2 . 化合物J是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮，以化合物A为原料合成该化合物的路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)A中最多有___________个原子共平面。
(2)化合物E的名称是___________。
(3)反应⑥反应类型为___________，J中无氧官能团的名称为___________。
(4)H为催化剂，F和G反应生成I和另一种有机物X，该反应的化学方程式为___________。
(5)F的同系物K，相对分子质量比F大28，满足下列条件的K的同分异构体有___________种，写出上述同分异构体的水解产物核磁共振峰面积比为6：2：1：1的结构简式___________(写出一种即可)。
①能发生水解反应，水解后只生成两种产物；
②水解产物均只有4种不同化学环境的等效氢原子，且都能与溶液发生显紫色反应。
(6)一种制备的合成路线如下：

N的结构简式为___________。

3 . 化合物G是合成药物的重要中间体，其合成路线如下图所示。

回答下列问题：
(1)A→B的反应类型是___________。
(2)B→C的过程中，氧化得到的官能团是___________(填名称)。
(3)F中有___________个手性碳原子。
(4)F→G的化学方程式为，则X的结构简式为___________。
(5)的同分异构体中，与其具有相同官能团的有___________种(不考虑立体异构和结构)；其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积之比为的结构简式为___________。
(6)以、乙醇为含碳原料，利用上述合成路线中“C→”的原理，合成化合物H()。

已知：RCH₂COOH

①相关步骤涉及到酯化反应，其化学方程式为___________。
②最后一步转化中，反应物的结构简式为___________。

4 . 丹参醇是中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下。

已知：

(1)丹参醇中手性碳原子个数为_______
(2)B的结构简式为_______，B→C的反应类型为_______。
(3)E的分子式为_______
(4)写出A发生聚合反应(环参与成链)的方程式：_______。
(5)的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分昇构体的结构简式_______，   

①分子中含有苯环，能与FeCl₃溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；

②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。

(6)写出以和，为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用)_______。

5 . 化合物M是一种治疗抑郁症和焦虑症的药物，某研究小组以化合物I为原料合成化合物M的路线如下(部分反应条件省略)：

已知：ⅰ)Ⅰ→Ⅱ的反应是原子利用率100%的反应，且化合物a能使的溶液褪色；ⅱ)。

(1)化合物I中含有的官能团名称是___________。
(2)化合物a的结构简式为___________。
(3)下列说法正确的是___________(填序号)。

A．化合物Ⅱ在水中的溶解度比化合物Ⅰ小

B．1mol化合物Ⅰ与浓溴水反应，最多可以消耗2mol

C．化合物Ⅳ的分子中最多有7个碳原子共平面

D．Ⅲ→Ⅳ的反应属于取代反应

(4)Ⅵ-Ⅶ的化学方程式为___________。
(5)化合物Ⅷ有多种同分异构体，同时符合下列条件的有___________种，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为9∶2∶2的结构简式为___________。
ⅰ)含有一个苯环且苯环上有两个取代基；
ⅱ)其中一个取代基为硝基。
(6)根据上述信息，写出以苯酚为原料合成水杨酸(邻羟基苯甲酸)的路线___________。(可使用本题中出现的有机试剂，无机试剂任选)

7 . 一水合盐酸替沃扎尼盐是一种治疗肾癌的小分子靶向新药。根据替沃扎尼(K)的两种合成路线，回答下列问题：
已知：

Ⅰ.

Ⅱ.

路线一：

(1)A中官能团的名称为___________；D的结构简式为___________。
(2)G→I的化学方程式为___________。
路线二：


(3)设计L→M和N→O的目的是___________，P→K的反应类型为___________。
(4)为M的同系物，满足下列条件的Q的同分异构体有___________种。
①遇溶液显紫色                    ②苯环上有3个取代基
(5)根据上述信息，写出以和丙酮为主要原料，合成的路线___________。

8 . 美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体，可以通过以下方法合成：

请回答下列问题：
(1)关于原料A，则下列说法正确的是_________。

A．在常温下为固态且易溶于水

B．A中所有碳原子可能在同一平面上

C．1molA与NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

D．1molA与浓溴水反应，最多消耗3molBr2

(2)美托洛尔中的含氧官能团为___________和___________(填名称)。
(3)③中加入的试剂X的分子式为C₃H₅OCl，X的结构简式为___________，分子中有___________个手性碳原子。
(4)在上述①②③三步反应中，属于取代反应的是___________(填序号)。
(5)写出B和足量的氢气发生反应的方程式___________。
(6)满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为___________(写出一种即可)。
Ⅰ.能发生银镜反应
Ⅱ.能与FeCl₃溶液发生显色反应
Ⅲ.分子中有4种不同化学环境的氢原子，且1mol该物质与金属钠反应产生1molH₂
(7)如果要区分符合上述要求的B的同分异构体，下列方法可行的是_________。

A．单晶X射线衍射	B．红外光谱
C．质谱法	D．核磁共振氢谱

(8)参照上述合成路线，根据已有知识并结合题目所给相关信息，写出以CH₃OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_________。

10 . 有机化合物Y是一种医药中间体，合成Y的路线如下图所示。

已知：①；

②-NH₂是邻对位定位基，-NO₂是间位定位基。
(1)反应①和反应⑤的反应类型分别是___________、___________。
(2)B中的官能团名称是___________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)B→C的反应方程式为___________。
(5)有机物B的同分异构中只含1个环，且能与FeCl₃溶液发生显色反应的有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1的结构简式为___________。
(6)写出以为原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)。