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解题方法
1 . 2-氨-3-氯苯甲酸是重要的医药中间体,其制备流程如图:
回答下列相关问题:
(1)的名称是____ ,反应②的反应类型为____ 。
(2)A的分子式为C7H7NO2,写出其结构简式____ 。
(3)反应⑥生成2-氨-3-氯苯甲酸的化学方程式为____ 。
(4)与互为同分异构体,且符合以下条件的芳香族化合物____ 种。
①能发生银镜反应;②红外光谱显示苯环连有-NO2。
(5)实验证明上述流程的目标产物的产率很低。据此,研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步,产率有了一定提高。
请从步骤⑤产率低的原因进行推测:上述过程能提高产率的原因可能是____ 。
(6)以为主要原料(其它原料任选),设计合成路线,用最少的步骤制备含酰胺键的聚合物____ 。
回答下列相关问题:
(1)的名称是
(2)A的分子式为C7H7NO2,写出其结构简式
(3)反应⑥生成2-氨-3-氯苯甲酸的化学方程式为
(4)与互为同分异构体,且符合以下条件的芳香族化合物
①能发生银镜反应;②红外光谱显示苯环连有-NO2。
(5)实验证明上述流程的目标产物的产率很低。据此,研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步,产率有了一定提高。
请从步骤⑤产率低的原因进行推测:上述过程能提高产率的原因可能是
(6)以为主要原料(其它原料任选),设计合成路线,用最少的步骤制备含酰胺键的聚合物
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2022-11-30更新
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350次组卷
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3卷引用:广东省深圳市红岭中学2022-2023学年高三上学期期中考试化学试题
2 . 有机物F是一种重要的精细化工合成中间体,其合成线路如图:已知: ,回答下列问题:
(1)有机物A、C的名称分别为______ 、_____ ,DE的反应类型为__________ 。
(2)有机物F的结构简式为________ 。写出B C反应方程式__________ 。__________ 种。
(1)有机物A、C的名称分别为
(2)有机物F的结构简式为
(3)有机物D中含氧官能团的名称为
(5)环氧乙烷()是一种重要的石化产品,化学性质活泼,能与水、卤化氢、乙醇等很多化合物发生a处开环加成反应。写出由MN的合成路线:
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3 . 抗痫灵(G)具有抗癫痫、抗惊厥、抗抑郁等功效,其合成路线如下图所示(某些反应条件和副产物已略):
(1)A中含氧官能团名称是________________ ;简述证明A含有该官能团的实验方法 ___________________ 。
(2)若以醛基为母体,则B的系统命名法的名称为_______________ ;①~⑥的反应中属于加成反应的是_______ (填序号)。
(3)芳香化合物H是C的同分异构体,H的相关信息如下:
a.可发生银镜反应; b.可与NaHCO3溶液反应生成气体;
c. 苯环上的一溴代物有2种,则H的结构简式为________________________________ 。
(4)写出反应⑥的化学反应方程式____________________________________________ 。
(5)()的单体是薰衣草的调和香料,以苯甲醛()为起始原料(其余有机、无机原料任选),参照抗痫灵(G)的合成,设计并补充完成下列合成路线图:_______ (空格内有几步,写几步。)
(1)A中含氧官能团名称是
(2)若以醛基为母体,则B的系统命名法的名称为
(3)芳香化合物H是C的同分异构体,H的相关信息如下:
a.可发生银镜反应; b.可与NaHCO3溶液反应生成气体;
c. 苯环上的一溴代物有2种,则H的结构简式为
(4)写出反应⑥的化学反应方程式
(5)()的单体是薰衣草的调和香料,以苯甲醛()为起始原料(其余有机、无机原料任选),参照抗痫灵(G)的合成,设计并补充完成下列合成路线图:
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2017-04-11更新
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413次组卷
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5卷引用:2017届安徽省宣城市高三第二次调研测试理综化学试卷
4 . PET是一种用途广泛的高分子材料,其合成的方法如图所示(反应所需的部分试剂与条件省略)。(1)化合物I的分子式为___________ 。化合物Ⅲ与酸性KMnO4溶液反应可得到化合物Ⅳ,则化合物Ⅳ的名称为___________ 。
(2)化合物Ⅴ是环状分子,与H2O加成可得到化合物Ⅵ,则化合物Ⅴ的结构简式为___________ 。
