1 . 3′-(
)是从大豆中分离出来的新型异戊烯基异黄酮,具有重要的生物防御活性,其合成路线如下。
(2)C中官能团的名称为
(3)G→H的化学方程式是
(4)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
①含有苯环且只有一个侧链;②含有手性碳;③能发生银镜反应;
(5)化合物3′-
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e52c16d3bc3099f1b90e6e520750eed4.png)
已知:①
②
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名校
2 . 化合物
是一种化学药物合成的重要中间体。
的一种合成路线如图所示。
(1)
中基态
原子的核外电子排布式为![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/45274a9f9257d003e2dee3217c336df9.png)
_______ 。
(2)有机物
的结构简式为_______ ,
的反应类型为_______ 。
(3)
的化学方程式为_______ 。
(4)有机物
是
的同分异构体,符合下列条件的
有_______ 种(不考虑立体异构);
①分子中除苯环外不含其他环状结构
②仅含有一种官能团,能与新制
反应生成砖红色沉淀
③苯环上有3个取代基
其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积之比为
的同分异构体的结构简式为_______ (写出一种即可)。
(5)设计以
和
为原料制备
的合成路线:_______ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/61588617d22abd00af4ca489bb3a8787.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/61588617d22abd00af4ca489bb3a8787.png)
已知:Ⅰ.。
Ⅱ.R1-CHO+。
(1)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/20/5cf1dc45-6470-4618-b240-2f1141394753.png?resizew=78)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6c74e146c96346a6a94f338d9373d08e.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/45274a9f9257d003e2dee3217c336df9.png)
(2)有机物
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ea1e8babee63bfc889ae5a34632284bc.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2d74026f830a68eda02edc2a37e54c0a.png)
(3)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2730f1f7012be44f75ee159f4a9f3fc3.png)
(4)有机物
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2391c0e2fc44598610d519dacb778062.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ca66a268d6f46e0e9d5d9151b785be60.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2391c0e2fc44598610d519dacb778062.png)
①分子中除苯环外不含其他环状结构
②仅含有一种官能团,能与新制
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8ca8b99b23a08c82e064051928a09535.png)
③苯环上有3个取代基
其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积之比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/be00cc7bb733d28e0e30adde6eeb34ae.png)
(5)设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/20/063957cf-f495-46a2-a04c-6e67d5970fe7.png?resizew=68)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/20/07e17992-3d8c-4395-8e3a-aa86bbcf004c.png?resizew=64)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/20/ffd68ca5-21d9-4e13-b51c-42bddd0c292d.png?resizew=107)
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3 . 化合物F是合成药物的重要中间体,其合成路线如图所示。
(1)B→C的反应类型是__________ 。
(2)C中官能团的名称是__________ 。
(3)D的结构简式为__________ 。
(4)F中有__________ 个手性碳原子。
(5)A的同分异构体中,遇
溶液显色的共有__________ 种。
(6)以苯、乙烯和
为含碳原料,利用上述原理,合成化合物
。
①相关步骤涉及到烯烃制卤代烃的反应,其化学方程式为__________ 。
②最后一步转化中与卤代烃反应的有机物的结构简式为__________ 。
已知
(1)B→C的反应类型是
(2)C中官能团的名称是
(3)D的结构简式为
(4)F中有
(5)A的同分异构体中,遇
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
(6)以苯、乙烯和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/13/7176b63d-97e9-424e-8a30-8feaaa333747.png?resizew=95)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/13/0e66f5c8-af75-4437-b9a4-5d8de925477b.png?resizew=78)
①相关步骤涉及到烯烃制卤代烃的反应,其化学方程式为
②最后一步转化中与卤代烃反应的有机物的结构简式为
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解题方法
4 . 尼拉帕尼(J)是一种安全高效抗癌药,根据该药物的两条合成路线,回答下列问题。
已知:______ 。
(2)C→D的反应类型是______ 。D→E引入Boc基团的作用为______ 。
(3)符合下列条件的D的同分异构体有______ 种。
①有一个含两个氮原子的六元环,且两个氮原子处于对位
②有一个苯环和一个甲基 ③仅有一个碳原子不参与成环
(4)H→I反应的化学方程式为______ 。
路线二:______ 。L的分子式为______ 。
(6)N→I反应的化学方程式为______ 。
已知:
(2)C→D的反应类型是
(3)符合下列条件的D的同分异构体有
①有一个含两个氮原子的六元环,且两个氮原子处于对位
