2 . 已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：

请根据下图回答：

(1)A中所含官能团的名称为________。
(2)质谱分析发现B的最大质荷比为208；红外光谱显示B分子中含有苯环结构和两个酯基；核磁共振氢谱中有五个吸收峰，峰面积之比为2∶2∶2∶3∶3，其中苯环上的一氯代物只有两种。则B的结构简式为________________。
(3)写出下列反应的方程式：
①_____________________________________________________________；
④_____________________________________________________________。
(4)符合下列条件的B的同分异构体共有________种。
①属于芳香族化合物；
②含有三个取代基，其中只有一个烃基，另两个取代基相同且处于相同的位置；
③能发生水解反应和银镜反应。
(5)已知：2RCH₂COOC₂H₅＋C₂H₅OH
请以G为唯一有机试剂合成乙酰乙酸乙酯(CH₃COCH₂COOC₂H₅)，设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例：CH₃CH₂ClCH₃CH₂OH CH₃COOC₂H₅
_____________________________________________。

3 . D是一种催眠药，F是一种香料，它们的合成路线如下：
   
信息：乙炔的两个氢原子在液氨条件下，都可能被钠取代。
(1)A的化学名称是___________，C中含氧官能团的名称为___________。
(2)F的结构简式为___________，A和E生成F的反应类型为___________。
(3)写出由A生成B的化学方程式___________。
(4)同时满足下列条件的E的同分异构体有___________种(不含立体异构)。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应；②能发生银镜反应
(5)以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1，3—丁二烯，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。___________。

4 . 氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，有抗肿瘤功效。下面是某研究团队提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线：

已知：RCH=CHCOO+
(1)A的名称是___________，B中含氧官能团的名称是羧基、___________，E中手性碳原子的数目为___________。
(2)根据C的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	结构特征	反应的试剂、条件	反应形成的新结构或产物	反应类型
①		___________、Ni		还原反应
②	-CH=CH-	M的结构简式___________	D	___________反应

(3)B有多种同分异构体，满足以下条件的同分异构体有___________种。
①仅含苯环一个环状结构，且苯环上仅有2个取代基
②仅含2种官能团且能发生银镜反应
③不含-CH₃，不含
其中核磁共振氢谱有三组吸收峰，峰面积之比为3∶2∶2的一种同分异构体结构简式___________。
(4)参照上述合成路线和信息，写出由 和   为原料合成 的路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选) ___________。

5 . 某芳香烃X(C₇H₈)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子。
已知：Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
回答下列问题：
(1)X的结构简式为_______，F的名称为_______。
(2)反应①的化学反应方程式是_______。
(3)反应②的反应类型为_______。
(4)合成过程中，反应②、③的顺序不能调换，原因是_______。
(5)阿司匹林()有多种同分异构体，其中属于二元酸的芳香族化合物共有_______种；核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为3：2：2：1的结构简式为_______(写一种即可)。
(6)请写出以有机物A为原料制备的合成路线(不超过4步，无机试剂任选)_______。

6 . 聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下：

已知：①A、E的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；
②
③R₁CHO+R₂CH₂CHO
④F能发生银镜反应，也能被氧化成丙二醛。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________，F中官能团名称为___________。
(2)由B生成C的化学方程式为___________。
(3)由D和G生成PPG的反应类型为___________。
(4)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有___________种(不含立体异构)：
①能与饱和NaHCO₃溶液反应产生气体；②既能发生银镜反应，又能发生水解反应；其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是___________(写结构简式)。
(5)以乙醇、甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成G，写出合成路线(用结构简式表示有机物)用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。___________

7 . 某芳香烃C₇H₈是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，F是一种功能高分子，链节组成为(C₇H₅NO)。

已知：(ⅰ)+

(ⅱ) (苯胺，易被氧化)

(1)反应①的反应类型是___，反应⑥的反应类型是___。
(2)反应③的反应条件为___；有机物X的结构简式为___。

(3)鉴别B和不可选用的试剂有___ (填标号)。

a.FeCl₃溶液       b.浓溴水 c.Na d.NaHCO₃溶液
(4)写出反应⑤的化学方程式：___；若F为高分子化合物，则反应⑦的化学方程式为___。

(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以芳香烃C₇H₈为原料制备的合成路线流程图___ (无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下(已知容易被氧化剂氧化)：CH₂=CH₂CH₃CH₂OHCH₃COOCH₂CH₃

8 . 醚的合成方法有很多，但较大位阻的烷基醚的合成一直是学术界的一个挑战，2018年我国首次使用α—溴代羰基化合物合成大位阻醚G，可用于药物化学和生物化学领域，在有机化工领域具有十分重要的价值。其合成路线如图所示，回答下列问题：

已知：+R-OH
(1)A中含有的官能团名称为___。
(2)H的命名为___。
(3)C→D的反应类型为__。
(4)化合物X是D的同分异构体，且能与氢氧化钠溶液反应，其中核磁共振氢谱有3组峰且峰面积之比为1∶1∶6的结构简式为：___(写出一种即可)。
(5)B→C的化学方程式为___。
(6)参照题中合成路线图，设计以甲苯和为原料来合成另一种大位阻醚的路线：___(无机试剂任选，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，在箭头上注明试剂和反应条件)。

9 . 药物M可用于治疗动脉硬化，其合成路线如下。

已知：
(1)M的官能团有_______。
(2)D与I通过酯化反应合成药物M的化学方程式是_______。
(3)B的核磁共振氢谱只有1个峰，A→B的化学方程式是_______。
(4)由C合成D的反应中n(C₉H₁₄O)：n(H₂)=_______。
(5)E→F的反应类型是_______。
(6)已知：→+H₂O，以G为料，选择必要的无机试剂合成I，设计合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)：_______。
(7)G的同分异构体有多种，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式：_______。
①不存在顺反异构
②结构中含有酚羟基
③苯环上有两个取代基且位于邻位

10 . 聚合物H ()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
②Diels﹣Alder反应：。
(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。
(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。
(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。
(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成 ，写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。