(3)化合物Ⅶ是化合物Ⅱ与足量H2加成后所得产物的一种同分异构体,其核磁共振氢谱中峰面积比为3:1:3,请写出一种符合条件的化合物Ⅶ的结构简式:___________ 。
(4)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能具有的化学性质,并完成下表:
(5)下列关于反应①②的说法中正确的有___________(填标号)。
(6)请以与丙烯为含碳原料,利用所学知识与上述合成路线的信息,合成化合物,并基于你的合成路线,回答下列问题:___________ (注明反应条件)。
(2)化合物Ⅴ是环状分子,与H2O加成可得到化合物Ⅵ,则化合物Ⅴ的结构简式为
(3)化合物Ⅶ是化合物Ⅱ与足量H2加成后所得产物的一种同分异构体,其核磁共振氢谱中峰面积比为3:1:3,请写出一种符合条件的化合物Ⅶ的结构简式:
(4)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能具有的化学性质,并完成下表:
序号 | 反应试剂、条件 | 反应生成的新结构 | 反应类型 |
1 | |||
2 | 取代反应 |
(5)下列关于反应①②的说法中正确的有___________(填标号)。
A.反应①为加成反应 |
B.化合物Ⅲ中所有原子共平面 |
C.反应②过程中,有C-O键和C-H键的断裂 |
D.化合物Ⅱ中,氧原子采取sp3杂化,且不含手性碳原子 |
(6)请以与丙烯为含碳原料,利用所学知识与上述合成路线的信息,合成化合物,并基于你的合成路线,回答下列问题:
(a)从出发,第一步反应的产物为
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解题方法
5 . 绿吉酸是植物体在有氧呼吸过程中经莽草酸途径产生的一种苯丙素类化合物,具有良好的抗氧化和抗病毒作用。
(1)下列关于莽草酸()的说法正确的是
(2)1,2−二氯乙烯()为无色透明液体,常用作萃取剂、有机合成原料等。
①该物质所含官能团的名称为_______ 。
②下列关于该物质的说法正确的是_______ 。
A.可用于萃取溴水中的溴 B.与互为同分异构体
C.与丙烯互为同系物 D.分子中σ键和π键的个数比为3:1
目前,绿吉酸主要从杜仲科、菊科等植物中提取,某研究人员设计一种合成路线如下。
已知:
(3)物质C的结构简式为_______ 。
(4)步骤C→D的反应类型为_______ 。
(5)写出D→E第(1)步的反应式_______ 。
(6)设计E→F步骤的目的是_______ 。
(7)物质F属于
(8)绿吉酸在酸性条件下能发生水解,水解产物有多种同分异构体。写出一种满足下列条件的同分异构体_______ 。(填结构简式)
①含有苯环
②1mol该物质能与2mol NaHCO3反应
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1
(9)结合相关信息,设计由2−丁烯和1,3−丁二烯制备的合成路线_______ 。(无机试剂任选)
(合成路线可表示为:)
(1)下列关于莽草酸()的说法正确的是
A.遇FeCl3溶液显紫色 | B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.所有碳原子处于同一平面 | D.1 mol莽草酸最多消耗4 mol NaOH |
(2)1,2−二氯乙烯()为无色透明液体,常用作萃取剂、有机合成原料等。
①该物质所含官能团的名称为
②下列关于该物质的说法正确的是
A.可用于萃取溴水中的溴 B.与互为同分异构体
C.与丙烯互为同系物 D.分子中σ键和π键的个数比为3:1
目前,绿吉酸主要从杜仲科、菊科等植物中提取,某研究人员设计一种合成路线如下。
已知:
(3)物质C的结构简式为
(4)步骤C→D的反应类型为
(5)写出D→E第(1)步的反应式
(6)设计E→F步骤的目的是
(7)物质F属于
A.芳香族化合物 | B.链烃 | C.脂环烃 | D.烃的衍生物 |
(8)绿吉酸在酸性条件下能发生水解,水解产物有多种同分异构体。写出一种满足下列条件的同分异构体
①含有苯环
②1mol该物质能与2mol NaHCO3反应
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1
(9)结合相关信息,设计由2−丁烯和1,3−丁二烯制备的合成路线
(合成路线可表示为:)
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6 . 化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物,可用于皮肤浅部真菌感染的治疗,它的一种合成路线如下:
(1)根据化合物ⅰ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
(2)反应①中,化合物ⅰ与有机物x反应,生成化合物ⅱ,原子利用率为100%,x为___________ (写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是___________ ,反应③的类型是___________ 。
(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。