②有一个苯环和一个甲基 ③仅有一个碳原子不参与成环
(4)H→I反应的化学方程式为
路线二:
(6)N→I反应的化学方程式为
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5 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等,制备其关键中间体(I)的一种合成路线如下:
(1)化合物A的名称为______ ;化合物C中含有的官能团名称为___________ 。
(2)反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物ⅰ的一种用途________________ 。
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应,且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为_____________________ (写出一种)。
(4)根据化合物D的结构特征,分析预测其主要的化学性质,完成下表。
(5)下列说法正确的是
(6)参照上述路线,以
、ⅲ(一种二溴代烃)为主要原料合成流程中的物质H,基于你的设计,回答下列问题:
①原料ⅲ为_____________ (写结构简式)。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应,对应的化学方程式为_____________________ 。
③最后一步反应类型为____________ 。
(1)化合物A的名称为
(2)反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物ⅰ的一种用途
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应,且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为
(4)根据化合物D的结构特征,分析预测其主要的化学性质,完成下表。
序号 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 消耗反应物的物质的量之比 |
① | 新制 | ![]() | |
② |
(5)下列说法正确的是
A.有机物A碳原子杂化方式有![]() ![]() | B.反应①,有C-I键和H-O键断裂 |
C.1mol化合物B中,含![]() ![]() | D.产品I属于极性分子,易溶于水和酒精 |
(6)参照上述路线,以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/5/fe81f41e-4d5d-40e6-8bd1-f65c61b2c08d.png?resizew=131)
①原料ⅲ为
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应,对应的化学方程式为
③最后一步反应类型为
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解题方法
6 . 开瑞坦是一种重要的脱敏药物,可用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹等各类过敏性疾病。开瑞坦的前体K的合成路线如下:![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/818e07b099e9d83de5ad11a6ca0cf025.png)
_________ 。
(2)B中含有
,试剂a是_________ 。
(3)D的结构简式是_________ 。
(4)E→F中,反应i的化学方程式为_________ 。
(5)下列关于有机物F和G的说法正确的是_________ (填字母)。
a.F和G均没有手性碳原子
b.F和G均能与
反应
c.F和G均能与银氨溶液反应
(6)H与
反应得到I经历了下图所示的多步反应。其中,中间产物1有2个六元环,红外光谱显示中间产物2、3中均含
键。_________ 、_________ 。
(7)I→J的过程中,
转化为含
价Se的化合物,反应中
和I的物质的量之比为_________ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/818e07b099e9d83de5ad11a6ca0cf025.png)
ii.R-NH2+
(2)B中含有
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8fb9766b2ceb1db40835ea152606c7ad.png)
(3)D的结构简式是
(4)E→F中,反应i的化学方程式为
(5)下列关于有机物F和G的说法正确的是
a.F和G均没有手性碳原子
b.F和G均能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
c.F和G均能与银氨溶液反应
(6)H与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/05f7ce9ccde4c917f42fac2f60472e67.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4d12d5fa589055ecbf520b0682955297.png)
(7)I→J的过程中,
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/35de279826f501881181a42e5bddb6f6.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4c4f47d27d32b7f205cd916f49623f6b.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/35de279826f501881181a42e5bddb6f6.png)
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解题方法
7 . 药物普拉格雷是第三代抗血小板药物,合成路线如下。
(1)
中碳原子的轨道杂化类型有___________ 种。
(2)普拉格雷中含氧官能团的名称是___________ 。
(3)B→C的反应类型为___________ 。
(4)在C→D的反应过程中,
的作用是___________ 。
(5)A→B的具体反应过程如下:___________ 。
(6)化合物E通过共振形成烯醇式结构,如下图。
发生取代反应,生成目标产物普拉格雷,该反应的化学方程式为___________ 。
(7)满足下列条件的B的同分异构体有种___________ (不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基,取代基无环状结构;
②F与苯环相连;
③存在酮羰基(但不含
);
④有两个甲基。
其中,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为6:2:2:1的同分异构体的结构简式为___________ 。
(1)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/14/b8b4b782-b884-49fc-85ed-3069f23027e1.png?resizew=77)
(2)普拉格雷中含氧官能团的名称是
(3)B→C的反应类型为
(4)在C→D的反应过程中,
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/973f6b90d1f7b6a69da4304d0637d5d6.png)
(5)A→B的具体反应过程如下:
(6)化合物E通过共振形成烯醇式结构,如下图。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d314186ccb30e7eb0e1bde9ad3f6f7d4.png)
(7)满足下列条件的B的同分异构体有种
①苯环上有两个取代基,取代基无环状结构;
②F与苯环相连;
③存在酮羰基(但不含
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0146ed4d24bb284c75ea2f024fe54aaa.png)
④有两个甲基。
其中,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为6:2:2:1的同分异构体的结构简式为
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2024-05-18更新
|
142次组卷
|
2卷引用:2024届河南省平许济洛四市高三下学期第四次质量检测理科综合试题-高中化学
解题方法
8 . 化合物K常用作医药中间体、材料中间体,其合成路线如图所示。
;
(1)检验苯中含有A的化学试剂为___________ ;B分子中碳原子的杂化方式为___________ ;
(2)C→D的反应类型为___________ G的结构简式为___________ ,J中官能团的名称为___________ 。
(3)H→I的化学方程式为___________ 。
(4)满足下列条件的D的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
①含苯环;②苯环上只有两种取代基:
和![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9540c2dffb64adba8fb171103556ea58.png)
(5)根据上述信息,写出以苯和
为主要原料制备
的合成路线:___________ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/674ef41547b16c65f25f6014012d6173.png)
②。
(1)检验苯中含有A的化学试剂为
(2)C→D的反应类型为
(3)H→I的化学方程式为
(4)满足下列条件的D的同分异构体有
①含苯环;②苯环上只有两种取代基:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/50513c4f13a2dfc8ae4ae089be0eeb96.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9540c2dffb64adba8fb171103556ea58.png)
(5)根据上述信息,写出以苯和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/27/74ae895d-0cab-4f1f-bfed-baa23109783a.png?resizew=102)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/27/c464bb60-5572-450a-be49-be90abca58eb.png?resizew=99)
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9 . 盐酸阿比朵尔H具有良好的抗病毒活性,其中一种合成路线如图:
(1)A的官能团有酯基和_______ 。
(2)反应I分两步完成,X为中间产物。从电负性视角预测中间产物X,其结构简式为_______ ,第二步反应的类型为_______ 。
(3)反应III的目的是_______ 。
(4)请写出反应IV的化学方程式:_______ 。
(5)反应VI是取代反应,试剂C5N2H14的结构简式为_______ 。
(6)盐酸阿比朵尔H中H+与碱性强的氮原子形成配位键,H+与_______ 号N结合(填“1”或“2”)。
(7)J是B的同分异构体,请写出一种符合下列所有条件的J的结构简式:_______ 。
a.能与金属Na反应产生H2
b.有且仅有两种官能团
c.有1个6元碳环
d.核磁共振氢谱有6组峰,峰面积比为4:4:2:1:1:1
(8)设计以乙烯为原料合成A的路线(用流程图表示,无机试剂任选)_______ 。
(1)A的官能团有酯基和
(2)反应I分两步完成,X为中间产物。从电负性视角预测中间产物X,其结构简式为
(3)反应III的目的是
(4)请写出反应IV的化学方程式:
(5)反应VI是取代反应,试剂C5N2H14的结构简式为
(6)盐酸阿比朵尔H中H+与碱性强的氮原子形成配位键,H+与
(7)J是B的同分异构体,请写出一种符合下列所有条件的J的结构简式:
a.能与金属Na反应产生H2
b.有且仅有两种官能团
c.有1个6元碳环
d.核磁共振氢谱有6组峰,峰面积比为4:4:2:1:1:1
(8)设计以乙烯为原料合成A的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
已知:+
+
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10 . Voxelotor(化合物K)是首个被批准直接抑制镰状血红蛋白聚合的治疗药物,用于12岁及以上镰状细胞病(SCD)儿童和成人患者的治疗。Voxelotor的合成路线如下:_______ 。
(2)H的分子式为_______ 。
(3)Et为乙基(-CH2CH3),E的分子式为C15H22O5,则E中官能团的名称为_______ 。
(4)反应⑥的化学反应类型为_______ 。
(5)写出反应⑤化学方程式_______ 。
(6)在F的同分异构体中,能同时满足下列条件的共有_______ 种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2的结构简式为_______ (写出一种)。
a.含有一个苯环 b.能发生银镜反应 c.能与FeCl3溶液发生显色反应
(7)设计以甲苯(
)和邻羟基苯甲醛(
)为原料合成
的路线_______ 。
[用流程图表示,可选无机试剂有:Cl2、NaHCO3、新制Cu(OH)2、O2、Cu、Ag、稀盐酸、酸性KMnO4溶液,不超过3步]
(2)H的分子式为
(3)Et为乙基(-CH2CH3),E的分子式为C15H22O5,则E中官能团的名称为
(4)反应⑥的化学反应类型为
(5)写出反应⑤化学方程式
(6)在F的同分异构体中,能同时满足下列条件的共有
a.含有一个苯环 b.能发生银镜反应 c.能与FeCl3溶液发生显色反应
(7)设计以甲苯(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/4/19/3478972445843456/3497180734054400/STEM/24e7e6cc67fc46b39289fcc782dd81a8.png?resizew=72)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/4/19/3478972445843456/3497180734054400/STEM/5706d16158c64c0d8412ac9b6ed1a2bf.png?resizew=86)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/4/19/3478972445843456/3497180734054400/STEM/d9e3032185d94a2aa42623b4392dbb96.png?resizew=159)
[用流程图表示,可选无机试剂有:Cl2、NaHCO3、新制Cu(OH)2、O2、Cu、Ag、稀盐酸、酸性KMnO4溶液,不超过3步]
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