1 . 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验由芳香化合物A制备H的一种合的一种合成路线如下：成路线如下：

已知：①
② +
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是_______、_______。
(3)E的结构简式为_______。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_______。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，个数比为6︰2︰1︰1，写出2种符合要求的X的结构简式：_______。
(6)写出用环戊烷和2—丁炔为原料制备化合物的合成路线。(其他试剂任选)_______。

2 . 有机物H是一种合成镇痛药的主要成分。某小组设计如图的合成路线：

已知：①(X为卤素原子，R为H或烃基，下同)
② + H₂O
(1)A的化学名称为_______。
(2)B→C的反应类型为_______。
(3)D中含氧官能团的名称为_______。
(4)G与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为_______。
(5)检验H中是否含有G的试剂为_______。
(6)M是E的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①结构中含有氨基和羧基，只有1个苯环，无其他环状结构。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1。
(7)参照上述合成路线和信息，以和有机化合物A为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

3 . 药物瑞德西韦(Remdesivir)是治疗艾滋病的常用药物；H是制备瑞德西韦的中间体，其合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___。
(2)C中所含官能团的名称为____。
(3)A→B的反应类型为___。
(4)写出由B→C反应的化学方程式___。
(5)F的结构简式为___。
(6)设计由乙醇为原料制备化合物 的合成路线：___(无机试剂任选)。

5 . 有机物H(C₉H₈O₄)是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如下：

已知：①A是相对分子量为92的芳香烃；
②D是C的一氯取代物；
③RCHO+R₁CH₂CHORCH=CR₁CHO+H₂O(R、R₁为烃基或氢原子)。
回答下列问题：
(1)由A生成B所用的试剂和反应条件为___________；B的化学名称为___________。
(2)由D生成E的反应类型为___________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)由F生成G的化学方程式为___________。
(5)H中含氧官能团的名称___________；H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是___________。
(6)X是F酸化后的产物，T是X的芳香族同分异构体，1molT最多能消耗2molNaOH，则符合条件的T的结构有___________种(不包括立体异构)，写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰的T的结构简式___________。

6 . 有机物 H（结构简式为）是合成高分子化合物 M 的单体，H可以通过有机物A（分子式为 C₇H₈O）和丙酮为原料来进行合成，其合成路线如下：

已知：①
② +
请回答下列问题：
（1）A结构简式为_____，C 中所含官能团的名称是_____；①和③的反应类型分别是_____。
（2）简述溴乙烷中溴原子检验方法_____。
（3）高分子化合物M   的结构简式为_____。
（4）反应③的化学反应方程式为_____。
（5）有机物 C 有多种同分异构体，其中苯环上只有两个侧链的芳香酯的同分异构体有_____种。
（6）设计由苯甲醛和 2-丙醇制备的合成路线_____（无机试剂任选）。

7 . 有机物F可用于某抗凝血药的制备，工业生成F的一种路线图如下（其中H与FeCl₃溶液能发生显色反应）：

回答下列问题：
(1)A的名称是 ___，E中的官能团是名称是____。
(2)B→C的反应类型是 ___，F的分子式为____。
(3)H的结构简式为 ___。
(4)E与NaOH溶液反应的化学方程式为 ___。
(5)同时满足下列条件的D的同分异构体共有____种，写出核磁共振氢谱有5组峰的物质的结构简式 ___
①是芳香族化合物       
②能与NaHCO₃溶液反应
③遇到FeCl₃溶液不显色       
④1mol该物质与钠反应时最多可得到1molH₂
(6)以2−氯丙酸、苯酚为原料制备聚丙烯酸苯酚酯( )，写出合成路线图（无机试剂自选）_________。

8 . 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：

已知：R₁CH₂COOCH₂CH₃+R₂COOCH₂CH₃+CH₃CH₂OH
（1）化合物A的名称是__。
（2）反应②和⑤的反应类型分别是__、__。
（3）写出C到D的反应方程式__。
（4）E的分子式__。
（5）F中官能团的名称是__。
（6）X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1。写出两种符合要求的X的结构简式___。
（7）设计由乙酸乙酯和1，4-二溴丁烷制备的合成路线___（无机试剂任选）。

9 . 2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家，以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下：C₂H₅CH=CHCH₃+CH₂=CH₂C₂H₅CH=CH₂+CH₂=CHCH₃
现以烯烃C₅H₁₀为原料，合成有机物M和N，合成路线如下：
   
（1）按系统命名法，有机物A的名称是_______。
（2）B的结构简式是__________。
（3）C→D的反应类型是___________。
（4）写出D→M的化学方程式________。
（5）已知X的苯环上只有一个取代基，且取代基无甲基，则N的结构简式为_______。
（6）满足下列条件的X的同分异构体共有_______种，写出任意一种的结构简式_________。
①遇FeCl₃溶液显紫色            ②苯环上的一氯取代物只有两种
（7）写出E→F合成路线（用结构简式表示有机物，箭头上注明试剂和反应条件）。______
   →   →   →   

10 . 有机物G（分子式为C₁₆H₂₂O₄）是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂，它的一种合成路线如下图所示：

已知：①A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3；
②E是苯的同系物，相对分子质量在100～110之间，且E苯环上的一氯代物只有2种；
③1molF与足量的饱和NaHCO₃溶液反应可产生气体44.8L（标准状况下）；
④（R₁、R₂表示氢原子或烃基）。
请根据以上信息回答下列问题：
（1）A的名称为_______请写出A的一种同分异构体的结构简式_________。
（2）A转化为B的化学方程式为__________________________。
（3）C中所含官能团的名称为_________
（4）E的结构简式为_____________。
（5）D和F反应生成G的化学反应方程式为______________________。
（6）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的同分异构体有_____种。
①能和NaHCO₃溶液反应；②能发生银镜反应；③遇FeC1₃溶液显紫色。
（7）参照上述流程信息和已知信息，设计以乙醇和丙醇为原料（无机试剂任选）制备的合成路线_______________。合成路线流程图示例如下：