(5)化合物ⅲ有多种同分异构体,其中含结构的有___________ 种(不考虑立体异构),核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为___________ 。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料,利用反应③的原理,通过四步反应合成结构简式如下的化合物y,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)从苯乙烯出发,第一步反应的化学方程式为___________ 。
(b)合成路线中涉及两步消去反应,最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(1)根据化合物ⅰ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 消去反应 | ||
b | 取代反应 |
(2)反应①中,化合物ⅰ与有机物x反应,生成化合物ⅱ,原子利用率为100%,x为
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是
(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。
A.反应过程中,有键和键断裂 | B.反应过程中,有键和键的形成 |
C.反应物ⅶ中,所有原子可能处于同一平面上 | D.生成物ⅷ具有碱性,能与稀盐酸发生反应 |
(5)化合物ⅲ有多种同分异构体,其中含结构的有
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料,利用反应③的原理,通过四步反应合成结构简式如下的化合物y,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)从苯乙烯出发,第一步反应的化学方程式为
(b)合成路线中涉及两步消去反应,最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为
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7 . 立方烷(分子式为)是具有高度对称性的立方体结构分子,与游戏用的骰子十分类似。立方烷的核磁共振氢谱图如下所示。
(1)从烃的分类角度看,立方烷属于_____ 。
A.脂肪烃 B.烯烃 C.芳香烃
(2)关于立方烷的说法正确的是_____。
(3)立方烷的二氯代物有_____种。
科学家首次制备立方烷的合成路线如下:
已知:表示多步反应。
(4)A的分子式为_____ ,1molA与氢气加成时,最多消耗_____ mol氢气。
(5)试剂a为_____ 。
(6)C中含有_____个手性碳原子。
(7)C→D的反应类型为_____。
(8)D中所含官能团的名称为碳碳双键、_____ 、_____ 。
(9)芳香族化合物H与G互为同分异构体,写出一种满足下列条件H的结构简式_____ 。
a.能与溶液反应 b.存在顺反异构体 c.所有碳原子均为杂化
(10)设计一条由制备的合成路线。(无机试剂任选)_____ 。
(1)从烃的分类角度看,立方烷属于
A.脂肪烃 B.烯烃 C.芳香烃
(2)关于立方烷的说法正确的是_____。
A.易溶于水 | B.只含键 | C.属于极性分子 | D.能使酸性溶液褪色 |
(3)立方烷的二氯代物有_____种。
A.2 | B.3 | C.4 | D.5 |
科学家首次制备立方烷的合成路线如下:
已知:表示多步反应。
(4)A的分子式为
(5)试剂a为
(6)C中含有_____个手性碳原子。
A.2 | B.3 | C.4 | D.5 |
(7)C→D的反应类型为_____。
A.取代反应 | B.加成反应 | C.消去反应 | D.氧化反应 |
(8)D中所含官能团的名称为碳碳双键、
(9)芳香族化合物H与G互为同分异构体,写出一种满足下列条件H的结构简式
a.能与溶液反应 b.存在顺反异构体 c.所有碳原子均为杂化
(10)设计一条由制备的合成路线。(无机试剂任选)
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8 . 盐酸氯丙嗪为中枢多巴胺受体的阻断剂,某研究小组按下列路线合成该药物:
已知:
请回答:
(1)化合物B的官能团名称是___________ 。
(2)下列说法不正确 的是___________。
(3)化合物C的结构简式是___________ 。
(4)写出D→E的化学方程式___________ 。
(5)利用以上相关信息,用苯为原料合成,请设计该合成路线_________ 。(用流程图表示,无机试剂任选,路线不超过5步)
(6)写出4个同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中含有苯环与一个六元环(环上有3个非碳原子)
②谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子
③苯环上仅有两个取代基,有碳碳三键,无氮氧键,无碳碳双键
已知:
请回答:
(1)化合物B的官能团名称是
(2)下列说法
A.化合物D能与酸发生反应 | B.在的反应中,作催化剂 |
