答下列问题：
(1)B的名称为_____，D→E的反应类型为_____，E→F的反应条件为_____。
(2)关于上述合成，下列说法错误的是_____(填序号)。
a．1molH最多可消耗
b．合成路线中和浓HI的作用是保护酚羟基不被氧化
c．可用核磁共振氢谱鉴别去甲肾上腺素的一对对映异构体
d．去甲肾上腺素注射液需密封保存，避免与空气接触
(3)多巴胺的降解过程主要有如图两条途径，其中涉及的降解酶是相同的，最终产物也相同。

化合物J的结构简式为_____。同一环境下，多巴胺分别与降解酶X和降解酶Y作用时产物不同的原因是_____。
(4)多巴胺同分异构体中，写出两种符合下列条件的结构简式_____。
①分子中不同化学环境的氢原子个数比为
②分子中含一个六元环，有羧基和碳碳双键