C.合成的三步反应均为取代反应 | D.属于盐,化学式为 |
(3)化合物C的结构简式是
(4)写出D→E的化学方程式
(5)利用以上相关信息,用苯为原料合成,请设计该合成路线
(6)写出4个同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环与一个六元环(环上有3个非碳原子)
②谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子
③苯环上仅有两个取代基,有碳碳三键,无氮氧键,无碳碳双键
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9 . 布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。一种制备布洛芬的合成路线如图:(1)A的名称为___________ ,布洛芬(H)和D中能相互反应的官能团名称为___________ 、___________ ,这两个官能团之间发生反应的反应类型为___________ 。
(2)下列关于物质B的说法中不正确的是___________。
(3)已知:当存在不同的消去取向时,通常氢是从含氢较少的碳上脱去,形成双键上取代基较多的烯烃——扎伊采夫规则。依此规则,E的结构简式为___________ 。
(4)写出的化学方程式___________ 。
(5)写出符合下列条件的G的一种同分异构的结构简式:___________ 。
①能发生银镜反应;②含有苯环,分子中化学环境不同的氢原子的比例为
(6)释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬,请将下列方程式补充完整。___________ ___________
(2)下列关于物质B的说法中不正确的是___________。
A.生成的条件是的乙醇溶液,加热 |
B.结构中所有原子共平面最多有12个 |
C.还有三种同分异构体(不包括B在内) |
D.不能发生消去反应 |
(3)已知:当存在不同的消去取向时,通常氢是从含氢较少的碳上脱去,形成双键上取代基较多的烯烃——扎伊采夫规则。依此规则,E的结构简式为
(4)写出的化学方程式
(5)写出符合下列条件的G的一种同分异构的结构简式:
①能发生银镜反应;②含有苯环,分子中化学环境不同的氢原子的比例为
(6)释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬,请将下列方程式补充完整。
+2nH2O
(7)写出以、为原料制备的合成路线(无机试剂及有机溶剂任选,结合本题合成信息)。
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10 . 化合物H是一种抗艾滋病药物,某课题组设计的合成路线如下:
已知:R1Br R1MgBr
请回答:
(1)写出化合物B中的官能团名称___________ 。
(2)下列说法不正确的是___________。
(3)化合物M的结构简式是___________ 。
(4)C→D的化学方程式是___________ 。
(5)化合物N()是另一种合成路线的中间体,写出化合物N符合下列条件的同分异构体___________ 。
①有两个六元环,其中一个是苯环;
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子;
③—Cl和—OH不能连接在同一个碳原子。
(6)以和为原料,设计如图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)___________ 。
已知:R1Br R1MgBr
请回答:
(1)写出化合物B中的官能团名称
(2)下列说法不正确的是___________。
A.A→B的过程是为了保护 |
B.E→F的反应类型是消去反应 |
C.化合物G和H可通过红外光谱区别 |
D.化合物H的分子式是,易溶于水 |
(3)化合物M的结构简式是
(4)C→D的化学方程式是
(5)化合物N()是另一种合成路线的中间体,写出化合物N符合下列条件的同分异构体
①有两个六元环,其中一个是苯环;
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子;
③—Cl和—OH不能连接在同一个碳原子。
(6)以和为原料,设计如图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
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2023-11-15更新
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622次组卷
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3卷引用:浙江省宁波市2023-2024学年高三上学期选考模拟考试化学试题
浙江省宁波市2023-2024学年高三上学期选考模拟考试化学试题江西省宜春市宜丰中学2023-2024学年高三上学期12月月考化学试题(已下线)专题11 有机推断综合题(浙江专用)-【好题汇编】2024年高考化学一模试题分类汇编(浙江专用)